Кислота дигликолевая

Дибромянтарная кислота Дигликолевая кислота. . . . [c.119]

Статистический сополимер из адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина 16 0,17 3,6 [c.102]

Дифенилдикарбоновая кислота, дигликолевая кислота, этиленгликоль [c.319]

Это вещество называется дигликолевой кислотой и предста-вЛяет собой простой эфир и двухосновную кислоту. Дигликолевая кислота может быть получена не прямым путем, а например, при действии окиси магния на хлоруксусную кислоту [c.259]

N-Замещенные производные легко образуются при нагревании соответствующих N-замещенных моноамидов с хлористым ацетилом [94—961. Исходные моноамиды могут быть получены при кипячении ангидрида дигликолевой кислоты с амином в хлороформе. Цикл может быть также замкнут путем выдерживания моноамида при его температуре плавления [92]. В табл. 3 представ- [c.427]

Дигликолевые кислоты, необходимые для получения С-замещенных производных, могут быть получены синтезом, например, аналогичным синтезу простых эфиров по Вильямсону [97], а цикл может быть замкнут нагреванием диами-дов [981. [c.428]

Тиазин образуется с 13%-ным выходом [39] при пропускании имида тио-дигликолевой кислоты над окисью алюминия на пемзе при 450°. Поскольку [c.497]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Адипиновая кислота Пимелиновая кислота Себациновая кислота Декаметиленди-карбоновая кислота Дигликолевая кислота Фталевая кислота [c.117]

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

Диэтиленгликольтерефталат (дигликолевый эфир терефта-левой кислоты, ди(р-оксиэтил)терефталат) ДЭГТ представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 110°С. Хорошо растворим в горя-СОО(СН2)20Н чей воде, что используется для его очистки методом кристаллизации, растворим в раз-личных органических растворителях. В про-СОО(СН2)20Н мышленности ДЭГТ получается тремя методами. [c.362]

При этом сложный эфир одного состава превращается в сложный эфир другого состава (остаток одного спирта замещается остатком другого спирта). Такая реакция называется переэтерификацией. Полученный переэтерификацией дигликолевый эфир терефталевой кислоты при более высокой температуре (270—280° С) конденсируется по схеме [c.218]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Предложите способы получения бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты, бен-зидин-3,3 -дигликолевой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты 3,3 -диметокси-бифенила, 3,3 -диметилбифенила и 4,4 -дифторбифенила. [c.308]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

ГЛАВА 3 СИНТЕЗ ДИГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.25]

В зависимости от условий процесса получают преимущественно моно-либо дигликолевый эфир. Получить моноэфир в качестве основного продукта Можно, присоединяя окись этилена к монокалиевой соли терефталевой кислоты в водной среде [30] либо в водных растворах лактонов [31,1 диок-сана [32], диметилформамида [331. Катализаторами оксиэтилирования в водной среде могут служить едкий натр [34], карбонат и хлорид натрия [35], хлорид калия [36], сопи борной кислоты [37 ], триэтиламин [38], тетраэтилам-монийгидрат [36] и тиоэфиры [39]. По различным данным, выход дигликоль-терефтапата составляет от 68 до 90%. [c.33]

Аналогичным способом может быть получен дигликолевый эфир терефталевой кислоты при замене метилового спирта нарами этиленгликоля. [c.184]

Поликопденсация — технологический процесс образования пол этилентерефталата из дигликолевого эфира терефталевой кислот [c.346]

После отгонки 85—957о избыточного этиленгликоля реакцию заканчивают. К концу отгонки этиленгликоля температура расплавленного продукта обычно 260—280° С. Расплав состоит в основном из мономера дигликолевого эфира терефталевой кислоты с примесью димера и три-мера этого эфира. Температура плавления чистого дигликолевого эфира терефталевой кислоты (мономер) 110° С. [c.98]

Синтез. Родоначальный член этого ряда известен с 1863 г. [90, 911. Он может быть синтезирован нагреванием моноаммониевой соли дигликолевой кислоты до 250°, Этот же оксазин может быть получен при нагревании дигликолевой кислоты с хлористым аммонием до прекращения выделения хлористого водорода [92], При сухой перегонке а,а -диэтилдигликолевой кислоты может быть выделен 2,6-диэтил-3,5-дикетоморфолин [93], [c.427]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота дигликолевая: [c.48] [c.183] [c.3] [c.23] [c.313] [c.313] [c.1171] [c.218] [c.162] [c.386] [c.61] [c.25] [c.33] [c.49] [c.181] [c.345] [c.575] [c.106] [c.283] [c.122] [c.62] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология