Диэтилдитиокарбаминовая кислота

ДДК-кислота — диэтилдитиокарбаминовая кислота ДДК-натрия — диэтилдитиокарбаминат натрия ДДК-комплекс — диэтилдитиокарбаминат-ный комплекс. [c.111]

Диэтилдитиокарбаминовая кислота в кислых растворах разлагается на диэтиламин и сероуглерод [90], поэтому при хранении растворы Ма-ДДК слегка подщелачивают (примерно до рН-9). Распределение реагента между водной и органической фазами зависит от pH среды (рис. 4.2). При pH < 4 реагент в виде кислоты полностью переходит в органическую фазу, а при pH > 8 практически количественно остается в водном слое. [c.62]

В галлии, его сплавах и арсениде галлия Sb определяют экстракционно-фотометрическим [63, 64, 65, 661, 662], полярографическим [246, 293, 586], активационным [640, 825, 1375] и спектральным [629] методами. По одному из них [63, 64] для определения Sb > 5-10" % (Sr = 0,08) в галлии ее отделяют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты, затем отделяют ее от Sn и Мо экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса и фотометрируют в виде комплекса с фенил-флуороном. По другому методу [661, 662] Sb выделяют цементацией на оловянном электроде и определяют с применением бриллиантового зеленого. [c.127]

Мышьяк(V) не образует экстрагируемых комплексов с диэтилдитиокарбаминовой кислотой, поэтому его предварительно восстанавливают до мышьяка(1П). [c.127]

Мышьяк в галлии определяют экстракционно-фотометрическим методом [285, 286, 288], основанном на образовании мышьяковомолибденовой сини, экстрагировании ее изоамиловым спиртом и измерении оптической плотности экстракта. Мышьяк предварительно отделяют от галлия экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из сернокислого раствора. Чувствительность метода 1-10 % Аз. [c.161]

Диэтилдитиофосфорная кислота более избирательный реагент, чем диэтилдитиокарбаминовая кислота она реагирует с У(У), У1), Зп(1У), Ре(П), Со(П), Оа(1П), Ъп [56, 621]. [c.155]

В отличие от этих работ, мы применяли хлороформный раствор диэтилдитиокарбаминовой кислоты, получаемый при обработке хлороформом подкисленного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. [c.111]

Рис. 100. Устойчивость диэтилдитиокарбаминовой кислоты во времени в зависимости от pH среды.

Для проведения колориметрического анализа в видимой части спектра была взята аликвотная часть бензольного слоя и при-сутствуюпдую в ней медь, а следовательно, и первичный амин определяли с помощью диэтилдитиокарбаминовой кислоты [27], измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. [c.442]

Для приготовления раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе к 20 мл свежеприготовленного, охлажденного до 5—10° С 1 %-ного раствора диэтил-дитиокарбамината натрия в делительной воронке добавляют 0,8 мл 6 N НС1 и немедленно взбалтывают с 20 мл охлажденного хлороформа. Полученный хлороформный слой сохраняют при температуре не выше 10° С. [c.143]

После охлаждения приливают 15 мл воды, снова охлаждают и приливают 0,2 мл 10%-ного раствора тиогликолевой кислоты. Нагревают до кипения и оставляют на 20 мин. Затем раствор помещают -в делительную воронку емкостью 50 мл, приливают 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения слоев хлороформный слой сливают в другую делительную воронку, а водный слой еще 2 раза экстрагируют по 5 мл диэтилдитиокарбаминовой кислоты, присоединяя полученные хлороформные слои к первому экстракту. [c.146]

После разделения ж идкостей хлороформ сливают в делительную воронку емкостью 25 мл, а водную фазу еще раз экстрагируют 5 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Соединенные экстракты [c.211]

Аналогично были исследованы комплексные соединения двухвалентной меди с бис-8-гидроксихинолином, 3-фенил-р-аланином и диэтилдитиокарбаминовой кислотой. Спектрофотометрическим методом изучалось воздействие высокого давления до 12 ГПа на эти соединения Найдено смещение полос электронных спектров погло щения, что свидетельствует о переходе электрона с переносом заряда типа Си+-(-лиганд. Определены характеры переходов с переносом заряда, и на основании этого сделана оценка процент1Юго содержания Си+ в системе. Было доказано, что процесс восстановления Си-+- Си -обратим при снижении давления до атмосферного. [c.167]

В индии чаще всего ЗЬ определяют экстракционно-фотометрическими [64, 65, 661, 662] и спектральными [682, 814, 815, 905, 1189, 1267] методами. В одном из фотометрических методов [668, 806] ЗЬ отделяют от основы экстракцией хлороформным растьс-ром диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Метод позволяет определять до 5-10 % ЗЬ = 0,1 0,2). Несколько проще и менее трудоемким является другой фотометрический метод [661, 662], включающий выделение ЗЬ цементацией на оловянном стержне, растворение выделенной ЗЬ, экстракцию ее в виде гексахлоростибата бриллиантового зеленого и измерение оптической плотности экстракта. Метод рекомендован для определения 8Ь 5-10 % (5г 0,10) в индии и его сплавах с цинком и галлием. [c.132]

В таллии ЗЬ 5 10 % определяют фотометрическим методом с фенилфлуороном, отделяя ее от Т1 экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в СНС1з, а затем от Зн и Мо — экстракцией диэтиловым эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса [64, 65]. Активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученной пробы, позволяют наряду с ЗЬ определять в таллии и другие элементы (Аз, Со, Си, Ге, Са, 1н, Те и Зн [604] Аз, Си, Мн, [19]). [c.151]

Экстракция мышьяка(1П) в виде диэтилдитиокарбамината. Мышьяк(П1) образует с ]Ч,К-диэтилдитиокарбаминовой кислотой комплекс [(С2Н5)2КС32]зА8, экстрагируемый органическими растворителями. [c.127]

Отделение серебра экстракцией диэтилдитиокарбамината серебра. Серебро количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего 0,01—0,03 моль л диэтилдитиокарбамината натрия в интервале pH от 4 до 11. При аналогичных условиях происходит также извлечение серебра СС14 в присутствии диэтилдитиокарбамината аммония [618, 619, 623]. Вместо четыреххлористого углерода для экстракции можно пользоваться этилацетатом [457]. Диэтилдитиокарбаминовая кислота малоустойчива даже в слабокислых водных растворах, хотя в органических растворителях скорость ее разложения невелика. Гексаметилендитиокарбаминовая кислота разлагается значительно меньше серебро экстрагируется в виде соединения с этим реагентом приблизительно на 99% из водных растворов, 1,5—3 N по НС1 [59]. [c.152]

Были исследованы другие органические растворители для извлечения медных комплексов. Применение гексанола-1 устраняет необходимость добавления моноэтаноламина к реактиву. Высокая устойчивость окраски комплекса была достигнута при использовании в качестве реактива на медь бис(2-гидроксиэтил)дитиокарбаминовой кислоты вместо диэтилдитиокарбаминовой кислоты [28]. [c.442]

Некоторое применение в качестве гербицида нашел 2-хлор-пропен-З-иловый эфир Л .Л -диэтилдитиокарбаминовой кислоты (сульфамат вегадекс). Это маслянистая жидкость, т. кип. 128—130 °С при 133 Па. ЛД50 850 мг/кг. Получают по реакции Л ,Л -диэтилдитиокарбамата натрия с 2,3-дихлорпропе-ном-1 в водной среде при нагревании [c.304]

Диэтилдитиокарбаминат, или, как его часто называют, Д1Г-этил-дитиокарбамат,— соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты, неустойчивой в водных растворах. Натриевая соль диэтилднтио- [c.318]

Остаток диэтилдитиокарбаминовой кислоты условно обозначается сокращенно ддтк. [c.318]

При разработке ускоренного метода определения кальция в шлаках мы отделяли марганец и другие мешающие элементы путем экстрагирования их диэтилдитиокарбаминатных комплексов [1]. Судя по литературным данным 2—4], взаимодействие марганца с диэтилдитиокарбаминовой кислотой (остаток ее обозначим ДДК) изучено слабо. О составе этого соединения существуют противоречивые мнения. Отсутствуют также данные о растворимости комплекса в воде и о константах нестойкости в органических растворителях. С целью выяснения и уточнения затронутых вопросов и было предпринято настоящее исследование. [c.183]

Изучены условия экстракции ДДК-комплексов тяжелых металлов четыреххлористым углеродом б зависимости от pH в присутствии ЭДТА и цианида калия [46]. Полученные данные показывают возможность разделения металлов при введении маскирующих веществ. Константа диссоциации диэтилдитиокарбаминовой кислоты в 60%-ном этиловом спирте (по объему) при 25 °С равна 3-10 . Таким образом, при рН>6 будет доминировать ионная форма, которая не экстрагируется неводными растворителями. Константы распределения (/С) форм реактива между водой (в) и органической (о) фазами [c.308]

Диэтилдитиокарбаминовая кислота (ДДКК) хорощо растворяется в органических растворителях и эффективно экстрагируется. Она неустойчива даже в слабокислых растворах, что ограничивает возможность ее использования для экстракции из растворов кислот скорость разложения ДДКК пропорциональна концентрации ионов водорода в растворе. Однако в растворах ор- [c.409]

Рис. 4.2. Зависимость распределения диэтилдитиокарбаминовой кислоты (НДДК) от pH водной фазы.

Диэтилдитиокарбаминаты металлов плохо растворяются в воде, но хорсино растворимы в таких органических растворителях, как хлороформ, четыреххлористый углерод, эфир, ацетон и другие [92], Плохо растворяются даже в органических растворителях диэтилдитиокарбаминаты МЬ, Кц, КЬ, Оз, 1г и Р1. Вместе с тем, как сообщают Воде, Туше и Вархаузен [93], ряд металлов образуют группу водорастворимых карбаминатов с производными диэтилдитиокарбаминовой кислоты. [c.64]

Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [1—31, эфиры 5-(3(7)-аминоалкил)-этилксантоге-новой кислоты и 5-(р(7)-аминоалкил)-диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. Представляло определенный интерес исследовать возможность подобной перегруппировки в ряду 8-ф)-амииоалкил-замещенных эфиров тритиоугольной кислоты (I), получаемых взаимодействием галоидалкиламинов с эфиром тритиокарбоната натрия согласно схеме [c.290]

Метод основан на цветной реакции олова с -нитрофенилфлуороном. Реакция выполняется в 0,5 N Н2504, Отделение от мешающих элементов производится экстракцией двухвалентного олова хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты [1, 3]. [c.41]

Холодный раствор переливают в делительную воронку, приливают 5 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе и взбалтывают в течение 30 сек. После разделения жидкостей хлороформ сливают в делительную воронку емкостью 25 мл, а водную фазу еще раз экстрагируют 5 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Соединенные экстракты 2 раза промывают порциями по 2,5 жл 1 NH9SO4, и выливают в маленькую фарфоровую чашку. Добавляют в чашку 1 мл воды так, чтобы она распределилась кольцом по окружности чашки, и выпаривают на водяной бане до удаления хлороформа. Приливают [c.143]

Метод основан на цветной реакции трехвалентной сурьмы с фенил-флуороном в кислом растворе. Сурьму отделяют от индия, галлия и таллия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из смеси серной и соляной кислот, а затем от других мешающих ее определению элементов экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса из сернокисло-тартратного раствора. [c.176]

Метод основан на образовании мышьяково-молибденовой сини, экстрагируемой изоамиловым спиртом. Мышьяк отделяют от индия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из раствора 3 N по Н2504 и 4 по НС1 [2]. [c.180]

Раствор из колбы переносят в другую колбу емкостью 250 мл и первую колбу несколько раз смывают небольшим количеством воды. Прибавляют 13 мл концентрированной Н2504, охлаждают, затем прибавляют 50 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до 150 мл. Раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Прибавляют 10 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения жидкостей хлороформ сливают в делительную воронку емкостью 50 мл, а водную фазу еще раз экстрагируют 10 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в течение 1 мин. Соединенные экстракты промывают 15 мл промывной жидкости в течение 1 мин. [c.180]

Ход анализа. 1 г металла, нарезанного кусочками, растворяют в5 мл 9 N H2SO4 в стаканчике, накрытом часовым стеклом, при нагревании на песчаной бане. Во время растворения добавляют воду, испаряющуюся при нагревании. После растворения металла приливают 5мл воды и 0,2 мл 10%-ной тиогликолевой кислоты, нагревают до кипения и оставляют на 20 мин. Затем раствор помещают в делительную воронку емкостью 50 мл, приливают 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения слоев хлороформный слой сливают в другую делительную воронку, а водный слой еще 2 раза экстрагируют по 5 мл диэтилдитиокарбамипо-вой кислоты, присоединяя полученные хлороформные слои к первому экстракту. Соединенные экстракты 2 раза реэкстрагируют жидкостью для реэкстракции 2 по 2,5 мл каждый раз, собирая водную фазу в колориметрическую пробирку. [c.185]

Теллур сопутствует селену, но в природной сере он обнаруживается в количествах значительно меньших, чем селен. Для определения содержания примеси теллура в оч ищенной сере с успехом может быть применен метод, основанный на реакции теллура с диэтилдитиокарбаминатом натрия с образованием окрашенного комплекса, растворимого в органических растворителях. Максимум светопоглощеиия находится при 420 ммк [38], позднее были предложены другие производные диэтилдитиокарбаминовой кислоты, например 3,5-дифенилпиразолиндитиокар-баминат натрия [39]. Применение этого реактива позволяет повысить чувствительность колориметрического определения теллура до 5-10 %-Японские исследователи предложили 2-оксиэтилдитиокарбаминат цинка [40] и дисульфид-бис-дитиокарбаминат натрия [41]. [c.424]

Для определения примеси молибдена в тугоплавких металлах его экстрагируют хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из 6-н. Н ЗО , содержащей лимонную или винную (в случае ванадия) кислоту, и затем определяют фотометрически с помощью ортонитрофенилфлуорона. Метод позволяет определять 5. 10- — 2. Ю- % Мо в ТС, [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология