Хлораллиловый спирт

Хлораллиловый спирт — То же (фракция в пределах 2 °С) 15 [c.337]

Для получения полиэфиров могут быть использованы многоядерные ароматические кислоты в сочетании с аллиловым, метал-лиловым, эталлиловым или хлораллиловым спиртом и 3-гексано-лом. При нагревании этих полиэфиров с перекисью бензоила получаются твердые, прозрачные листовые материалы [1319[. [c.91]

Так, например, при взаимодействии аллена со спиртовым раствором алкоголята натрия, по исследованиям А. Е. Фаворского, получается метил-изопропениловый эфир, а при действии СЮН, по данным Смирнова, наряду с другими продуктами — р-хлораллиловый спирт. Указанные реакции можно представить следующими схемами [c.291]

Тетрахлорпропанол-З, образующийся при реакции с хлорметанолом трихлорэтилена, при дегидрохлорировании превращается в трихлораллиловый спирт, который так же, как и ди-хлораллиловый спирт, получаемый из аддукта к винилиденхлориду, служит исходным сырьем для синтеза нового высокоэффективного гербицида против овсюга — авадекса [10] [c.140]

Р-Хлораллиловый спирт образуется при длительном кипячении 1,2,3-тряхлор-пропана в щелочи, содовом растворе или растворе бикарбоната натрия. В продуктах реакции содержатся также 2,3-дихлорпропен-1 и бис(Р-хлораллиловый) эфир. [c.254]

Так как образование четырехчленного цикла протекает с трудом, то приведенные выше реакции являются вполне правдоподобными. Следовательно, Биго принимал за З-эпихлоргидрин 2-хлораллиловый спирт. [c.186]

Первая стадия процесса — это взаимодействие винилтрихлорсилана с -хлораллиловым спиртом в растворе ксилола и получение -хлораллилоксивинилдихлорсилана [c.31]

Для получения нерастворимых покрытий обычно предпочитают пользоваться сополимерами акриловых эфиров с мономерами, содержащими хлор, например с хлорпропилакрилатом, 2-хлораллиловым спиртом, хлорэтилвиниловым эфиром и т. д. Можно получать таким путем настоящие эластомеры, которые вулканизуются под влиянием серы в присутствии некоторых ускорителей . Такие синтетические каучуки, известные под названием лактопренов, превосходит 0К-8 по маслостойкости и устойчивости к старению. Их способность к вулканизации обусловливается так же, как у натурального каучука, наличием двойных связей. [c.241]

В случае получения пропаргилового спирта 40-процентиый водный раствор формальдегида смешивается с равным по весу количеством тетрагидрофурана, и эта смесь поступает на орошение в реакционный аппарат, заполненный катализатором. Последний осаждается на специальный носитель. В этот же аппарат противотоком к стекающей жидкости подают ацетилен. Процесс в реакторе протекает при 100—110° под давлением 8—10 ати. Пропаргиловый спирт находит широкое применение как растворитель полиамидных смол, а также как промежуточный продукт в многочисленных синтезах. При гидрировании пропаргилового спирта получается аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом в разнообразных синтезах. Пропаргиловый спирт применяется в больших количествах для получения пропаргилового альдегида, пропионового альдегида хлораллилового спирта, оксиацетона, н-пропилового спирта и других важных органических соединений. Бутинди-ол, так же как и пропаргиловый спирт, является весьма реакционноспособным соединением и применяется как исходный полупродукт для получения целого ряда важных органических веществ—бутендиола, малеиновой кислоты, гексаметилендиамина и др. [c.104]

При этом образуется исключительно тракс-изомер 7-хлораллилового спирта (подтверждение стереоспецифичности открытия окисного цикла). При проведении этой реакции при комнатной температуре получают до 70% транс-соединения и около 30% г 1 с-изомера. Выход транс-алкоголя меняется в зависимости от растворителя 1123] [c.176]

Окси-2,2-дихлорциклопропан в этих условиях раскрывает циклопропановое кольцо до 2-хлораллилового спирта. [c.150]

Стеклянное волокно можно обрабатывать не только чистым винил-трихлорсиланом (температура кипения 92°С), но и продуктом его взаимодействия с 3-хлораллиловым спиртом. В этом случае схема процесса выглядит следующим образом [c.477]

Наличие большого числа методов и веществ для обработки поверхности стеклянного волокна показывает, что нет универсального средства пригодного для всех смол. При обработке поверхности стекла винилтрихлорсиланом или смесью винилтрихлорсилана и р-хлораллилового спирта очень хорошо применять в качестве связующего фенольные, фурановые, эпоксидные, полиэфирные и силиконовые смолы. [c.467]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлораллиловый спирт: [c.251] [c.912] [c.471] [c.912] [c.299] [c.266] [c.838] [c.184] [c.184] [c.300] [c.525] [c.534] [c.548] [c.611] [c.238] [c.254] [c.186] [c.162] [c.281] [c.41] [c.162] [c.912] [c.912]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология