лиловый спирт

Первое из этих направлений нам уже хорошо известно и в с.тучае показанной на схеме реакции с енонами его результатом является образование ал-лиловых спиртов — чрезвычайно полезных синтетических полупродуктов. Однако еще более интересные синтетические возможности открывает второй путь, 1,4-присоединение нуклеофилов, известное как реакция Михаэля [13]. В классическом варианте этой реакции в качестве таких нуклеофилов используют стабилизированные карбанионы, производные соединений типа малонового эфира или нитрометана, которые генерируют под действием слабых оснований непосредственно в реакционной среде в присутствии акцепторов Михаэля, например, метилвинилкетона (90), как это показано на следующих примерах [c.113]

Лиловый спирт, 50%-ный раствор. [c.270]

Каталитическое восстановление мета [лилового спирта [c.437]

После 1956 г. были разработаны еще четыре химических процесса, исходным сырьем для которых является пропилен — производства акролеина, перекиси водорода (плюс ацетон), ал-лилового спирта (плюс ацетон) и высокомолекулярного полипропилена [19]. [c.22]

ЛИЛОВОГО спирта, 30 мл воды и 10 мл триэтиламина при 25 °С в течение суток) [47]. [c.469]

Сухую трехгорлую колбу на 500 мл с газовым вводом, специальной пробкой и обратным холодильником, снабженную мешалкой, заполняют азотом. Колбу охлаждают и последовательно добавляют через специальную пробку ал-лиловый спирт (пропен-2-ол-1) (7 25 г, 0,125 моль), пентан (70 мл) и ТМЭДА (1,16 г 0,010 моль). При интенсивном перемешивании реакционной смеси так же через пробку в течение 20 мин добавляют н-бутиллитий (-1,5 М п пентане 4 0,270 моль). Ледяную баню убирают, ввод газа заменяют капельной [c.58]

Нагревание ТДИ с ая-лиловым спиртом [c.388]

Ал лиловый спирт. . Амиловый эфир уксусной [c.102]

Ацетальдегид, лиловый спирт [c.1369]

ЛИЛОВЫЙ спирт и амины [45]. Первичные спирты и изопропиловый спирт не влияют на скорость гидрирования кетона, если реакцию вести в присутствии Со—СггОз/кизельгур-катализатора [30] диоксан тормозит гидрирование кетона на N1/ Со—СггОз/ кизельгуре и Си—СггОз-катализаторах. [c.319]

Получение глицерина, эпихлоргидрина, ал.лилового спирта и окиси [c.400]

Полимеры О. э. склонны к различным видам деструкции термической, окислительной, химической. Термодеструкция П. при 320—370 °С приводит к формальдегиду, этанолу, СОа и воде О. э. в продуктах не наблюдалось. Потеря в массе полимера (мол. масса 10 ООО) за 30 мия при 324 °С составляет ок. 7%, а при 363 °С— 98,6%. Основные продукты окислительной деструкции — НгО, формальдегид, СОа. Разрыв цепи, приводящий к увеличению содержания гидроксильных и карбонильных групп и падению вязкости полимера, интенсивно идет даже при комнатной темп-ре. Деструкция протекает и в р-рах она сильно ускоряется ионами Ре + и Сг +, особенно на свету. Окислительная деструкция сильно замедляется добавками обычных антиоксидантов (фенолов, аминов, стабильных радикалов) в водном р-ре эффективны добавки пропилгаллата, изопропилового, этилового и ал лилового спиртов (0,2-0,5%). [c.213]

Лиловый спирт — один из основных продуктов, выпускаемых химической и пищевой промышленностью (схема 7) [c.102]

Трихлорэтан изопро-лиловый спирт в соотношении 1 1 [c.332]

Хлористый аллил является важным промежуточным продуктом для синтеза некоторых ценных соединений. Из него получают ал-лиловый спирт и аллиловые эфиры, эпихлоргидрин, синтетический глицерин и т. д. [c.173]

Описываемые реакции интересны еще тем, что при взаимодействии алкоголятов с альдегидами можно получать непредельные спирты—гомологи аллилового спирта, которые в присутствии гидрирующего катализатора образуют предельные спирты. Так, нанример, капроновый альдегид при нагревании с гексилатом натрия и гекси-ловым спиртом образуют смесь изодецилового, 2-бутил-З-амилал-лилового спиртов и капроновой кислоты. Если процесс вести в присутствии гидрирующего катализатора, то продуктом реакции является только изодециловый спирт. [c.296]

Факт перемещения тройных связей был открыт Фаворским (15]. Он установил, что м-прсшилацетилсн (пентин-1) под действием раствора КОН п лиловой спирте при 170s С прекращается и метилэтилацетилен (цсптин-2) [c.850]

Совершенно безводный аллиловый спирт можно получить следующим образом к спирту добавляют четыреххлористый углерод в количестве V4 объема спирта и перегоняют полученную смесь из круглодонной колбы, снабженной хорошей (длиной около 80 см) дистилляционной колонкой. Вначале отгоняется смесь четыреххлористого углерода, ал-. лилового спирта и воды. Эту фракцию сушат над безводным карбонатом калия, снова сливают в колбу и снова отгоняют азеотропную смесь. Операцию повторяют до тех пор, пока вода не перестанет отгоняться. Тогда перегоняют всю жидкость через колонку, собирая три фракции с температурой кипения до 90°—фракция I с температурой кипения 90—95°— фракция II и с температурой кипения 95—97°—фракция Ifl. Последняя фракция содержит чистый аллиловый спирт. После сушки и перегонки фракции I и II получают дополнительное количество безводного аллилового спирта. .. [c.713]

Мацуи [217 ] описал синтез соответствующего витамину А альдегида из Р-ионилиденэтанола и р,р-диметила л лилового спирта в условиях окисления по мегоду Оппенауэра. Этот метод был недавно с успехом использован Швитером в лаборатории автора [295] для синтеза весьма неустойчивых изомеров полностью [c.169]

Триэтилсилан, ал-лиловый спирт Т р иэтил алл илокси силан (I), На Li ЮГ С, 5760 мин. Выход 1 — 40%, Hj— 100% [184] [c.23]

Сесквитерпепы и их спирты [212]. Патшулен, патшу-лиловый спирт и эвгенол разделены на слое силикагель — крахмал в системе н. гексан — этилацетат, содержащей 5% хлороформа (85 5). [c.114]

Так, например, соответствующие метиловые эфиры очень реакционноспособны по отношению к нуклеофильным реагентам в реакциях 5дг2-замещения, тогда как эфиры вторичных спиртов и другие эфиры, образующие карбониевые ионы, легко реагируют по 5 1-механизму. Особенно неустойчивы эфиры третичных и ал-лиловых спиртов. Недавно было установлено, что важная роль, которую выполняют диметилаллилфосфаты в синтезе терпенов и стероидов сводится к их участию в общей реакции образования углерод-углеродной связи. [c.15]

Полимеры эфиров ал-лилового спирта с многоосновныии кислотами (аллило-пласТ) [c.336]

Олефины присоединяются к фосфину под действием ультрафиолетового света или органических перекисей с образованием соответствующих MOHO-, ди- и триалкилфосфинов [19]. В таких же условиях присоединяются и замещенные олефины, например ал-лиловый спирт. Присоединение фосфина к акрилнитрилу гладко идет в среде ацетонитрила получается N H2 H2PH2 [65, 66]. [c.627]

Смотреть страницы где упоминается термин лиловый спирт: [c.173] [c.400] [c.554] [c.37] [c.214] [c.46] [c.52] [c.193] [c.167] [c.84] [c.649] [c.78] [c.12] [c.189] [c.64] [c.173] [c.251] [c.363] [c.149] [c.37] [c.363] [c.167] [c.215] [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология