Гидроперекиси люминесценции

Остаются как возможные люминесцирующие частицы молекулы гидроперекисей, посторонних примесей, а также молекулы продуктов, образующихся при рекомбинации перекисных ради-калов. Молекулы гидроперекисей и посторонних примесей могу 1 переходить в возбужденное состояние только путем передачи энергии. Естественно, что вероятность передачи энергии должна зависеть от концентрации частиц, принимающих энергию возбуждения. В опытах по распаду гидроперекиси в широких пределах изменялись следующие условия концентрация гидроперекиси изменялась на два-три порядка, сильно изменялось соотношение между концентрациями углеводородов и уксусной кислоты, часть уксусной кислоты заменялась бензолом. Однако во всех условиях сохранялась пропорциональность между интенсивностью хемилюминесценции и скоростью распада гидроперекиси. Поэтому предположение о том, что люминесцирует гидроперекись или примеси маловероятно. Таким образом, следовало ожидать, что наблюдаемая люминесценция связана с испусканием возбужденных молекул — продуктов рекомбинации перекисных радикалов. [c.208]

Спектр люминесценции бактерий совпадает со спектром флуоресценции окисленного флавинового кольца. Были получены данные, указывающие на образование бактериями связанной с ферментом гидроперекиси восстановленного флавина [как в уравнении (10-50)]. Эта гидроперекись распадается на флавин и Н2О2, а кроме того, она может [c.74]

Установлено [258], что строение люциферина этого рачка выражается формулой 119 (рис. 15). Принятый механизм люминесценции основан на легком превращении соединения 119 в гидроперекись, образование которой облегчается подвижностью атома водорода, находящегося в <1-положении к карбонильной группе [259, 260]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология