Механизм люминесценции

Механизм люминесценции можно описать тремя стадиями 1) поглощение энергии веществом с переходом электронов в возбужденное состояние, 2) сохранение энергии в возбужденном состоянии и 3) излучение энергии в результате возвращения из возбужденного состояния в обычное. Поглощение энергии кристаллом происходит при возбуждении электрона из валентной зоны в зону проводимости с одновременным образованием дырки в валентной зоне. При этом энергия сохраняется, пока электрон находится в зоне проводимости. Излучение возникает при возвращении электрона из зоны проводимости в валентную зону и взаимодействии его с дыркой. [c.190]

Механизм люминесценции рекомбинационных люминофоров объясняют с привлечением основных представлений зонной теории твердого тела. Подробное изложение этой теории можно найти в работах [1, 2], мы же рассмотрим лишь простейшую зонную схему электронных переходов в люминофорах рекомбинационного полупроводникового типа, [c.73]

Участие колебательных подуровней в механизме люминесценции приводит к появлению широких 100—200 нм полос излучения. [c.95]

Материал предыдущего параграфа наглядно показывает разницу в скорости затухания люминофоров различного состава. В пределах одного химического класса часто удаётся, однако, подметить определённые черты сходства в затухании, основанные на общности механизма люминесценции соединений данного класса. Анализ экспериментального материала позволяет наметить особенности состава и структуры, оказывающие влияние на ход затухания. К числу факторов, меняющих затухание, следует отнести химический состав трегера, тип и параметры кристаллической решётки, природу излучающего атома, характер внедрения активатора в решётку трегера, концентрацию активатора, число активаторов и, наконец, особенности структуры в отношении размеров зерна,, элементарного кристаллика и степени совершенства последних. [c.188]

Предпринимались попытки найти методы, которые были бы так же (или почти так же) универсальны, как матричный метод, но требовали бы меньшего объема измерений [16, 146, 198]. Обычно эти методы используют упрощенные схемы отделения спектрального лучистого потока люминесценции от лучистого потока, отраженного объектом. Однако любой из них по необходимости должен базироваться на ряде предположений относительно механизма люминесценции в твердых материалах. Поскольку в этой области накоплено еще недостаточно знаний, некоторые из этих предположений могут оказаться неприемлемыми для упрощенных методов, что может привести к недостаточной точности измерений. [c.268]

Хорошо изучен и более понятен механизм люминесценции в реакциях паров натрия с галогенами [9, 70] и с неорганическими [71] и органическими ]72] галоидами. Механизм этих пламен подробно рассмотрен в работах [73, 74]. [c.77]

При изучении механизма люминесценции, помимо чисто спектрального изучения полос поглощения и излучения, очень важное значение имеют эксперименты трех других типов, а именно 1) исследование зависимости люминесценции от температуры при постоян-ном возбуждении [28] 2) исследование кинетики фосфоресценции, [c.96]

Механизм люминесценции заключается в том, что под влиянием световой энергии электроны молекул переходят на более высокий энергетический уровень, на котором, однако, долго не удерживаются и возвращаются в нормальное состояние, излучая свет. При этом частота излучаемого света всегда меньше или равна частоте падающего света (закон Стокса). [c.20]

Сопоставление результатов поможет выяснить роль активирующей примеси и тепловых микродефектов чистого кристалла в образовании электронных и дырочных центров захвата, механизм люминесценции чистых и активированных щелочно-галоидных кристаллов, роль электронно-дырочных процессов в рекомбинационном свечении этих кристаллов и ряд других фундаментальных вопросов физики люминесценции ионных кристал- [c.6]

Четвертая глава посвящена механизму люминесценции чистых фотохимически окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений. [c.7]

Современные представления о механизме люминесценции кристаллофосфоров основаны на зонной теории твердого тела. Как известно, по этой теории энергетический спектр электрона в изолирующем кристалле состоит из ряда зон дозволенных значений энергии, разделенных полосами запрещенных значений энергии. Верхняя зона заполненных уровней энергии обычно заполнена валентными электронами ионов решетки, как показано на схеме рис. 17. [c.44]

МЕХАНИЗМ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ НЕАКТИВИРОВАННЫХ ФОТОХИМИЧЕСКИ ОКРАШЕННЫХ ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ [c.138]

Хемолюминесценция наблюдается при значительно более низких температурах, чем испускание света горящими телами, а испускаемый при этом свет характеризуется спектром, состоящим из немногих линий или полос, в некоторых случаях всего из одной линии, в то время как спектр пламени является сложным. Примером хемолюминесценции в неорганических системах является испускание света при взаимодействии паров металлического натрия с галогенами. Спектр света состоит при этом из дублета 589 и 595 нм в желтой области спектра. Механизм люминесценции включает следующие элементарные стадии [c.300]

Следует различать два механизма люминесценции. Схема одного из них изображена на рис. 76. Когда реагирующая система, находясь на нижней поверхности Aj, достигает активированного состояния А , то вблизи места пересечения поверхностей имеется некоторая вероятность перехода системы на верхнюю поверхность (ср. стр. 151). Достигнув состояния В , система излучает свет частоты v и возвращается в состояние 5,, которое представляет собой продукты реакции в их низшем энергетическом состоянии. [c.293]

В простейших случаях решить вопрос о том, какой из этих двух механизмов люминесценции имеет место, можно с помощью полученных уравнений. Отметим прежде всего, что если после прекращения возбуждения прошло достаточно много времени, так что в уравнении (1.17) можно положить (/оР)1, то вместо (1.18) получаем [c.20]

Рассмотренные два механизма люминесценции отличаются друг от друга также по зависимости затухания и некоторых других характеристик от интенсивности возбуждения. Как вытекает из уравнений (1.5) и (1.22), при мономолекулярном механизме [c.20]

В настоящее время уже нашли практическое применение выпускаемые промышленностью светодиоды на основе карбида кремния, фосфида галлия, а также излучатели инфракрасного света на основе арсенида галлия. Ниже приведены основные достижения в области создания таких светодиодов н более подробно рассмотрены работы, посвященные созданию светодиодов на основе соединений типа которые многие исследователи считают перспективным материалом для диодов, излучающих в видимой области спектра. Значительная часть работ по инжекционной электролюминесценции посвящена исследованию физики этого явления. Именно благодаря успехам в исследовании механизма люминесценции и природы центров излучательной и безызлучательной рекомбинации удалось разработать технологию получения эффективных светодиодов на основе карбида кремния н фосфида галлия. В первую очередь это относится к фосфиду галлия с красным цветом излучения. Для карбида кремния и фосфида галлия с зеленым излучением эти вопросы менее ясны, а для соединений типа Л в они исследованы еще в меньшей степени. [c.34]

В настоящее время при строго дифференцированной картине атомных структур мы ещё далеки от стройной теории механизма самой люминесценции. Нередко при исследовании люминесцентных свойств сложных систем приходится использовать метод, диаметрально противоположный намеченному Ленардом. На базе общих представлений о строении твёрдого тела и о кинетике в нём энергетического обмена хорошо изученный атом используется как зонд для проверки основных предположений о механизме люминесценции. [c.262]

Не существует, конечно, единого универсального механизма, с помощью которого можно было бы объяснить всё разнообразие наблюдаемых явлений. В каждом частном случае люминесценции имеет место наложение ряда отдельных процессов, сравнительное участие которых зависит как от природы самого люминофора, так и от условий его возбуждения. Приведённые выше модельные представления о механизме люминесценции приведены в большом числе чисто теоретических и практических работ [126, 138, 186, 187, 188, 192, 233, 271, 272, 247]. Некоторые схемы носят характер ad ho , но в принципе все они облегчают понимание энергетических взаимоотношений в кристалле при поглощении и излучении им света. Каждая из предложенных моделей представляет собой только формальную схему, которая очень полезна для наглядных представлений об [c.300]

В соответствии с общепринятыми представлениями [2,3, 163] в случае рекомбинационного механизма люминесценции кристаллофосфора возбуждение последнего связано с ионизацией центра свечения. Этот процесс может происходить двумя путями [c.91]

I. РАДИКАЛО-РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ МЕХАНИЗМ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [c.181]

Шамовский Л.М. К вопросу о механизме люминесценции щелочно-галоидных кристалло-фосфоров. Оптика и спектроскопия, т. I, вып. 3, 1956, стр. 407. [c.226]

Зонная теория дает следующее схематичное объяснение механизма люминесценции кристалло сфоров. Впервые эти идеи были высказаны в 1934 г. Д. И. Блохинцевым. На рис. 92 изображена энергетическая зонная схема кристаллофосфора типа ZnS. Валентная зона основного вещества обозначена буквой В, зона проводимости — С, локальные уровни активатора — Ц, локальные уровни ловушек — Л. [c.366]

Кристаллофосфоры, характеризующиеся нерекомбинационным (внутрицентровым) механизмом люминесценции, представляют собой обширный класс кристаллических веществ, которые различают ио природе матрицы, и в первую очередь по ее симметрии, и свойствам излучающего центра — иона, квазимолекулы, молекулы, комплекса, спектр люминесценции которых может характеризоваться структурой. Именно структурность спектра люминесценции обеспечивает селективность определения ряда элементов, входящих в состав излучающего центра кристаллофосфора. Поэтому следует обратить особое внимание на условия возникновения структурного спектра, т. е. на механизм люминесценции кристаллофосфоров, за исключением кристаллофосфоров, активированных хромом и РЗЭ. Люминесцентные свойства иона хрома обусловлены, по-видимому, электронным состоянием (3 ), характерным для его изоморфного состояния в кристаллофосфоре. В этом случае ион хрома аналогичен редкоземельным элементам, для которых характерны электронные переходы внутри сильно экранированного 4/-уровня [470]. [c.218]

Основное требование, предъявляемое к люминофорам этого класса — высокая эффективность преобразования ультр иолетовой энергии ртутного разряда в видимую световую энергию. Этому требованию отвечают люминофоры с внутрицентровым механизмом люминесценции. Квантовый выход У лучших люминофоров такого типа близок к 100%, что позволяет, например на основе галофосфатных люминофоров, выпускать люминесцентные лампы со светоотдачей 80 лм/Вт (у ламп накаливания максимальная светоотдача составляет 25 лм/Вт). [c.75]

Установлено [258], что строение люциферина этого рачка выражается формулой 119 (рис. 15). Принятый механизм люминесценции основан на легком превращении соединения 119 в гидроперекись, образование которой облегчается подвижностью атома водорода, находящегося в <1-положении к карбонильной группе [259, 260]. [c.84]

Данная монография представляет собой сводное изложение работ автора, посвященных исследованию механизма люминесценции активированных и неактивированных щелочно-галоид ных кристаллофосфоров и связанных с этой проблемой вопросов о природе и структуре центров свечения и электронных и дыроч ных центров захвата, о механизме поглощения света этими крис таллами и о роли электронно-дырочных процессов в указанных явлениях. [c.5]

В настоящее время общепринято нижеследующее представление о механизме люминесценции органических молекул. При поглощении кванта света молекула переходит из нормального состояния в возбужденное 5 (рис. 19). Оба эти состояния имеют ряд колебательных уровней и переход электрона из нормального состояния в возбужденное может произойти меяоду любыми из этих уровней, конечно при условии, что соответствующие переходы разрешены квантовомехапическими правилами отбора. Обратный же переход, сопровождающийся излучением, происходит с самого низкого электронно-колебательного уровня возбужденного состояния, так как избыток колебательной энергии распределяется по внутренним степеням свободы (по осцилляторам молекулы) или передается среде вследствие соударений с молекулами растворителя. [c.52]

Исчерпывающая классификация законов затухания, а соответственно и воз.можных видов свечения дана С, И. Вавиловым [306] и легла в основу современных представлений о механизме люминесценции. Простейший вид свечения получил название спонтанного. Акты поглощения и излучения локализованы в пределах отдельной молекулы или атома и вызывают только внутреннюю их перестройку. Люминесценция такого рода типична для паров и газов, но часто встречается также в растворах и твёрдых средах. Излучение характеризуется большой скоростьюсек.) и-затухает по экспоненциальному закону. Второй вид свечения может обладать большой длительностью и связан с обратным переходом в нормальное состояние метастабильных систем. Закон затухания также экспоненциальный, но свечение сильно [c.263]

Кристаллохимические и кристаллофизические исследования дали обширный фактический материал по механизму люминесценции различных соединений. Основной заслугой их можно считать оценку роли кристалла в целом как механизма для трансформации одного вида энергии в другой. Уже из работ Травничка следовало, что центр люминесценции не представляет собой определённого химического соединения и не может рассматрк- [c.275]

В настоящей работе на основе представлений электронной теории хемосорбции и катализа [8] рассматривается радикалорекомбинационный механизм люминесценции и некоторые следствия, из него вйтекающие. Исследуется влияние внешнего поперечного электрического поля па интенсивность кандолюминесценции н показывается, что экспериментально полученные закономерности находятся в качественном согласии с теоретически ожидаемыми. [c.181]

Рис. 2. Электронные переходы при радикадо-рекомбинационном механизме люминесценции

В настоящее время Ф. Ф. Волькенштейн с сотрудниками продолжают разрабатывать отдельные вопросы электронной теории, в частности теорию фотоадсорбционного эффекта [273], рассматривают ради кало-рекомбинационный механизм люминесценции [274], с позиций электронной теории исследуют кинетику и природу обратимой и необратимой хемосорбции на полупроводниках [275]. [c.128]

Парфианович И. А. О механизме люминесценции K I — Т1 фосфора, возбужденного рентгеновскими лучами.-—Ж. эксп. теор. физ,, 1953, т. 24, № I, с. 117—123. Библ. [c.155]

Химизм люминесценции, предложенный для этих люциферинов, тесно связан с механизмом люминесценции нескольких эффективных чисто химических систем эта интерпретация представляет собой заметный успех органической химии [30]. [c.493]

Хотя фундаментальные механизмы, лежащие в основе испускания света при протекании биологических и химических реакций, должны быть одними и теми же. эти двг области развивались независимо примерно до середины 60-х гг. Из биологических систем детальный механизм люминесценции обоснован только в случае светляка ypridina и кишечнополостных, тогда как механизмы хемилюминесценции хорошо изучены для большого числа органических соединений. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология