Нафтолсульфокислоты как реагенты

Нитрозо-1,4-нафтолсульфокислота [666] реагирует с палладием, образуя красный комплекс с отношением палладия к реагенту 1 2. Этот комплекс можно экстрагировать изоамиловым спиртом из азотнокислых или сернокислых растворов. Закон Бера соблюдается в пределах 0,6—18,7 мкг/мл палладия. При определении в 7 и. уксусной кислоте светопоглощение измеряют при 525 ммк. Сопутствующие неблагородные и платиновые металлы мешают. [c.226]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

Почти все нафтолсульфокислоты сразу дают характерное фиолетово-красное или желтое окрашивание, тогда как нафтиламинсульфокислоты не изменяют окраски даже после нагревания с этим реагентом. Указанная цветная реакция вызывается, по-видимому, конденсацией формальдегида с данной нафтолсульфо-кислотой под действием концентрированной серной кислоты в результате образуются диарилметановые соединения с —ОН- и —50дН-группами в ароматическом ядре. Поскольку такие соединения едва ли могут быть окрашенными, за этой первоначальной стадией, несомненно, следует окисление их в хиноидные окрашенные продукты, причем серная кислота выступает уже в роли окислителя. Высказанное предположение подтверждается тем фактом, что указанные цветные реакции нафтолсульфокислот очень близки к реакциям обнаружения ароматических соединений по ле Розену (стр. 174) и формальдегида с помощью хромотроповой кислоты (стр. 440). [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология