Салицилгидроксамовая кислота

Салицилгидроксамовуго кислоту осаждают из раствора) 700—740 мл 2 н. соляной кислоты. Выход неочиш,енного продукта 45 г. После перекристаллизации из 450 мл горячей дистиллированной воды получают 35 г салицилгидроксамовой кислоты, что составляет около 58%, считая на метилсалицилат т. пл. продукта 167,5—170 (см. примечание 2), [c.25]

Салицилгидроксамовая кислота при pH 6,0—7,5 с алюминием дает труднорастворимый белый осадок состава А1(С7Н50дЫ)(0Н), пригодный для его весового определения [1065]. Си, Ре, Т , V и Мо определяют экстрагированием их гидроксаматов хлороформом из растворов с высокой концентрацией НаЗО . Не мешают фосфат-ионы, если необходимое значение pH устанавливать после добавления осадителя. [c.62]

Салицилгидроксамовая кислота применяется в качестве аналитического реагента при определении урана, ванадия, молибдена, железа двухвалентного и кадмия [1, 2]. [c.24]

По литературным данным, салицилгидроксамовая кислота плавится при 168—170° [1]. [c.25]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

Салициловая кислота [804] и ряд ее производных, в том числе салицилгидроксамовая кислота [370], 3,5-дибромсалицилальдоксим [509], дисалицилальэтилендиамин и его аналоги [804] количественно осаждают уран (VI) из слабокислых растворов и были предложены для весового определения урана (VI). [c.76]

Салицилгидроксамовая кислота СбН4(0Н)С( 0)Ы0Н образует с почти нейтральным раствором молибдата кристаллический осадок ярко-желтого цвета [459]. При добавлении щелочи образующееся соединение разлагается, при добавлении разбавленной кислоты — остается без изменений. Салицилгидроксамовая кислота образует окрашенные осадки или растворы с рядом других ионов. [c.59]

Салицилгидроксамовую кислоту применяют для фотометрического определения молибдена (стр. 241). [c.59]

Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммк. Реактив при этом практически не поглощает. Оптимальное значение pH находится в интервале 6,6—7,2. Растворы подчиняются закону Бера в пределах 10—20 мг Мо на 1 л (при 400 ммк). При содержании не более 0,1 мг Мо достаточно 20—25 мл 0,5%-ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа она уменьшается с повышением температуры. Чувствительность составляет 0,015 мкг/мл Мо. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [c.241]

Осаждение кальция салицилгидрокса-мовой кислотой. Кальций количественно осаждается салицилгидроксамовой кислотой при pH 8,5 — 10,5 в виде крупнокристаллического осадка, что удобно для фильтрования и промывания [1035]. Магний при этом остается в растворе и может быть определен комплексонометрическим методом с эриохром черным Т избыток осадителя не мешает титрованию магния. [c.43]

Антибактериальная активность. Более широкому изучению биологической активности гидроксамовых кислот сявсоботвовало сообщение польских химиков в 1950 г. о наличии у салицилгидроксамовой кислоты про- [c.105]

Отделение ниобия осаждением циркония салицилгидроксамо-вой кислотой [610]. Цирконий осаждается салицилгидроксамовой кислотой при pH 2,5 и в присутствии перекиси водорода отделяется от ниобия (и тантала). [c.81]

Титан в алюминии определяется экстракционно-колориметрическим методом с салицилгидроксамовой кислотой [10]. Экстрагирование производится ацетнлацетоном. Метод позволяет определять 5-10"3—2-10 % Т1 с погрешностью 5—15%. Показана возможность определения 2-10 >% Т1 при наличии особо чистых реактивов и использовании микрокювет с толщиной слоя 50 мм. [c.264]

Для определения малых количеств титана [187] предложена экстракция салицилгидроксаматного комплекса этого элемента. Комплексное соединение титана с салицилгидроксамовой кислотой экстрагируется спиртами, ацетилацетоном и не экстрагируется эфиром, хлороформом, бензолом. Полученные экстракты подчиняются закону Бера. Чувствительность определений 0,5 мкг Ti в 1 мл раствора. Метод затруднен в присутствии V, Си, W, Fe, С1 , РО . Степень однократного извлечения титана близка к 70%. [c.67]

При реакции салицилгидроксамовой кислоты и ее эфиров с тионилхлоридом выделены циклические сульфиты, которые в зависимости от условий реакции превращаются в соответствующие бензоксазолиноны, 3-гидроксибензизоксазолы или их смесь [схема (6)]. [c.80]

Экстракция металлов (количественная) с салицилгидроксамовой кислотой [c.152]

Для определения следов титана в чистом алюминии И. П. Алимарин с сотрудникам [81] предложили также экстракционно-фо -томстрический метод с салицилгидроксамовой кислотой, позво -ляющий определять 0,00002% Ti с логрешностью в 10—20 %i Оба последние метода дают хорошие и воспроизводимые ре зультаты и могут быть рекомендованы для определения титана в чистом алюминии. I [c.35]

Сущность метода. В основу метода положена реакция титана с салицилгидроксамовой кислотой, структурная формула которой приводится [c.37]

Салицилгидроксамовая кислота, 0,5% свежеприготовленный раствор. 50 мг реагента растворяют при умеренном нагревании в 10 мл воды. [c.38]

Титр раствора определяют весовым методом или колориметрическим с перекисью водорода. Остальные реактивы предварительно проверяют на содержание титанд следующим образом 5 мл серной кислоты (плотность 1,84) разбавляют водой и нейтрализуют 15 мл 30%-ного раствора едкого натра до pH = I. Затем пришивают 2 мл раствора салицилгидроксамовой кислоты и 1 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Общий объем доводят до 50 мл и встряхивают с 5 мл ацетилацетона в течение 3 мин. Экстракцию повторяют дважды с меньшими порциями экстрагента. [c.38]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.59 , c.241 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.206 , c.253 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.54 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.305 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.59 , c.241 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.224 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.204 , c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология