Диоксифенолы

Для расчета аналогичных оптических свойств соединений Т с а-оксикислотами и О-диоксифенолами получено уравнение [c.312]

При иодировании и-диоксифенола в присутствии о-диоксифе-нола в осадок выпадает продукт присоединения темного цвета, который растворяется в равном объеме ацетона, окрашивая его в зелено-голубой цвет. Интенсивность окраски зависит от того, какое из веществ (ж- или о-диоксифенол) присутствует в меньшем количестве. Оптимальным является диапазон концентраций О—50 X ХЮ" %. Из 25 фенолов, анализированных Виллардом и Вутеном лишь о- и 1 -диоксифенолы давали описанную реакцию. [c.42]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

Гидрогенизация диоксифенолов, например резорцина температура 180° кроме циклогексана и фенола получается небольшое количество гекса-гидрорезорцина [c.265]

Отмечено [6], что 1,3-диоксифенолы, в частности резорцин, вступают в указанную реакцию конденсации с образованием С-замещен- [c.118]

Оствальда [34]. Оден считал, что полученные гуминовые кислоты являются трех- или четырехосновными соединениями. Поскольку было найдено, что эквивалентный вес гуминовых кислот составляет приблизительно 340, значение молекулярного веса для этих кислот оказалось равным от 1000 до 1350. Фукс показал [35], что естественные гуминовые кислоты бурого угля могут быть превращены в продукты, растворимые в ацетоне, путем кратковременной обработки их раствором 5н. азотной кислоты при 60°. Нахождение молекулярного веса этих продуктов путем определения ио-вышения температуры кипения в ацетоне привело к среднему значению, равному 1250. Тиссен и Эпгельдер [36 ] находили молекулярный вес растворимой в ацетоне части гуминовых кислот, полученных из гниющего кедрового дерева, путем онределения повыщения температуры кипения в ацетоне, в результате чего было получено среднее значение, равное 800. При измерении осмотического давления очищенных аммониевых солей гуминовых кислот бурого угля Замеком и Пиркмайером [37] были получены значения, заключающиеся в интервале от 1235 до 1445. Смит и Говард [20] приготовляли гуминовые кислоты действием раствора 1н. азотной кислоты на битуминозные угли питтсбургского нласта. Оказалось, что эти кислоты растворимы в таких диоксифенолах, как пирокатехин с помощью криоскопических определений в этом растворителе были получены значения, колеблющиеся около 300. [c.330]

Наибольшее значение как азосоставляющие имеют следующие соединения этой группы фенол, ацет-/г-аминофенол, салициловая (о-окоибензойная) кислота, резорцин (ж-диоксифенол). [c.106]

Характерным свойством пирокатехина и вообще орто-диоксифенолов является образование циклических соединений за счет участия обеих гидроксильных групп. Так, например, при обработке дийодметаном H2J2 в щелочном растворе получается циклический эфир — метиленовый эфир пирокатехина с фосгеном С0С1а осуществляется аналогичным образом этерификация, причем получается карбонат пирокатехина [c.480]

Фторированные диоксифенолы неизвестны получить их, несомненно, очень трудно, если учесть, что борофториды диметок-сибензолдиазония разлагаются с крайне низкой степенью конверсии [c.348]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

В этой реакции было успешно использовано большое число фенолов. Исключение составляют фенолы с орто-заместителями большого объема, такими как грег-бутил или хлор. о-Фен-оксифенол реагирует нормально. Диоксифенолы, такие как резорцин, неустойчивы в присутствии щелочей при температурах, необходимых для проведения реакций, и поэтому не могут быть использованы успешно в реакции Ульмана. Однако резорцин может быть использован в тех случаях, когда одна из его гидроксильных групп блокируется, как, например, в моноалкило-вых эфирах 2- 39 После того как прореагирует свободная окси-грунпа, блокирующую группу можно удалить и в реакцию вступит вторая окси-группа. [c.298]

Рассмотрим теперь продукт присоединения, полученный действием формальдегида, например, на ж-диоксифенол (резор- цин). Можно предположить, что в молекуле резорцина наиболее подвижным является атом водорода у углеродного атома, находящегося между двумя атомами углерода, несущими фенольные гидроксилы. Следовательно, сначала получится монометилол-резорцин [c.296]

При этерификации диоксифенолов, например резорцина, хлорокисью фосфора образуется резорцинфосфат, пригодный для пластификации полиамидов. Он оказался особенно пригодным для пластификации пленок на основе сополимеров капролактама и гексаметилендиамин-адипата, полученных методом литья. [c.449]

Неопределенность в строении этих комплексов, распространяющаяся и на более простые соединения титана с полиолами, например гликолями, диоксифенолами и глицерином, вызвана тем, что в этом случае возможны два типа реакций — образование хелатов и полимеризация. Для синтеза соответствующих соединений в патенте [ ] рекомендуют нагревать глицерин с гидратированной окисью титана в молярном соотнощении 2—12 1 при 100—200° и pH 7—10 до получения прозрачного раствора. Продукт можно очистить от избытка глицерина путем осаждения растворителем, таким, как ацетон. При использовании 6 же глицерина было получено стеклообразное, водорастворимое соединение, содержащее 39% титана при рН<7 образуются нерастворимые вещества. Предположения относительно структуры продуктов не обсуждаются ни в одном из этих патентов. [c.92]

Возможно, наиболее эффективное использование пероксидаз происходит у жука бомбардира, который накапливает концентрированный раствор диоксифенола в 25%-ном Н2О2 в одной железе и суспензию кристаллической пероксидазы — в другой Когда на жука- нападают, он выбрасывает содержимое этих желез через напоминающую башенку трубку-смеситель. Взаимодействие настолько. интенсивно, что жидкие продукты реакции имеют температуру 100°С. [c.522]

Ферментативное окисление ИУК. Многие растения содержат фермент или ферментную систему, известную как ИУК-оксида-.за, которая катализирует распад ИУК с высвобождением СО2 и поглощением О2. Препараты ИУК-оксидазы из разных видов растений часто обладают разными свойствами, но все они имеют сходство с ферментом пероксидазой. Полного окисления "ИУК с помощью одной только перекиси не происходит, для этого всегда необходимо присутствие помимо PI2O2 кислорода.. Добавление Н2О2 к некоторым препаратам 1УК-оксидазы в одних случаях ускоряет разрушение ИУК, а в других — не оказывает никакого влияния. Это, по-видимому, обусловлено тем, что неочищенные ферментные препараты могут образовывать Н2О2, необходимую для действия пероксидазы. Кофактором ИУК-оксидазы у высших растений служит марганец. Монофенолы увеличивают активность фермента, а орто- и па-,р<2-диоксифенолы и полифенолы снижают ее. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология