Диметилпиперидон

Оказалось, что из полученных пиперидинов I—V легче всех вступают в. реакцию с акрилонитрилом 2,5-диметилпиперидин (I) — выход продукта,, реакции 93%, а труднее всего — 2,5-диметилпиперидон-4 (IV) — выход аддукта 20% (см. табл. 1), что было показано также Назаровым и сотр. [51. [c.185]

Исследовано влияниё"некоторых заместителей в т-положении на реакцию цианэтилирования и на основность 2,в-диметилниперидина, Установлено, что легкость течения реакции цианэтилирования Y-замещенных 2,5-диметилпиперидонов находится в прямой зависимости от величины их основности. [c.409]

Изучено каталитическое влияние некоторых соясй аминов, спирта и воды на взаимодействие 2,5-диметилпиперидона-4 с акрилонитрилом. Установлено, что все соли аминов, кроме соли четвертичного основания, латализируют данную реакцию. [c.409]

Аналогичным путем была определена конфигурация продукта асимметрического синтеза N- (5) - ( — ) -а-фенилэтил-2,5-диметилпиперидона-4 (178). Опорой при этом послужила заранее известная конфигурация взятого вспомогательного хирального реагента — (5)-(—)-а-фенилэтиламина. [c.153]

Рентгеноструктурным методом была определена конфигурация продукта переаминирования, полученного из 2,5-диметилпиперидона-4 [формула (6)]. На основании полученных данных можно с равной вероятностью изобразить обе зеркальные структуры. Однако только одна из них имеет правильную, известную заранее конфигурацию (5)-а-фенилэтильного остатка. Таким образом, опираясь на известную конфигурацию одного из хиральных центров молекулы, можно по данным рентгеноструктурного анализа установить конфигурацию остальных. Подчеркнем, что речь идет об обычном, а не специальном, сложном методе, используемом для определения абсолютной конфигурации. [c.362]

Например, при взаимодействии фениллития с 1,3-диметилпиперидоном-4 образуется преимущественно а-изомер 1,3-дииетил-4-фенилпиперидола-4 (3 1) [358]. При применении Н-циклогексил-3-метилпиперидона-4 содержание карбинола 3-ряда еще ниже (7 1) [c.247]

Общий выход изомеров 1,3,5-триметил-4-фенилпиперидолов-4 94,4% [375]. цис-1-Циклогексил-2,5-диметилпиперидон-4 с фениллитием образует один изомер 1-циклогек-сил-2,5-диметил-4-фенилпиперидола-4 [366]. Исследованы реакции фениллития с 1-алкил- [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология