Комплексы определение состава

В цианидометрии титрантом обычно служит раствор цианида калия. Метод применим для определения ионов ряда тяжелых металлов, которые образуют прочные цианидные комплексы определенного состава, например [Ni( N)4f-, [Со(СЫ)б] , [Zn( .N)4p-и др. Титруют, как правило, аммиачные растворы, например [c.208]

Во многих системах водородные связи приводят к образованию молекулярных комплексов определенного состава — допустим, димеров, что наблюдается, например, в парах карбоновых кислот [c.124]

Таким образом, понятия катализатор и сокатализатор, введенные на ранней стадии изучения подобных инициирующих систем, когда природа сокатализа была не вполне ясна, утратили свой первоначальный смысл. Поскольку полимеризация возбуждается комплексом определенного состава, правильнее было бы называть катализатором (или инициатором) весь комплекс, тем более что инициирующий ион Н или R + возникает за счет основания, а не кислоты Льюиса. [c.303]

Водородная связь представляет собой взаимодействие между функциональной группой А — Ни атомом или группой атомов в, принадлежащими одной и той же или разным молекулам. В первом случае водородная связь называется внутримолекулярной, во втором — межмолекулярной. Для межмолекулярной водородной связи характерно образование ассоциатов (молекулярных комплексов) определенного состава, существенную роль при этом играет атом водорода [I]. [c.218]

Между тем, для определения относительной прочности комплексов желательно сравнивать между собой простейшие комплексы типа МА +. В дальнейшем будет показано, что в условиях полного связывания центрального иона в окрашенный комплекс образуются, как правило, простейшие комплексы, что позволяет отнести полученные характеристики прочности к комплексам определенного состава. [c.15]

Конечно, на стадии взаимодействия комплексов общего вида RMt-D с мономерами не исключена модификация структуры исходного комплекса — изменение ориентации донора D относительно центрального атома. Тем не менее различия в величинах энергии наиболее и наименее выгодных конфигураций комплексов определенного состава могут оказаться существенными. [c.127]

Экспериментально было установлено, что уранил-ион с триме-тафосфат-ионом образует комплекс состава [и02(Р0з)з], который и обусловливает люминесценцию урана (VI) в растворах фосфатов (результаты работ вышеуказанных авторов). В случае присутствия уранил-иона в других средах люминесценция, по-видимому, также обусловлена образованием комплексов определенного состава. [c.145]

В случае галогенидов они являются обычными координащюн-ными связями. Если мостичные связи образованы алкильными группами, то они оказываются электрононедостаточными, одноэлектронными. Комплексы (I—III) обладают способностью полимеризовать этилен, которая у дициклопентадиенилдихлортитана полностью отсутствует. Существуют также другие относительно устойчивые комплексы определенного состава, включающие титан и алюминий и отличающиеся большей или меньшей каталитической активностью. [c.405]

Пернелл, Васик и Джувет [30] рекомендуют метод изучения комплексов, основанный на том факте, что при использовании, в частности, комплекса стеарат магния — н-октадеканол в качестве неподвижной фазы в интервале 55—78° С характеристики удерживания сорбатов резко увеличиваются с повышением температуры. Кроме того, для изучения свойств комплексов рекомендуется использовать зависимости между характеристикой удерживания сорбата нри различных температурах и мольной долей стеарата в его смеси с октадеканолом. Минимум на графике отвечает суш,ествованию при данной температуре комплекса определенного состава. [c.69]

Однако во многих отнощениях скандий напоминает лантаниды так, он образует нерастворимые оксалаты, фосфаты, карбонаты и фториды. Однако фторид легко растворим в избытке HF или NH4F существуют фторидные комплексы определенного состава, например S F-r Хлорид S lg возгоняется при более низкой температуре, чем хлориды лантанидов, в парах он мономерен и в отличие от летучего Al Ig не является катализатором реакции Фриделя — Крафтса. [c.516]

Определение коэффициента е экстракционно-фотометрическим методами — задача в общем простая. Применение экстракции часто вызывает переход от двуцветной системы к одноцветной. В водном растворе может сосуществовать несколько комплексов, в то время как в экстракте преимущественно находится один комплекс определенного состава. Чаще всего экстракция приводит к повышению чувствительности метода. [c.24]

Предложенный механизм позволяет объяснить зависимость скорости окисления только от начальной концентрации углеводорода и независимость примерно до 60—90% конверсии от текущей концентрации алкилбензолов или алкилнафталинов. Образующиеся в ходе окисления кислородные соединения будут координироваться вокруг ионов металлов. При наличии в жидкой фазе качественно различных лигандов образование реакционного комплекса определенного состава будет определяться как строением лигандов, так и их концентрацией, т. е. конкуренцией реакций взаимодействия лигандов с катализатором. И, действительно, введение хлорбензола или нитробензола значительно изменяет скорость окисления и порядок реакции по начальной концентрации п-ксилола, что свидетельствует об образовании нового катализатортого комплекса. [c.23]

Методом кондуктометрического титрования исследовано комплексообразование ионов двухвалентной ртути с гиппуровой, щавелевой, янтарной и малоновой кислотами [378]. При этом образуются комплексы определенного состава. [c.235]

Косвенные методы определения полизарядных ионов, образующих с потенциалопределяющим ионом комплексные соединения, возможны лишь в том случае, когда удается подобрать условия существования в анализируемом растворе единственного комплекса определенного состава. Так, определение АР с Е -селек-тивным электродом основано на образовании комплексов AlFx, где X изменяется от 1 до 6. [c.14]

Высказано предположение [30], что комплексы типа RR С402002(00)7 служат промежуточными соединениями нри получении диметилового эфира янтарной кислоты из ацетилена и окиси углерода в метаноле в присутствии Со2(СО)8 по методу Пино [103]. При обработке H-G3H7 4HO Со2(00)7 избытком различных алкинов происходит выделение окиси углерода. Однако в результате проведения таких реакций не удается выделить комплексов определенного состава [30]. [c.240]

Индивидуальные смешанные цинкорганические соединения были выделены и подробно изучены в виде кристаллических комплексов определенного состава Н. И. Шевердиной, Л. В. Абрамовой и К. А. Кочешковым. [c.7]

В дальнейшей своей работе в области промежуточных комплексов в реакции Фриделя—Крафтса Норрис и Вуд[ 12 ]получили комплекс, в котором галоидный водород был замещен галоидным алкилом. Так, например, А12ВГе-скж.-СеНз(СНз)з С,Н,Вг был получен взбалтыванием смеси мезитилена, бромистого этила и бромистого алюминия при 0°. Однако попытки получить комплексы определенного состава, содержащие только углеводород и галоидный алюминий, не имели успеха, и потому был сделан вывод, что присутствие третьего компонента является, повидимому, необходимым условием для образования изолируемого комплекса. [c.108]

Большинство переносчиков ЦЭТ митохондрий организовано в мультиферментные комплексы определенного состава, в которых задана последовательность переноса электронов между переносчиками [Hatefi et al., 1962 Hatefi, Galante, 1978 Грин, Флейшер, 1964 Ленинджер, 1966 Грин, Гольдбергер, 1968]. При обработке внутренних мембран детергентами полная электронтранспортная цепь может быть разделена на четыре мультиферментных комплекса, обозначаемых римскими цифрами I. НАДН убихинон-оксидоредуктаза II. сукцинат убихинон-оксидоредуктаза III. уби- [c.9]

Дополнительная обработка образованных на поверхности комплексов различными реагенталт с образованием разнолигандных комплексов. Такая сборка люминесцирующего комплекса позволяет получать на поверхности разнолигандные комплексы определенного состава, тогда как в растворе возможен полный спектр разных комплексов. Наиболее эффективным для определения лантаноидов явилось применение ХМК с привитыми группами иминодиуксусной кислоты. Поверхностные иминодиацетатные комплексы лантаноидов люминесцируют слабо, однако последующая обработка их органическими реагентами — /3-дикетонами, 8-гидроксихинолином и его производными, теноилтрифторацетоном, как показано [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология