Диэтилфосфиновая кислота

Таблица 3 Ароматические эфиры этил- и диэтилфосфиновых кислот

Хлорангидрид диэтилфосфиновой кислоты [c.485]

При выделении солей диэтилфосфиновой кислоты получены ничтожные количества вещества, которые не могли быть проанализированы. Окись триэтилфосфина не обнаружена. [c.727]

Соли диэтилфосфиновой кислоты и окись триэтилфосфина обнаружены не были. [c.730]

В трехгорлую колбу, енабженную холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 9,6 г моноэтиламина, разбавленного 60 мл сухого зфира, при температуре -5% добавляют, 15 г хлорангвдрнда диэтилфосфиновой кислоты (I), растворенного в 50 мл сухого эфира. [c.239]

Для решения данной задачи предварительно диэтиловый эфир этилфосфинистой кислоты с т. кип. 36—37° при 12 мм был изомеризован в этиловый эфир диэтилфосфиновой кислоты с т. кип. 88—88,5° при 10 мм. [c.218]

Далее в запаянных трубках нагревались этиловый эфир диэтилфосфиновой кислоты и диэтилхлорарсин, взятые в равномолекулярном количестве. Нагревание проводилось при 100, 120—130 и даже 160° в течение 10—16 час. [c.219]

Далее, замена ароматического радикала на алифатический (дихлор-виниловый или тетрахлорэтиловьи ) приводит к снижению фармакологической активности, замена же ароматического радикала на метиловый в эфире диэтилфосфиновой кислоты приводит к полному исчезновению антихолинэстеразной активности и миоза при очень незначительной токсичности (табл. 2). Введение ароматического радикала в алифатический незначительно отражается на биологической активности получающихся препаратов. [c.439]

С целью изучения влияния этих соединений на моторику матки автором были проведены экспериментальные и клинические наблюдения. Были исследованы — п-нитрофениловый эфир диэтилфосфиновой кислоты (препарат 131) и и-нитрофениловый эфир дипропилфосфиновой кислоты (препарат 183). [c.559]

Родственность перегруппировок трихлор- и триалкоксифосфазенфосфо-нилов становится особенно наглядной на описанных выше примерах окисли тельного иминирования треххлористого фосфора дихлорамидом диэтилфосфиновой кислоты и триэтилфосфита азидом этилового эфира фенилфосфино-вой кислоты — в обоих случаях вместо соединений XaP=N—P(0)RR сразу же образуются изомерные производные RR XP=N—Р(0)Ха. [c.178]

У алифатических эфиров фосфиновых, фосфоновых (аналогично и тисфосфоноЕых) кислот и эфиров ортофосфорной кислоты также наблюдается нормальное повышение температур кипения с удлинением углеродной цепи неразветвленных алкильных радикалов в сложноэф,ирных группах (табл. 20). Отметим, что величины температур кипения, определяЕшисся при пониженном давлении, служат надежными характеристиками соответствующих соединений лишь в том случае, когда наряду с ними приводятся данные о плотности, показателе преломления и молекулярной рефракции, найденной экспериментально и вычисленной. Примеры такого рода данных приведены в таблице для алкиловых эфиров диэтилфосфиновой кислоты. [c.525]

В некоторых случаях присутствие катализаторов влияет на направление нроцесса. Так, при нагревании К-( -аминобутирил)- у-аминомасля-ной кислоты как самой, так и в растворе п-фенилфенола Мурохаши с сотрудниками [152] наблюдал образование циклического у-пирролидона. Если же этот мономер нагревался при 100° в растворе диэтилфосфиновой кислоты в присутствии тетраэтилпирофосфита, то получался полибутап-амид. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология