Удлинение углеродных цепей удлинение цени

Закономерности хлорирования олефинов далеко нельзя назвать простыми. Во всяком случав еще существует необходимость в тщательных исследованиях, которые должны выяснить до сих пор мало понятное поведение олефинов с различной длиной цепи. В одной из патентных заявок [5], например, указывается, что при действии хлористого сульфурила на олефины с числом атомов углерода до шести наряду с двуокисью серы получаются дихлориды. Однако уже нри удлинении углеродной цени еще на один атом [c.352]

С увеличением длины углеродной цепи снижается растворимость аминокислот в воде и увеличивается растворимость в спирте. Показано, что при удлинении цени на каждую СНа-группу отношение растворимостей в спирте и в воде увеличивается в три раза. Другие группы также влияют на соотношение этих растворимостей. Присутствие бензольного кольца в фенилаланине увеличивает его растворимость в спирте но сравнению с водой, в то время как гидрофильные группы — гидроксил в серине или треонине — оказывают противоположное действие. [c.34]

Олефины нормального строения с двойной связью, расположенной в середине цени, нри небольшом выходе дают смазочные масла плохой вязкостно-температурной характеристики. Наличие разветвлений у двойной связи вызывает чрезмерное уменьшение выхода и ухудшение ВТХ. Существенным в этпх результатах является то, что как выход, так и качество смазочных масел, полученных полимеризацией олефинов, в отношении ВТХ зависят от положения двойной связи. Наличие развот15ления лишь тогда оказывает сильное влияние на обе эти характеристики, когда оно расположено в нена-сыщенно части олефина. Нри промышленном получении смазочных масел очень важпо чем-либо уравновесить все отрицательные факторы структурного характера олефипов с удлиненной углеродной цепью. [c.592]

Удлинение углеродной цепи обычно планируется пу-м мысленной фрагментации конечного продукта, при-ямая во внимание как необходимость создания функцио-альных групп, так и удобные методы образования новой -С связи Особо ценными являются такие реакции, в ре-, льтате которых решаются обе основные задачи синтеза ормирование углеродного остова и осуществление функ-ионализации Реакции, на которых основаны наиболее асто используемые методы удлинения углеродной цепи, риведены в таблице 22-3 [c.733]

Р. р. широко применяют в препаративной органич. химии она представляет собой удобный способ удлинения углеродной цени на два атома углерода, дающий возможность со.здания как иеразветвленной, так и разветвленной цепи. Открыта С. Н. Реформатским в 1887. [c.334]

Несколько слов о продуктах реакции. Основной целью синтеза кремпеорганических соединений является получение термостойких полимеров. Соединения с длинными углеродными цепями не представляют в этом отношении интереса, хотя сама но себе реакция чрезвычайно интересна. Едва ли можно рассчитывать на практическое использование этих соединении. Известно, что метильные радикалы ири атоме кремния подвергаются термическому распаду при температуре выше 200°. Этильпые распадаются уже при 150°, а бутильные — еще ниже. Таким образом, удлинение цени заместителя ири кремнии вызывает понижение термостойкости, и трудно ожидать, что такие соединения могут лечь в основу синтеза термостойких нолимеров. [c.81]

Катализ 1,1-диалкилциклогексанов протекает с отщеплением одной из алкильных групп и с образованием моноалкилбензолов при этом преимущественно отщепляется меньший алкильный радикал. Способность к отщеплению у радикала с более сложной нормальной ценью углеродных атомов уменьшается но мере удлинения цепи. Наряду с моноалкилбензо-лами при катализе образуются также в небольшом количестве о- и л-ксилолы, по-видимому, за счет метилирования толуола [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология