Эфиры ортофосфорной кислоты

При определенных условиях расщепления рибонуклеиновых кислот образуются циклические фосфаты, представляющие собой д -эфиры ортофосфорной кислоты с 2 - и З -гидроксильными группами рибозы. Они называются нуклеозид-2, З -циклофосфатами и обозначаются N > р (например, адеиозин-2, З -циклофосфат, или А> р). Циклофосфаты типа (а) N(1 , 5 ) > р не образуются при расщеплении нуклеиновых кислот. Некоторые из иих, иапример аденозин-3 , 5 -циклофосфат (см. с. 240), являются продуктами ферментативных реакций, протекающих в клетке, и играют важную биологическую роль. [c.301]

Трибутилфосфат (три-н-бутиловый эфир ортофосфорной кислоты или ТБФ) нашел широкое применение для экстракционного отделения плутония. [c.317]

ТРИБУТИЛФОСФАТ (три-н-бутило-вый эфир ортофосфорной кислоты) [c.253]

Трибутилфосфат (три-н-бутиловый эфир ортофосфорной кислоты) в настояш,ее время имеет очень широкое применение для экстракционного отделения элементов. Однако наиболее широкое применение он получил для экстракционного отделения урана. [c.295]

Смешиваем в делительной воронке оранжевый раствор комплексного нитрата церия (IV) (ЫН4)2[Се(ЫОз)е] и зеленый раствор Рг(НОз)з. В делительную воронку поместим раствор в керосине трибутилфосфата (ТБФ, или бутилового эфира ортофосфорной кислоты), обладающего [c.79]

Описан синтез полных эфиров ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов из фосфорного ангидрида и алкоголята, например алюминия [63] [c.14]

Для извлечения редких и цветных металлов и для селективного их разделения природные руды обычно разлагают азотной кислотой и ведут экстракцию чаще всего эфирами ортофосфорной кислоты, например ТБФ, его растворами в керосине. Селективное извлечение достигается использованием растворов ТБФ разных концентраций. Коэффициенты распределения элементов между органической и водной фазами зависят, в частности,и от кислотности водного раствора, концентрации нитрат-иона, солевого состава водного раствора. [c.320]

Способ переэтерификации применяется для получения полных эфиров ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов. Удовлетворительный выход эфиров достигается лишь для несимметричных триалкилфосфатов, обычно не являющихся пластификаторами [64, 65] [c.14]

Ферменты этого широкого класса называются гидролазами. Существуют ферменты с более узким диапазоном действия, например гидролизующие кислородные эфиры ортофосфорной кислоты [c.509]

Исследование гидролиза ряда эфиров ортофосфорной кислоты в основном указывает, что щелочной гидролиз протекает с разрывом Р—0-связи, а кислотный С—0-связи [45], т. е. высокая нуклеофильность гидроксильного иона в щелочных средах способствует его атаке на атом фосфора с разрывом Р—0-связи. В кислой среде молекула воды обладает меньшей нуклеофильностью и способна лишь к атаке на алкоксильный радикал, что заканчивается разрывом С—0-связи. Возможное протонирование эфирного кис- лорода, предшествующее алкилированию, способствует в этом случае нуклеофильной атаке. [c.97]

Скорость отдельных стадий неодинакова. В зависимости от природы гидроксилсодержащего соединения для смещения равновесия реакции в сторону образования полного эфира ортофосфорной кислоты требуются различные условия (температура, давление, соотношение компонентов реакции, катализаторы). [c.15]

Эфиры ортофосфорной кислоты [c.86]

О составе и свойствах сложных эфиров ортофосфорной кислоты см. 34.1. [c.354]

Для определения гидролитической стойкости промышленных пластификаторов полных эфиров ортофосфорной кислоты измеряли их растворимость в воде по методу [1]. [c.92]

Эфиры ортофосфорной кислоты [c.349]

Следует отметить и другие методы синтеза эфиров ортофосфорной кислоты, заслуживающие внимания с точки зрения возможности промышленного использования нх для производства пластификаторов [9, 65—67]. [c.14]

Фосфат марки Б представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и смеси технического дикрезола и фенола (в соотношении 1 1). Применяется в производствах линолеума, искусственной кожи, лаков и красок. Он придает им огнестойкость. [c.352]

Эфиры ортофосфорной кислоты Три-н-бутил-Три(2-этилгексил) -Три-2-бутоксиэтил-Д и (2-этилгексил) фенил-Дифенил (2-этилгексил) [c.81]

Новые возможности для разделения рзэ открылись в связи с появлением фосфорорганических экстрагентов, включающих нейтральные или кислые эфиры ортофосфорной кислоты или ее производных, где радикалы могут быть соединены непосредственно с атомом фосфора. [c.123]

Ниже приведены данные о стойкости к гидролизу полных эфиров ортофосфорной кислоты [8] [c.98]

Введение в молекулы сложноэфирных продуктов атомов фосфора и кремния улучшает их низкотемпературные свойства (см.табл.1). Так, три-(2-этилгексиловые)эфиры ортофосфорной кислоты застывают при температуре -70°С, их кинематическая вязкость при -40°С менее. [c.11]

Имеются данные о синтезе эфиров карбоновых кислот из карбоновой кислоты и полного эфира ортофосфорной кислоты [40]. Этот способ также экономически невыгоден вследствие большой трудоемкости и высокой стоимости производства исходных триал-килортофосфатов (стоимость фосфорсодержащих эфиров выше, чем спиртов). Кроме того, при этом способе возникает необходимость нейтрализации или другого способа утилизации кислых эфиров ортофосфорной кислоты, образующихся в эквимольных количествах по отношению к сложному эфиру карбоновой кисл оты. [c.12]

Фосфат марки В представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и смеси технического трикрезола и фенола (в соотношении 1 1). Выпускается промышленностью двух сортов. Фосфат марки В 1-го сорта применяется в производстве искусственной кожи в производстве лаков и красок применяется фосфат 1-го и 2-го сортов. [c.352]

Распространение в природе. Встречается только в химически связанном виде в организмах и минералах. В живых организмах фосфор содержится в форме фосфолипидов (например, лецитин в нервном и мозговом веществе), фосфопротеидов (ферменты), различных эфиров ортофосфорной кислоты и ортофосфата кальция (в костях и зубах). Экскременты птиц образуют природное фосфорсодержащее вещество — гуано. [c.350]

Пластификаторы на основе ортофосфорной кислоты с алкильными радикалами в молекуле (например, три-2-этилгексил- и три-2-бутоксиэтилортофосфаты) имеют наиболее низкую температуру застывания среди всех пластификаторов этого типа (—70°С) (см. табл. 3.12). Триарилортофосфаты имеют наиболее высокую температуру застывания [5, 6, 18, 32] (см. табл. 3.12, рис. 3.6) такие же температуры у галогенсодержашнх эфиров ортофосфорной кислоты (см. табл. 3.12). [c.87]

Сложные эфиры ортофосфорной кислоты — фосфаты образуются при взаимодействии алкоголятов натрия с хлорокисью фосфора, кпример [c.160]

Гидролизу сложных эфиров ортофосфорной кислоты посвящены многие фундаментальные работы [45—50, с. 47—61]. На гидролиз ортофбсфатов влияют многие факторы (природа заместителя в молекуле эфира, температура, рН-среды, наличие растворителей и пр.). Поэтому механизм протекания этого процесса носит сложный характер. В зависимости от природы аниона и катиона, участвующих в гидролизе, различают гидролиз (Н+ и ОН ), кислотный гидролиз (Н+ н А ), щелочной гидролиз (К+ и ОН ) н галолиз (образование соли К+ или А ). [c.97]

Широко используется экстракция средним н-бутиловым эфири ортофосфорной кислоты — трибутилфосфатом (ТБФ), которы впервые был применен для этого в 1949 г. [c.108]

Этерификация фосфорилхлорида алифатическими спиртами и алкеноксидами протекает значительно легче, чем фенолами. Однако основная реакция, особенно с алифатическими спиртами, сопровождается образованием побочных продуктов. Также неоднозначно протекает нейтрализация и очистка (дистилляция) полного эфира ортофосфорной кислоты-сырца [71, 72]. [c.15]

Из эфиров ортофосфорной кислоты наименее летучи триарилортофосфаты, наиболее летучи — триалкилортофосфаты. Смешанные эфиры занимают промежуточное положение [8]. [c.90]

Поведение фосфорсодержащих полных сложных эфиров при термоокислительной деструкции подчиняется закономерностям, установленным для эфиров карбоновых кислот и спиртов [8, 45 62, 83 85]. Так, эфиры ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов менее стойки к термическому и термоокислительному воздействию, чем смешанные алкиларилортофосфаты или триарилортофосфаты. [c.108]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

Ди(2-этилгексил)феиилфосфат (ДАФФ) (ТУ 6-05-1611—73). (ОС8Н17)2- Р(0)0СбН5, молекулярный вес 398,48. ДАФФ представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты, фенола и 2-этилгексилового спирта. По внешнему виду это маслянистая жидкость, растворимая в органических растворителях. ДАФФ хорошо пластифицирует нитрат целлюлозы и поливинилхлорид, придавая им огнестойкость, эластичность и морозостойкость (до —50 °С). Он малотоксичен и применяется в производстве искусственной кожи, линолеума и др. [c.352]

М раствором бис (2-этил) гексиловым эфиром ортофосфорной кислоты в ч-гептане из 10 М раствора HNO3 [6], [c.1161]

Фосфор является одним из важнейших атомов органогенов, выступая в качестве эфиров ортофосфорной кислоты с различными гидроксилпроизвод-ными углеводородов, чаще всего с углеводами и глицерином. Эти соединения входят в состав ферментов, переносчиков энергии (аденозинтрифосфат), нуклеиновых кислот [c.565]

Оригинальная реакция, основанная на N-алкилировании нитрилов, осуществлена при взаимодействии хлорметиловых эфиров, тио-эфиров или моноариловых эфиров ортофосфорной кислоты с нитрилом в избытке нитрила (ацетонитрил, бензонитрил). Она приводит к получению с высокими выходами Р,Р -диэфиров пирофосфорной кислоты [c.280]

Фосфорсодержащие пластификаторы представляют собой эфиры ортофос- )орной кислоты и различных гидроксилсодержащих соединений. Фосфаты ока-)ывают пластифицирующее действие на большинство полимеров, придавая им 18горючесть. Из эфиров ортофосфорной кислоты наибольшее распространение олучили трикрезилфосфат, трифенилфосфат, триксиленилфосфат, смешанные [c.349]

Трикрезилфосфат (ТКФ) (ГОСТ 5728—51). ОР(ОСеН4СНз)з, молекулярный вес 368. ТКФ представляет собой сложный эфир ортофосфорной кислоты и трикрезола. Выпускается в промышленности двух сортов и состоит в основ- [c.350]

Фосфаты на основе смеси фенола и крезолов (марок А, Б и В) (ТУ 6-05-1611—73). ОР(СНзСбН40)з, молекулярный вес 368,18. Фосфат марки А представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и технического дикрезола. [c.351]

ТКсФ представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и технического ксиленола. Применяется в производстве конвейерных лент придает им огнестойкость. [c.352]

Три(2-этилгексил)фосфат (ТОФ) (ТУ 6-05-1611—73). ОР(ОСвН17)з, молекулярный вес 434,65. ТОФ представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и 2-этнлгексилового спирта. По внешнему виду это прозрачная маслянистая жидкость, ТОФ хорошо пластифицирует поливинилхлорид и его [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология