Алифатические эфиры

Существует несколько кислородных кислот фосфора, для которых получены соответствующие эфиры, однако для биологии представляют интерес производные ортофосфорной кислоты, и только эти соединения будут рассмотрены в данной книге. Ортофосфорная кислота — трехосновная и образует три ряда алифатических эфиров [c.181]

Первичный алкиламин (тем. кип. 190—350 °С при 760 мм рт. ст.) Алифатический эфир Алифатический кетон Нитропарафин Алифатический нитрил Алифатический сложный эфир [c.68]

Использование масс-спектрометров с двойной фокусировкой во много раз увеличило надежность идентификации неизвестных соединений благодаря уменьшению перекрывания спектров компонентов смеси. Кроме того, получение масс-спектров индивидуальных соединений высокого разрешения позволило более детально проследить различные этапы распада молекулярного иона и обнаружить значительное количество ионов, имеющих совершенно непредвиденное строение. Накопление подобных данных приводит к более полной корреляции между строением молекул и их масс-спектрами, а значит и к более тонкой оценке характеристических ионов, используемых при идентификации. Так, например, с помощью масс-спектрометра высокого разрешения исследовались алифатические эфиры муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот [218] был идентифицирован состав всех ионов. Основное преимущество высокого разрешения при исследовании [c.125]

Решение. Согласно приложению 3, тепловая поправка на связь в сложных алифатических эфирах составляет— 16,5 ккал, число р=4 (по два электрона на каждый атом кислорода). Следовательно, [c.27]

Найти теплоту сгорания этилацетата, если тепловая поправка на связь в сложных алифатических эфирах составляет [c.28]

Простые эфиры являются в общем очень устойчивыми соединениями. Большинство алифатических эфиров растворяется в концентрированной соляной кислоте с образованием оксониевых солей. Соли распадаются при разбавлении водой эту особенность можно использовать для выделения простых эфиров из смесей. Арилалкильные эфиры дают оксониевые соли только с концентрированной серной кислотой, причем частично идет и сульфирование ароматического ядра. [c.317]

Амины, углеводороды предельные алифатические, эфиры предельные простые алифатические, эфиры сложные (без фосфора) [c.31]

Для синтеза фенольных эфиров и с меньшим успехом для синтеза алифатических эфиров используют так называемый трех- [c.156]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Сложные алифатические эфиры [c.239]

Так, простые алифатические эфиры R—О—R можно отличить от простых эфиров фенолов Аг—О—R по растворимости в холодной концентрированной серной или концентрированной соляной кислотах. Это связано со способностью простых алифатических эфиров образовывать с кислотами оксониевые соединения. [c.260]

О органическими растворителями. По химическим свойствам Д. подобен простым алифатическим эфирам. Получают Д. пере- [c.89]

Алифатические эфиры, сложные афиры, ацетали и оксиды...... 2,544 0,4429 2,5 [c.26]

Сложные алифатические эфиры, R—С<( [c.51]

Алифатические эфиры минеральных кислот [c.180]

Алифатические эфиры имеют формулу С Н2 +20. Они изомерны спиртам. [c.658]

Предлагаемый в настоящем проекте метод разделения гал. ювого масла основан на термически более стабильных способах получения составляющих последнего. К таким процессам относится низкотемпературная (не выше 100 С) реакция этерификация, позволяющая переводить жирнокислотную часть таллового масла в ее алифатические эфиры /2/, с последующим разделением продуктов реакции. [c.21]

В этой связи разрабатываемые в настоящем проекте достаточно простые по своей сущности и аппаратурному оформлению технологии могут быть осуществлены на различных предприятиях местной промышленности (Ярославской области), имеющих в своем технологическом цикле масложировые отходы. К таким процессам относится низкотемпературная (не выше 100 °С) реакция этерификации, позволяющая переводить жирнокислотную составляющую таллового масла в его алифатические эфиры с последующим разделением продуктов реакции. [c.18]

Алифатический эфир (конденс. смола) -Р0(0Н)2 среднекислотные СРВ- 0 — ионит 2,3 9,0 90 [c.617]

Алифатические эфиры аминокислот получают нагреванием аминокислоты со -з спиртом и избытком хлористого водорода. J [c.346]

Ароматический эфир Смешанный ароматическо-алифатический эфир Циклогексиловый ир, насыщенные боковые цепи [c.67]

Известно, что простые алифатические эфиры и, в особенности, фенол-алкильные эфиры также способны к реакции по схеме (188) [c.23]

Норриш, как и ряд авторов до него, подчеркивает то обстоятельство, что феноменология холоднопламенного окисления одинакова для углеводородов, алифатических эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов. Это дает основание предположить обш,ую причину возникновения холодных пламен у всех этих классов соединений. Такое заключение получает серьезное подтверждение в том, что ддя холодных пламен всех названных соединений характерен один и тот же спектр флуоресценции формальдегида. Тот же факт, что, с одной стороны, холодные пламена возникают при окислении альдегидов, а с другой стороны, альдегиды являются обш,ими промежуточными продуктами, возникаюш ими при окислении всех соединений, дающих холодные пламена,— заставляет искать причину холоднопламенного явления в реакциях, связанных с альдегидами. При этом, хотя холоднопламенное свечение обусловлено возбужденным формальдегидом, сам формальдегид при своем окислении не дает холодного пламени. Таким образом, не он и не его превращения, а реакции, связанные с высшими альдегидами, ответственны за возникновение холодных пламен. А так как эти пламена характерны для нижнетемпературного окисления, то, следовательно, высшие альдегиды, а не формальдегид являются активными промежуточными продуктами окисления в этой температурной области. [c.256]

Границы применения эта методика применима лишь к симметричным алифатическим эфирам (почему ). Мешают спирты, амины н другие соединения. Их предварительно надо отделить. [c.318]

По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [c.325]

Аналогичное сравнение было проведено для производных М-ацетил-А-триптофана н алифатических эфиров Ч-ацетнл-1-валнна [62]. [c.133]

В небольших количествах в состав битумов входят также наиболее обогащенные углеродом высокомолекулярные соединения, называемые карбенами и карбоида-ми. В строении основного углеводородного скелета наиболее ярко выражены парафиновые структуры, содержащие СНз-группы, гетероэлементы, гидроксильные группы, алифатические эфиры и незначительное количество карбоновых кислот и спиртов. Входящие в состав углей гу-миновые кислоты (имеющие ярко выраженный полярный характер) способствуют возникновению молекулярных сил сцепления в брикете вследствие тесного контакта угольных частиц под воздействием давле1ния. Следует отметить наблюдаемую зависимость между определяемым краевым углом, образуемым тем или иным связующем на угле, и прочностью брикетов. [c.216]

Алифатические эфиры СпНап+гО 1579 2,525 6 370 [c.578]

При действии избытка HI на алифатические эфиры следует ожидать образовали иодалкаиов из обеих половин молекулы. Из алкялариловых эфиров, напротив, наряду с иодалканами всегда образуются фенолы [c.361]

Для получения высших алифатических эфиров (от Ц, до Ср) тиоуксус-ной кислоты [376] смесь 1 моль меркаптава, 1,2 моль уксусного ангидрида и 1/5 от его массы безводного ацетата натрия кипятят 1 ч с обратным холодильником па масляной бане, температуру которой повышают от 130° С (начальная температура) до 150° С. Реакция обычно протекает так бурно, что колбу периодически необходимо вынимать пз бани. По окончании реакции охлажденную смесь выливают в воду и выделяют эфир, как описано выше. [c.597]

Следует помнить, что во время хранения чистого эфира и эфирных экстрактов при действии света образуется перекись состава (С2Нб)202, легко воспламеняющаяся и сильно взрывоопасная. Поэтому надо всегда остерегаться перегонки больших количеств эфира без предварительной очистки его одним из описанных выше методов. Подобные же свойства характерны для всех алифатических эфиров, но легкость образования перекиси уменьшается с возрастанием числа атомов углерода в углеводородных радикалах эфира, [c.157]

Подробности экспериментального проведения реакции при получении цизших алифатических эфиров можно найти в работах Вюрца , а также Либена и Рссси . [c.340]

Синтез простых эфиров. Пожалуй, наиболее плодотворное применение межфазный катализ получил в синтезе симметричных и несимметричных простых эфиров по Вильямсону. Обычно для синтеза алифатических эфиров или алкилбензиловых эфиров реакцию проводят в системах дихлорметан — вода [74], петролейный эфир — вода [75], бензол — вода [76], изопропиловый эфир —вода [77] в качестве катализаторов используют ТБАГС [74, 77], ТБАБ и ТБАХ [75, 76, 78, 79], ТЭБАХ [80— [c.60]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

Нефтяные смолы и асфальтены - это смесь олигомеров и полимеров, образованных из окисленных компонентов нефти, они имеют твердую или вязкую консистенцию, пластичны, устойчивы к окислению в водоемах. Фракции нефтяных битумов частично откладываются в донных осадках. Биодеградация бензольных смол сопровождается деструкцией соединений ароматического ряда с образованием алкановых цепей и алифатических эфиров. По ходу биологической очистки водоема от нефтяной пленки увеличивается соотношение ХПК/ БПК, поскольку остаются только труднорастворимые комгюненты (см. с. 42). [c.45]