ПОЛ Ь Н LIS моменты незамещенные в органических

Дисперсионные взаимодействия. Многие органические соединения, особенно незамещенные углеводороды, являются неполярными. Их молекулы имеют близкие к нулю дипольные моменты, но способны к дисперсионному взаимодействию. Это взаимодействие обусловлено притяжением индуцированных диполей. Оно не имеет классического аналога и определяется квантово-механическими флуктуациями электронной плотности. [c.68]

Незамещенные гидроксилы производных целлюлозы также, по-видимому, участвуют в образовании водородных мостиков. В производных целлюлозы интер- или интрамолекулярные связи могут возникать, кроме того, за счет электростатического взаим0действ1ия между простыми и сложными эфирными группами, обладающими наведенным или постоянным дипольным моментом. Энергия подобных связей невелика, но пренебрегать ими нельзя. Ее значения, вычисленные Марком на основании изучения молекулярной когезии различных органических групп, достигают 6000 кал для целлюлозы и 4800 кал для ацетата [c.107]

Неорганические пероксикислоты обладают исключительно широким диапазоном действия и при подборе соответствующих условий позволяют эпоксидировать как незамещенные алкены и циклоалкены (например, циклогексен), так и электронодефицитные алкены (а, -ненасыщенные кислоты и их эфиры). Следует заметить, что а, р-ненасыщенные кислоты органическими пероксикислотами не эпоксидируются. Неорганические пероксикислоты используются в момент образования при обработке каталитических количеств окислов металлов, хлорангидридов или солей (натриевых, аммониевых и др.) неорганических кислот пероксидами водорода или щелочных металлов [223—230]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология