Органические кислоты ненасыщенные

При рассмотрении влияния замещающих групп на константы диссоциации разнообразных органических кислот выяснилось, что в ряду ненасыщенных кислот алифатического ряда и особенно в ряду ароматических кислот имеется более сложная зависимость, чем для кислот предельного ряда, и взаимодействие групп не ограничивается только индуктивным влиянием и эффектом поля. Это следует из сопоставления констант диссоциации замещенных бензойных кислот и особенно сопоставления влияния на величину этих констант одних и тех же заместителей, находящихся в мета- и пара-положениях [c.143]

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Парогазовые продукты коксования охлаждают водой получаемая так называемая газовая вода содержит соли аммония (угольной, родановой, серной и других кислот) и различные органические соединения одноатомные и многоатомные фенолы, пиридиновые основания, органические кислоты, ненасыщенные углеводороды и другие соединения. Состав этих вод сильно изменяется в зависимости от вида угля, используемого для коксования, особенностей технологии процесса и рел<има его проведения. [c.645]

В растворах, не содержащих окислителей или восстановителей можно измерять pH в диапазоне от I до 8 с помощью хингидрон того электрода. Он также может быть использован для определе иия pH в растворах солей металлов менее активных, чем водород 3 растворах алкалоидов, ненасыщенных органических кислот, в раз бавленных растворах азотной кислоты н ее солей. [c.58]

Было изучено влияние pH раствора на степень химической деструкции НПАВ. Исследовалось влияние добавок минеральных и органических кислот на устойчивость Неонола АФд-12. Установлено, что наибольшее разрушающее действие на АФд-12 оказывают минеральные кислоты. При соотношении кислота АФд-12, равном 1 10, при температуре 20 °С разрушение Неонола идет в присутствии серной кислоты на 60%, соляной — на 50%, уксусной — на 10%. В реальных пластовых условиях на поверхности породы находятся координационно-ненасыщенные ионы Ге , А1 +, Са , а вода, связанная с этими ионами, приобретает кислые свойства. Например, кислотность гидроксильных групп молекул воды на поверхности слоистых силикатов, связанных с катионами сопоставима с кислотностью 70% серной кислоты. Вероятно, этот фактор будет существенно сказываться на химической стабильности НПАВ. [c.114]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

Простагландины представляют собой группу жирорастворимых органических кислот, содержащих пятиуглеродные кольца, они образуются из арахидоновой ненасыщенной кислоты (см. рис. [c.316]

Г идрогенизация ненасыщенных жирных масел Активный металл плюс органическая кислота, например щавелевая бензойная или фталевая, а также жирные кислоты 2482 [c.300]

В отдельных случаях соли меди или ее ацетиленид способны катализировать присоединение органических кислот по кратным связям [676], а также реакции алкилирования ароматических веществ ненасыщенными соединениями в растворах или в паровой фазе [677—680]. Иногда при этом достигается довольно высокий выход, но в целом эти типы реакций менее характерны для соединений меди, чем для солей Zn, d, Hg. [c.1219]

Рентгенографические исследования показали, что в процессе комплексообразования обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула [139]. В связи с этим процесс образования комплекса имеет весьма избирательный характер в отношении размера и формы связываемой молекулы. Поэтому мочевина образует комплексы только с соединениями нормального или же мало разветвленного строения. С мочевиной образуют комплексы парафиновые углеводороды, органические кислоты, кетоны, сложные эфиры и ненасыщенные углеводороды. [c.249]

Из кислородных соединений, присутствие которых в топливах возможно, наиболее чувствительна к излучению карбоксильная группа кислот. При радиолизе органические кислоты являются источником получения СО2, ненасыщенных углеводородов, перекисей, альдегидов п полимеров. Карбонильные соединения, весьма чувствительные к излучению, в присутствии кислорода окисляются в кислоты. Оксикислоты образуют димеры, полимеры и в присутствии кислорода окисляются до кетокислот. В сложных и простых эфирах, а также в спиртах в условиях радиолиза происходит разрыв С—Н связей у углерода, находящегося в а-положе-нии, и —О—С связей. Наряду с этим протекает дегидрирование молекул, полимеризация и образуются другие кислородные промежуточные соединения. В целом распад спиртов под влиянием излучения незначителен. [c.170]

Ионы металлов с валентным состоянием выше единицы, например ионы железа, кобальта, никеля, меди и марганца, являются активными катализаторами автоокисления [27]. Уже давно известно влияние этих ионов на окисление сульфитов натрия, между тем исследования их влияния на окисление альдегидов и ненасыщенных соединений проведены позднее и им способствовали параллельные исследования редоксных катализаторов в реакциях полимеризации. Катализаторы добавлялись к этим органическим реагентам в виде солей органических кислот типа ацетатов, стеаратов и нафтенатов. Так, ацетат кобальта в уксусной кислоте катализирует окисление бензальдегида и олефинов [31], а стеараты кобальта, железа, меди и марганца — реакцию окисления жидких алканов [8, 9]. [c.457]

Сильные органические кислоты, например трихлоруксусная кислота, расщепляют все четыре типа соединений. Однако существует заметное различие в скоростях реакций винильные и ацетиленовые производные разлагаются значительно медленнее, чем аллильные и пропаргильные производные. Как винильные, так и аллильные соединения устойчивы по отношению к уксусной кислоте концентрированная серная кислота бурно реагирует со всеми ненасыщенными производными. [c.211]

Окись алюминия особенно эффективна при разделениях неполярных веществ в неводных средах полициклических и.других углеводородов, жирорастворимых витаминов, ароматических альдегидов и кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, стероидов, жиров, масел, растительных пигментов, красителей, пластификаторов, токсинов. Окись алюминия применяют также для разделения в водных средах аминов, амидов, основных аминокислот, алкалоидов, основных красителей, неорганических катионов (на основной окиси алюминия) кислых аминокислот, органических кислот, кислых красителей и неорганических анио-нов (на кислой окиси алюминия). [c.21]

Спиртовой раствор азотнокислого серебра может в некоторых случаях дать осадок и в отсутствие отщепляемого галоида. Так, многие ненасыщенные соединения дают малорастворимые продукты присоединения азотнокислого серебра, а некоторые органические кислоты—малорастворимые серебряные соли. Однако эти осадки, в отличие от осадков галоидного серебра, растворя ются при добавлении разбавленной азотной кислоты. [c.97]

В Лос-Анджелесе (США, штат Калифорния) смог наблюдается 200 дней в году и вредно влияет на жителей этого города. Особенно отмечается раздражение глаз и слезотечение. Исследования показали, что загрязнения представляют собой сложную смесь неорганических и органических веществ. В основном это продукты неполного сгорания горючего двигателей автомобилей, которых так много в городе. В воздухе содержится свыше 50 вредных примесей. Среди них двуокись серы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, ненасыщенные углеводороды, многие окислители — озон и окислы азота, хлоропроизводные органических веществ и другие. Климатические и метеорологические условия в Лос-Анжелесе таковы, что способствуют длительному сохранению смога и препятствуют его рассеянию. [c.8]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

Мочевппа образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения [88]. Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами (по крайней мере при атмосферном давлении) последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон (ацетон) легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цени связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-гептана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины [84]. [c.63]

У минералов с жесткой или малоподвижной решеткой большее значение имеют ненасыщенные, оборванные связи в местах излома частиц, возрастающие по мере измельчения. При этом усиливаются некомпенсированность зарядов частиц - и обменная способность. Сравнительно небольшая площадь участков с экспонированным зарядом обусловливает малую адсорбционную способность этих глин. Влияние измельчения на емкость обмена различных глин показано на рис. 9. Большое значение имеет образование ненасыщенных связей у атомов металлов на поверхности кристаллической решетки, подвергшейся растворяющему воздействию различных агентов (щелочи, органических кислот и др.). [c.63]

Антистатические свойства могут быть несколько улучшены ионизационным облучением полиэфирного волокна с последующей прививкой ненасыщенных органических кислот и с обработкой полиэтиленгликолем [68]. Описаны опыты по обработке поверхности волокна эфирами стеариновой кислоты [69]. Имеется предложение [70] о создании пористого, несколько более гидрофильного волокна путем вымывания из волокна введенного до формования полиалкиленгликопя. [c.236]

С целью ингибирования коррозии металлов в водных и углеводородных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, главным образом для защиты нефтепромыслового оборудования предлагают применять этоксилированные и пропоксилированные алкил- или диалкилфениламины или продукты взаимодействия названных соединений с органическими кислотами оксиуксусной, дикарбоновыми кислотами С19-С23, жирными кислотами С1б-С2о, димерами и тримерами ненасыщенных кислот, содержащими [c.328]

Смеси с минимумом температуры кипения и максимумом давления образуются чаще всего сочетанием а) кислот с водой, аммиа- ком, органическими основаниями или кетонами б) фенолов с ам-гмиаком, органическими основаниями, спиртами, альдегидами, "кетонами и сложными эфирами в) кетонов с галоидопроизводными углеводородов г) полигалоидопроизводных с кетонами, сложными эфирами, углеводами д) альдегидов или кетонов с цианистой кислотой, сернистой кислотой, ненасыщенными углеводородами. [c.431]

Выбор А зависит от природы активного соединения, однако часто осуществляется чисто эмпирическим путем. Случается, что введение традиционно используемых А в лекарственный препарат снижает их стабильность. Так, оказалось, что ампициллин (2—200 мг/мл) менее стабилен в растворах, содержащих глюкозу, чем в дистиллированной воде. Показано, что метабисульфит вызывает разложение тиамина. При стабилизации поливитаминных составов, содержащих ионы металлов, было обнаружено, что взаимодействие между витаминами и металлами можно эффективно предотвратить при введении водорастворимых ненасыщенных кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), в то время как традиционно используемые водорастворимые ненасыщенные органические кислоты (лимонная, уксусная, винная, яблочная, щавелевая, глюконовая) оказались неэффективными. [c.644]

Фирма "Бриджстоун" сообщила, что улучшения технологических свойств резиновых смесей и повышенную износостойкость вулканизатов можно добиться вводя в наполненные техническим углеродом смеси ненасыщенные органические кислоты, содержащие не менее двух двойных связей в молекуле и фиксированную долю сопряженных двойных связей. Та же фирма "Бриджстоун" применила кумароновую смолу для снижения усадки профилированных деталей из резиновых смесей на основе галоидированного бутилкаучука. Введение кумаро-новой смолы не приводит к снижению показателей воздухопроницаемости и динамических свойств вулканизатов. [c.255]

Систематическое исследование модифицирования жидких стекол проведено Даниловым, Корнеевым, Морозовой на основе анализа физикохимии явления. По предложенной этими авторами классификации выделяют кислые добавки, понижаюш,ие щелочность и способствующие формированию полисиликатных ионов. К таким добавкам относят вещества, pH растворов которых меньше 11 (pH жидких стекол 11 —12) — неорганические и органические кислоты, кислые соли, пиросоли, соли слабых оснований. Так как гидроксид-ионы служат донорами электронных пар, к кислым добавкам относят также электронно-ненасыщенные соединения (кислотные оксиды, оксиды некоторых металлов, сложные эфиры). При введении этих добавок возрастает модуль жидкого стекла. [c.98]

Названия органических кислот имеют окончания -овая кислота или -карбоновая кислота. Многие насыщенные, ненасыщенные, ароматические, гетероциклические, гидро-кси- и аминокислоты, а также некоторые сульфокислоты имеют полутривиальные названия. Некоторые из этих названий возникли еще в XVII столетии. Неполный список таких названий приведен в Правилах ШРАС. [c.410]

В медленно отверждающиеся пластические массы и в пластические массы, рассчитанные на кратковременное хранение до формования их в изделия, вводят ускорители процесса отверждения. Ускорителями отверждения феноло-формальдегидных полимеров являются минеральные и органические кислоты отверждение меламино- и карбамидо-формальдегидных полимеров ускоряется в присутствии органических кислот и солей сильных минеральных кислот в качестве ускорителей отверждения ненасыщенных полиэфиров применяются перекиси или гидроперекиси, часто в сочетании с восстановителями. [c.530]

Вопрос о связи скорости горения смесевого топлива С химическим строением горючего был изучен в работе [88]. В качестве горючего -были исследованы такие классы органических соединений, как одноосновные ненасыщенные кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, ароматические углеводороды, амины, нитроамины и т. д. Авторы пришли к выводу, что скорость горения смесевых топлив яе зависит от калорийности состава, а определяется прочностью слабейшей связи в молекуле горючего. Влияние физикохимических овойств горючего и окислителя на характер зависимости скорости горения юмесевого топлива рассмотрено в работе [c.296]

Ненасыщенные эфиры (I), галоген-ангидриды органических кислот (11) а-Галоген-у-кето- эфиры Zn lj 45° С, перемешивание 30 мин 1 11 з Zn l2= 86 93 5 (вес.) [150] [c.968]

Ненасыщенный бу-тадиен-стирольный каучук, хлорбутил-каучук Соли цинка п к-Пентан Вулканизат 1Логениды, фосфаты, с) Изомеризац] Изопентан ZnO 121—191° С, 5—100 мин [319]. См. также [320] гльфат, цинковые соли органических кислот ия структурная Zn la—НС1 45 бар, 300° С, 1,5 ч [329] [c.631]

Особенно подходящий катализатор для гидрогенизации ненасыщенных органических соединений получается, если нагревать азотнокислый никель с солью никеля, образованной органической кислотой. Например, раствор никеля в глицериновой кислоте и азотнокислый никель смешивают с пемзой или глиной и выпаривают досуха, полученную смесь разлагают нагреванием в отсутствии воздуха. В зависимости от соотношений веществ получается катализатор, содержащий окись металла или смесь тонкоразмельченного металлического никеля и окиси никеля [447]. Удовлетворительный катализатор для восстановления и гидрогенизации органических соединений получается, если восстанавливающееся соединение никеля, например муравьинокислый никель или никель дициандиамидйн (сухой, паста или раствор), находится в среде с достаточным количеством защитного вещества и затем восстанавливается [479]. Рекомендовали готовить никель для каталитического восстановления пропусканием восстанавливаемого соединения никеля по каскадно расположенным тарелкам с электрообогревом [370], при этом получается мелко раздробленный никель. [c.271]

Что касается галогенидов, то хлористый бор встречается очень редко, а в основном применяется трехфтористый бор, индивидуально и в виде молекулярных соединений с водой, неорганическими и органическими кислотами, эфирами. Высокая каталитическая активность ВРз обусловлена его склонностью к комплексообразованию с органическими соединениями, которые содержат ненасыщенные атомы углерода или же элементы, проявляющие свою высщую валентность. Молекулярные соединения BPj часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где фтористый бор используется как катализатор. Способность ВР, к комплексообразованию объясняется его малым молекулярным объемом при высокой полярности. По сравнению с другими галогенидами бора фтористый бор имеет наименьший молекулярный объем, на что указывает междуатомное расстояние связи В — X, которое для ВРд равно 1,30 10- см, для ВС1з — 1,74 Ю , ВВгд — 1,87 10 , для ВЬ — 2,08 10 см. [c.115]

Как типичный ненасыщенный углеводород ацетилен легко принимает участие в многочисленных реакциях соединения не только с галоидами, галоидоводо-родным и кислотами и органическими кислотами, но е соответствующих условиях также — с водой, спиртами, ам1миак0м и многочисленными органическими соединениями. Он соединяется также со многими неорганическими веществами, особенно легко с сероводородом, цианистым водородом, серной кислотой и многими металлическими солями. [c.728]

Скипидар и пинен окисляются воздухом подобно олефинам и погонам нефти, содержащим ненасыщенные соединения. Поэтому не лишек интереса краткий обзор окисления этих веществ, а также и некоторых циклопарафинов. При ме дленном окис.лении пинена образуются перекись, углекислота, вода, органические кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и смолообразные вещества [c.959]

Применяемый растворитель может быть либо инертным к озону в присутствии реакционноспособного олефина (алканы, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, уксусный ангидрид, формамид, диметилформамид, тетра-гидрофуран, нитрометан), либо легко реагировать с промежуточным цвиттерионом (вода, спирты, органические кислоты). Хотя чистый метанол легко реагирует с озоном, но в присутствии реакционноспособного ненасыщенного соединения и при температурах значительно ниже —20° С он с озоном заметно не реагирует. Согласно имеющимся данным, применение гидроксилсодержащих растворителей, реагирующих с промежуточным цвиттерионом, очень часто после разложения промежуточных продуктов озонолиза приводит к лучшим выходам нормальных непере-кисных соединений, чем применение инертных растворителей [5, 6], — обстоятельство, на которое в общих обзорах не всегда обращают достаточное внимание. [c.488]

Разделение изомеров некоторых ненасыщенных органических кислот, при помощи хроматографии в тонких слоях оказалось возможным успешное разделение цис-и транс-изомеров некоторых ненасыщенных дикарбоновых кислот, например фумаровой и малеиновой, кротоновой и изокротоновой, цитраконовой и мезаконовой [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология