Катализ специфический напряжение

Химия алициклических соединений имеет вместе с тем большое теоретическое значение. Оня ярилась пробным камнем классической теории напряжения Байера. С нею связаны многие важнейшие исследования в области теории химического строения, стереохимии и, в частности, изучение вопросов конформации. Исследование специфических черт каталитических превращений алициклических соединений привело к созданию наиболее действенной и в то же время наиболее общей теории органического катализа. [c.5]

Так как в данном случае мы имеем дело с каталитической реакцией, следует искать такое объяснение, которое учитывало бы специфическое взаимодействие циклопентана с поверхностью платинового катализатора. Единственное высказывание по этому поводу было сделано, с точки зрения мультинлетной теории катализа Баландина, Райком [8] он полагает, что гидрирование циклопентана с расщеплением цикла есть типичная дублетная реакция, которой предшествует адсорбция его двумя атомами катализатора (рис. 1) Однако, если бы это было так, то оставалось бы непонятным, почему гидрогенолизу не подвергаются С—С-связи к-пентана, который легко может адсорбироваться на катализаторе совершенно таким же образом (рис. 2), а особенно — С—С-связи несвободных от напряжения циклогентана и циклооктана, как это отмечалось выше. [c.182]

В заключение отметим еще один вид катализа — ферментативный катализ. Ферменты — катализаторы биологического происхождения— ускоряют химические процессы, проходящие в живом организме. Ферменты имеют либо чисто белковую природу, либо представляют собой белки, связанные с небелковыми соединениями (коферментами). Иногда в состав обоих типов ферментов включаются металлические или иные ионы (ионные кофакторы). Несомненно, что для ферментативного катализа нет единого простого механизма. Имеются примеры ферментативного катализа, обусловленного концентрированием и ориентацией реагентов на активном центре фермента (катализ сближением), а также образованием ковалентных фермент-субстратных промежуточных соединений. Ферментативный катализ может проходить по механизму общего кислотно-основного катализа. По-видимому, специфические ферментативные ускорения могут йызываться конформа-ционными изменениями ферментов в присутствии субстратов, т. е, деформированием ферментов и (или) субстратов (напряжение, на тяжение, искривление и т. п.). Проблемы ферментативного катализа равным образом рассматриваются в физической химии, биохимии, биоорганической химии. Интересующихся мы отсылаем к специальной литературе (см. список литературы в конце главы). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология