Теория общая

Согласно классической теории общей рассеивающей способности единственного электрона именно в ее полной форме, а не в элементарном варианте, приводящем к уравнению (71), 1 1 является функцией угла рассеяния, но не зависит от длины волны рассеиваемого излучения. Опыт и более полная теория, чем упоминавшаяся выше, показывают зависимость отношения рассеяния как от ф, так и от А.. Подобную же зависимость дает и выведенная в гл. V формула Резерфорда для отношения интенсивности — а-частиц, отклоненных на угол ф, на расстоянии Я от рассеивающего объекта к интенсивности /д падающего луча [c.463]

Более ста лет назад Берцелиус указывал на существование некой каталитической силы [1], однако лишь в 1900 г. представление о катализе ионами гидроксония и гидроксида было поставлено на прочную теоретическую и экспериментальную основу [2, 3]. В 20—30-х годах нашего столетия благодаря появлению новых ВЗГЛЯДОВ на природу кислот и оснований была создана теория общего кислотно-основного катализа [4]. В течение последнего десятилетия все более пристальное внимание исследователей привлекают биологические катализаторы химических реакций — ферменты [5]. Одновременно сформировались новые представления о катализе полифункциональными органическими молекулами и комплексами ионов металлов. [c.7]

Электронное строение молекулы кислорода. Характер химической связи в молекуле кислорода О2, а соответственно и некоторые свойства молекулярного кислорода необъяснимы с позиций теории общих электронных пар, рассмотренной в 3.7. Однако они становятся понятны при использовании другого способа описания ковалентной связи — метода молекулярных орбиталей. Не вдаваясь в суть этого метода, укажем лишь некоторые его постулаты [c.355]

Одной из фундаментальных проблем катализа является вопрос о взаимосвязи между электронным строением катализатора и его каталитической активностью. В случае общего кислотно-основного катализа в качестве параметра, отражающего влияние электронного строения, можно использовать р/Са катализатора. В связи с этим интересно проанализировать взаимосвязь между значениями р/Са катализаторов и константами скорости катализируемых ими реакций. На заре становления теории общего кислотно-основного катализа Бренстед и Педерсен [1] предложили соотношение, отражающее такую взаимосвязь. Они изучали реакцию разложения нитрамида, протекающую в соответствии с уравнением Н . о, [c.88]

Теория общего экономического равновесия фирмы устанавливает фундаментальный признак оптимального режима использования всех ее ресурсов Он достигается в условиях равновесия факторов внутренней и внешней среды в смысле их воздействия на величину целевой продукции предприятия (например, чистой прибыли). [c.468]

Между обеими теориями общим является следующее [c.16]

Так как одним из признаков кислот и оснований признается их каталитическая активность, естественно ожидать каталитического действия всех перечисленных разнообразных веществ, что и было подтверждено на опыте и обобщено теорией общего кислотно-основного катализа. [c.180]

Кислотно-основной катализ вызван протолитической реакцией между субстратом (слабой кислотой или основанием) и катализатором. По теории общего кислотно-основного катализа катализаторами могут быть вещества, удовлетворяющие определению кислот и оснований Бренстеда. Установленное им соотношение между константой скорости каталитической реакции и константой ионизации катализатора подтверждено на примере многих реакций. [c.202]

Хотя, согласно электронной теории, общий химический характер гетероциклов с нятичленными циклами является ароматическим, распределение электронов в этих соединениях сильно отличается, согласно той же теории, от их распределения в шестичленных гетероциклах. Вследствие участия пары неподеленных электронов гетероатома в ароматическом сопряжении гетероатом становится более бедным электронами, в то время как атомы углерода обогащаются электронами, что хорошо изображается следующими предельными структурами пиррола не учитывая структур дьюаровского типа) [c.590]

Представленные здесь доказательства почти не остав.т[яют сомнения в том, что растворимые в воде канальные и клеточные комплексы мПогих видов могут существовать в водной фазе. Подобные соединения могут играть важную роль в образовании растворов. длинноцепочечных белков, целлюлозы, сахаров и синтетических полярных полимеров. Стереоспецифическая полимеризация в растворителе или в реакционноспособных клеточных и канальных структурах приобретает большое значение, особенно для вернеровских комплексов и других комплексных соединений. Эти процессы могут заключаться в(/ взаимодействии с захваченными ионами, радикалами и нейтральными молекулами. Большое число дискуссий о клеточных эффектах в реакциях с участием органических веществ указывает на возрастающий интерес к роли растворителя в быстрых реакциях. В недавнее время Полинг [74] предложил новую молекулярную теорию общей анестезии, которую он объяснил образованием в мозгу крошечных твердых кристаллогидратов клатратного тина. В действительности они могут принадлежать к тем самым растворимым формам клатратных соединений, которые были обсуждены в этом разделе. [c.508]

Дадим сперва формулу для вычисления го в случае бимолекулярных столкновений. Если в 1 см газовой смеси содержится 1 молекул А и Пг молекул В, то, согласно теории, общее число столкновений за 1 сек будет равно 2, причем [c.168]

Наконец, создание экспериментально-исследовательского сектора, непосредственно подчиненного руководству производства, выдвигает на первый план общую ответственность этого руководства за сокращение производственных затрат. Те, кто знаком с теорией общего управления , знают, что ответственность за достижение той или иной конкретной цели вполне можно возложить на двух или нескольких лиц. Например, заботу о сокращении затрат на производство можно поручить как руководителю предприятия, так и [c.322]

Вслед за работами Лорентца по распространению электромагнитных волн в сплошных средах были созданы классические теории оптической активности (главным образом Борном, Мал-леманом и Куном). Одновременно сначала Розенфельдом и позднее Кондоном была разработана квантовая теория оптической активности. Эти теории дали нам общее выражение для оптической активности, но обычно они не имеют практического применения, так как для расчетов необходимо вводить слишком много упрощений и в классической, и в квантовой теориях. Общий обзор теоретических методов можно найти в книге Матье [22], опубликованной в 1946 г. Сущность теоретических подходов заключается в следующем. Молекулу разделяют на группы, каждая из которых в зависимости от ее симметрии рассматривается как изотропный или анизотропный осциллятор, и затем рассчитывают возмущение, вызванное взаимодействием между интересующим нас осциллятором и другими, находящимися вблизи него осцилляторами. [c.17]

ТЕОРИЯ, ОБЩИЕ ВОПРОСЫ [c.5]

Общая теория относительности служит примером совершенной физической теории. Она не только объяснила наблюдавшиеся несовпадения с механикой Ньютона добилась согласия с теорией измеренных параметров движения Меркурия выяснила, что искривление луча света вблизи большой массы вдвое больше, чем предсказывает классическая физика, причем специально проведенные при солнечном затмении наблюдения подтвердили предсказания теории. Общая теория относительности также дала возможность на опыте обнаружить предсказанные только ею эффекты. [c.203]

Ученый необычайно широкого диапазона, автор классических работ в области квантовой химии, кристаллохимии, молекулярной биологии, вплоть до создания теории общего наркоза [c.120]

Преимуществом метода является возможность определения зависимости температуропроводности от температуры за один опыт (метод динамический). К недостаткам метода следует отнести 1) общую для квазистационарных методов трудность поддержания заданных условий по времени и возможность получения неравномерного поля температур на границе 2) возможность ошибок при обработке результатов из-за громоздкости используемых расчетных формул 3) ошибки из-за несоответствия фактически получаемых координат точек измерения координатам, требуемым теорией (общий недостаток методов, в которых точки измерения должны иметь строго определенные координаты). [c.95]

Д з. теор Общее число частиц в отсутствие диссоциации [c.205]

В настоящее время еще не существует теории каталитического активирования органических молекул, которая могла бы с единой точки зрения охватить все каталитические реакции на любых катализаторах и с любыми веществами даже для такого относительно простого класса соединений, как углеводороды. Хорошо известно, что даже в пределах одного гомологического ряда и на одном катализаторе детальный механизм реакции может быть существенно разным для близких гомологов и изомеров. Поэтому даже теории общего характера, например мультиплетная теория Баландина, электронные теории катализа и ряд других, не могут дать простое объяснение быстро растущей массе фактов о самых интимных деталях конкретных механизмов реакций. Так, исследования последних лет по по- [c.44]

Так как в газе самими молекулами занята лишь очень небольшая доля всего объема, один газ распространяется в другом практически, как в пустоте. Согласно кинетической теории общее выражение для средней скорости частицы газа имеет вид v = 145 г/Т/уИ м/сек, где Т — абсолютная температура, а М — молекулярный вес. Отсюда следует, что при одинаковых условиях средние скорости молекул различных газов обратно пропорциональны квадратным корням из их молекулярных весов. Зная из опыта относительные скорости диффузии двух газов (прямо пропорциональные средним скоростям их молекул) и молекулярный вес одного из них, можно по соотношению fj v2= /7И2 У М найти молекулярный вес другого. [c.122]

К недостаткам книги следует отнести также свойственный многим американским работам такого рода объективизм. Некоторые главы представляют собой простую сводку литературных данных н не содержат критического рассмотрения излагаемого материала. Примером хорошего исключения является глава XXXII, носвященная теории общего окисления. Написанная крупнейшими специалистами в этой области, авторами нескольких монографий, Льюисом и Эльбе, глава дает исчерпывающий анализ состояния рассматриваемого вопроса. [c.4]

СКИМ местом точек отражения является сфера. Разделители иучков М1 и М совмещены, и центральные точки зеркал и находятся в центре сферы. Теория общего случая излагается в работе [52] в векторной форме, введенной Зильберштейном [53] как общий метод исследования распространения лучей в оптических системах, Однако, как показали Каль и Беннет, если МЦИ настраивается при белом свете и стеклянные основания разделителей световых пучков М ц УИ имеют одинаковую толщину, то интерферометр должен иметь симметричную плоскую конфигурацию (фиг. 34). [c.85]

В области теории возникновение нового направления проявилось в исследованиях, направленных на расчет сечений элементарных химических реакций, в области эксперимента — в рождении специфических методов, позволяющих измерять те же величины, которыми оперирует теория. Общий язык эксперимента и теории позволил кокретизировать теоретические модели исследуемых процессов. Задача о расчете сечения реакции при известных взаимодействиях между атомами — это типичная задача механики многих частиц. Для каждой конкретной системы она может быть решена числовыми мetoдaми на современных ЭВМ. Однако это долгий и громоздкий процесс, и на фоне огромного числа известных элементарных реакций получаемая таким путем информация остается чрезвычайно бедной. Поэтому до сих пор не прекращаются попытки моделирования динамики элементарных актов с целью получения приближенных, но общих и простых закономерностей. [c.51]

В дополнениях к главе Кровь упомянутого выше учебника Фредерика и Нюэля Введенский подробно излагает значение фагоцитарной или как он называет биологической теории Мечникова, показывает плодотворность ее при изучении сложных явлений жизни, пишет о том, что, несмотря на пападки противников этой теории, общая биологическая точка зрения укрепляется и находит все больше сторонников. Фагоцитарная теория Мечникова, по словам Введенского, позволяет усмотреть переходные состояния между здоровьем и болезнью, помогает понимать воспаление не только как патологический процесс, ибо что происходит в указанных патологических условиях в широком масштабе, то же совершается в более скромных формах в жизни нормального организма 2 . Введенский отметил, что хотя после первого выступления Мечникова на одесском съезде прошло мало времени, однако Мечниковым, его учениками и последователями установлены уже факты капитального значения, которые позволяют сблизить и осветить общим светом явления, наблюдаемые на самых разнообразных ступенях животного царства и при столкновении с разнообразными простейшими организмами. Получается картина и величественная, и поражающая своей красотой В явлениях приспособляемости и целесообразной деятельности живых организмов Введенский не видел, чего-либо удивительного, противоречащего здравому смыслу и материалистическим принципам. Постоянных и в то же время бесполезных явлений,— писал Введенский,— в организме удержаться не может в силу усечения их роковым процессом естественного подбора 26. Значение учения Мечникова Введенский оценил следующими словами Гениальная биологическая идея Мечникова придала смысл множеству отдельных фактов, известных из прежнего времени, и в то же время вызвала к жизни целый ряд исследований, полных глубокого и разностороннего интереса... Никакая другая глава физиологии не может [c.203]

Кроме солевых эффектов, кислоты и основания часто имеют мощное каталитическое действие. Иногда их действие бывает специфичным, т. е. одни кислоты или основания будут производить каталитическое действие на данную реакцию, тогда как другие не будут оказывать на нее никакого влияния. В других случаях наблюдается общий кислотный катализ или общий основной катализ , т. е. see кислоты или все основания оказывают на реакцию каталитиче- ское влияние. Наконец, имеется класс реакций, для которых наблюдается общий кислотный и основной катализ. Нас в данный момент интересует предложенная Брёнстедом теория общего кислотного и (или) основного катализа [12]. Действительно, именно в этой области становятся наиболее ясными его определения кислот и оснований. [c.374]

Теория общего К. к.-о. является составной частью теории кислот и оснований Дж. Н. Бренстеда. Эта теория определяет кислоту как донор, а основание — как акцептор протона кислотами и основаршями могут быть электронейтральные молекулы, катионы н [c.239]

Вслед за работами Меервейна и Ван-Эмстера аналогичные перегруппировки в области ациклических соединений были подробно изучены Уитмором и его школой [1339]. Эти исследования привели к созданию единой теории [1338] для самых различных и, казалось, непохожих перегруппировок. Согласно этой теории, общим для таких реакций является первоначальное образование неустойчивого промежуточного соединения, содержащего, как предпочитал называть Уитмор, атом с открытым секстетом электронов. Во многих случаях таким промежуточным соединением (интермедиатом) является карбониевый ион. Эта теория сильна скорее широтой охватываемых ею случаев, чем полнотой доказательств в применении к отдельным примерам. В результате этих работ стало общепринятым рассматривать простые алифатические ионы карбония как интермедиаты в реакциях, и был предложен критерий для экспериментальной оценки относительной устойчивости различных ионов карбония. Рассмотрим, например, перегруппировку неопентилиодида (1.20) в трег-амил-ацетат (1.23) в присутствии ацетата серебра [c.19]

В 1943 г. была сделана попытка [67] сформулировать, исходя из рассматриваемой теории, общий критерий устойчивости таких соединений, причём было высказано положение, что при их образовании центра.льный атом стремится осуществить конфигурацию (тетраэдрическую, квадратную, октаэдрическую и т. д.), которой отвечает наименьшее количество неиа1ь ных электронов. По нашему мнению, эти взгляды весьма уязвимы. [c.204]

Правила построения валовых формул содержатся в постулатах химической атомистики, точнее, в тех ее постулатах, которые трактуют состав веш,ества как атомный состав. Впервые эти правила были выработаны в атомистике Дальтона. Правда, количественный и качественный составы вегцества по отдельности устанавливались еще до Дальтона. Теория Дальтона позволила разработать единую форму выражения для качественного и количественного состава. Согласно этой теории общий вид валовых формул может быть представлен следующим образом А В1Ст, где А, В, С — символы химических элементов, к, I, т... небольшие целые цифры, выражающие количественные отношения веществ, входящих в химическое соединение. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология