Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорхинолин реакция с енолят-ионами ацетон

    Эффект вовлечения встречается также и в реакции енолят-иона ацетона с 2-хлорхинолином, которая идет очень медленно в темноте, но может быть ускорена добавлением 10 мол. % дианиона бензоилацетона [88]. [c.230]

    ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ ИНИЦИИРОВАННЫЕ РЕАКЦИИ. Сообщается, что реакция 2-хлорхинолина (70) с енолят-ионами ацетона (11) и ацетофенона (35) в жидком аммиаке [c.38]

    Относительные скорости поглощения 2-хлорхинолина в фото-индуцированной реакции с енолят-ионом ацетона при комнатной температуре в различных растворителях возрастают в следующем ряду бензол диэтиловый зфир диметоксиэтан< ТГФ<1 < ДМФ < ДМСО [58]. [c.132]


    Реакция бромбензола с енолят-ионами пинаколина в ТГФ-при фотоинициировании не дала никаких продуктов замещения (время облучения 1,3 ч, 35 °С) [46], а 2-бромпиридин взаимодействовал с енолят-ионами ацетона в условиях фотоинициирования, давая за 3 ч в ТГФ продукт замещения с выходом 64%. Далее, 2-хлорхинолин реагировал в ТГФ, приводя к продукту замещения с тем же выходом, что и в аммиаке. Эта последняя реакция идет также и в темноте и за 1 ч дает 28% продукта замещения (в жидком аммиаке в темноте выход составил лишь i%) [реакция (52)] [58]. Поскольку реакция в темноте осуществляется, вероятно, по термически индуцированному механизму SrnI, различия в реакционной способности могут быть отнесены на счет разницы в температуре проведения реакции, которая составляет 50—60 °С. Эта разница может оказывать влия- [c.132]


Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.38 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Еис-еноляты

Енолы

Еноляты ионные

енол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте