Клетки выбор направления дифференцировки

Достоверного ответа на этот вопрос пока нет. Существует целый ряд дискретных самоподдерживающихся альтернативных состояний, в одно из которых клетка может в конце концов перейти. Если множество одинаковых клеток находится в одинаковом окружении, то все они, вероятно, придут в одно и то же конечное дифференцированное состояние. Если же на них будет воздействовать пространственный градиент какого-то внешнего фактора, часть клеток может начать дифференцироваться в одном направлении, а другая часть-в другом. В отношении любого существенного (для дифференцировки) средового фактора клетки обладают некоторой пороговой чувствительностью и после надпорогового воздействия направляются по одному пути развития, а в случае подпорогового воздействия-по другому. Могло бы даже существовать несколько пороговых уровней для одного внешнего фактора, так что один такой фактор мог бы определять несколько выборов [c.92]

Наряду с исходной полипотентной стволовой кроветворной клеткой могут существовать и обладающие стволовыми свойствами предшественники, коммитированные (т. е. ограниченные к выбору направления дифференцировки) предшественники двух типов — миелопоэза и лимфопоэза. Это первое и главное разделение направлений возможной дифференцировки единой полипотентной стволовой клетки. Как осуществляется регуляция выбора дифференцировки — в сторону миелопоэза или лпмфо-поэза, не очень ясно. [c.45]

Культуры кроветворной ткани представляют исключительно благоприятную модель для анализа гистогенетиче-ского действия и точек приложения таких веществ, как эритро- и лейкопоэтины, и открывают новые экспериментальные возможности для изучения факторов, определяющих выбор направления дифференцировки стволовыми кроветворными клетками. Они могут быть успешно ис пользованы и для анализа действия проникающей радиации на кроветворную и лимфоидную ткань. В культура легко изучить клеточную кинетику этих тканей, т. е. про цессы пролиферации и дифференцировки их клеток. [c.4]

Кроветворная ткань — это сложная популяционная система. Она состоит из делящихся и зрелых клеток, принадлежащих к различным рядам дифференцировки. Число вхо-дящих в кроветворную ткань клеток огромно, причем их состав постоянно и быстро обновляется, а многие клетки (в том числе и делящиеся) могут перемещаться с места на место. Важный принцип построения кроветворной ткани заключается в том, что постоянная убыль клеток восполняется в ней делением не тех клеточных элементов, которые несут основные функциональные нагрузки, важные для всего организма. Делятся специальные клетки-предшественники, функционально еще не зрелые. Набор различных клеток-прсдшественников меньше, чем имеется разных вариантов зрелых клеток. Поэтому в течение всей жизни в кроветворной ткани происходят процессы дифференцировки с выбором клетками-предшественниками направления своего дальнейшего развития. Этот выбор, так же как и регуляция численности популяции, составляет основу существования кроветворной ткани как упорядоченной клеточной системы в составе целого организма. Как и для всякой популяции живых организмов, для кроветворной ткани решающее значение имеют взаимоотношения между ее членами. И хотя кроветворная ткань, находясь внутри организма, испытывает, разумеется, сильные воздействия со стороны его частей (некоторые из этих воздействий являются сигналами, предназначенными только для нее), наиболее существенными для клеток кроветворной ткани служат именно внутрипопуляционные взаимодействия. [c.145]

Следующий важный вопрос, который возникает при рассмотрении принципов управления кроветворной системой, относится к регуляции диф-фереицировки стволовых клеток. Действительно, все сказанное выш относится лишь к проблеме, как регулируется осуществление стволовыми клетками выбора останутся ли они стволовыми или начнут дифференцировку. Между тем чифференцировки вообще не бывает, она всегда конкретна. Стволовая клетка полипотентна, т. е. способна к дифференцировке по многихм направлениям. Как же ос ществляется выбор межд этими разрешенными для стволовой клетки (т. е. обеспеченными е геном) путями [c.123]

Некоторые амебоидные клетки превращаются в небольшие округлые клетки, называемые гематоцитобластдми. Это стволовые клетки, их потомки станут эритроцитами. Однако, кроме эритроцитов, из стволовых клеток образуются еще три вида белых кровяных клеток (лейкоцитов). Следовательно, на ранних этапах дифференцировки стволовых клеток они выбирают направление будущего развития. Этот выбор, вероятно, диктуется стимулами, исходящими из непосредственного окружения клеток. [c.197]

Клетки-предшественники различаются как по способности к само-поддержанию, так и по дифференцировочным потенциям. Некоторые из них обладают способностью к самообновлению на протяжении срока, превышающего время существования всего организма, другие рассчитаны лишь на несколько митозов. Одни из клеток-предшественников способны к дифференцировке по многим направлениям, другие коммн-тированы (ограничены в выборе) лишь по одному пути и т. д. Объединяет все категории этих клеток их способность к образованию клеточных клонов. Это их свойство позволило выявить и охарактеризовать основные категории клонообразующих клеток кроветворной-лимфоидной системы, их число, компетенцию к различным дифференцпровкам и т. д. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология