Дифференцировка стволовой кроветворной клетки

У.2. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СТВОЛОВОЙ КРОВЕТВОРНОЙ КЛЕТКИ [c.113]

Стволовая кроветворная клетка (СКК) — общий предшественник для всех ростков дифференцировки лимфо-миелопоэза, локализованный у взрослых в костном мозге. [c.468]

СТВОЛОВАЯ КРОВЕТВОРНАЯ КЛЕТКА И ЕЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В МИЕЛОИДНОМ И ЛИМФОИДНОМ НАПРАВЛЕНИЯХ [c.102]

IV. Стволовая кроветворная клетка и ее дифференцировка ЮЗ [c.103]

Таким образом, клетки всех трех рядов кроветворения имеют общего предшественника — исходную полипотентную стволовую кроветворную клетку. Особенно важным с самого начала представлялся вопрос о том, обеспечивает ли стволовая кроветворная клетка и дифференцировку лимфоцитов. Иммунологические функции этой категории клеток, высокая степень их гетерогенности, связанная с синтезом каждым клоном антителообразующих клеток своего специфического полипептида (антитела), делали проблему особенно интересной. Полезно проследить, через какие этапы прошли посвященные ее решению исследования. [c.108]

Культуры кроветворной ткани представляют исключительно благоприятную модель для анализа гистогенетиче-ского действия и точек приложения таких веществ, как эритро- и лейкопоэтины, и открывают новые экспериментальные возможности для изучения факторов, определяющих выбор направления дифференцировки стволовыми кроветворными клетками. Они могут быть успешно ис пользованы и для анализа действия проникающей радиации на кроветворную и лимфоидную ткань. В культура легко изучить клеточную кинетику этих тканей, т. е. про цессы пролиферации и дифференцировки их клеток. [c.4]

Антитела продуцируются зрелыми плазматическими клетками (г-клетками). Специфичность АТ совпадает со специфичностью рецепторов, находящихся на поверхности клеток-предшественни-ков. Таковыми являются так называемые В-клеткп, относящиеся к малым лимфоцитам и образующиеся в результате дифференцировки стволовых кроветворных клеток. Роль рецепторов в В-клет-ках играют иммуноглобулины (10 —10 молекул на клетку). В-клетки обретают способность к делению, к пролиферации после трансформации в так называемые бласты (у-клетки) под действием АГ. Бласт-трансформация происходит по истечении латентного периода, длящегося 24—48 часов. -клетки интенсивно пролиферируют. Часть у-клеток дает начало клонам плазматических 2-клеток. Данный клон г-клеток вырабатывает антитела. Зрелые 7-клетки не делятся, они существуют несколько десятков часов. [c.579]

Наряду с исходной полипотентной стволовой кроветворной клеткой могут существовать и обладающие стволовыми свойствами предшественники, коммитированные (т. е. ограниченные к выбору направления дифференцировки) предшественники двух типов — миелопоэза и лимфопоэза. Это первое и главное разделение направлений возможной дифференцировки единой полипотентной стволовой клетки. Как осуществляется регуляция выбора дифференцировки — в сторону миелопоэза или лпмфо-поэза, не очень ясно. [c.45]

Т—лимфощггы. Данный тип клеток — основной участник так называемой клеточной формы иммунного реагирования. В отличие от В-лимфоцитов, функция которых реализуется через гуморальные продукты — антитела, Т-лимфоциты разрушают чужеродные клетки (трансплантаты, опухолевые клетки, вирустрансформиро-ванные клетки) при непосредственном контакте с данными клеточными формами. Распознавание чужеродных клеток осуществляется антигенраспознающими Т-клеточными рецепторами (ТКР), экспрессирующимися на поверхности Т-лимфоцитов. Помимо основной, цитотоксической функции, рассматриваемый тип клеток осуществляет регуляторное воздействие как на гуморальный, так и на клеточный иммунный ответ, либо усиливая его, когда в реакцию вступают Т-хелперы, либо подавляя, когда проявляется активность Т-супрессоров. Самые начальные этапы дифференцировки Т-лимфоцитов осуществляются в костном мозге, когда из стволовой кроветворной клетки образуется наиболее ранний предшественник, мигрирующий в тимус. Именно в нем происходят [c.19]

При дифференцировке лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки и при параллельно идущем процессе мутационных изменений в генах, ответственных за синтез антител, возникают клоны клеток (А), которые способны взаимодействовать с антигеном одной конкретной специфичности (Б). В результате подобного взаимодействия формируется отобранный по специфичности клон, который либо се1фетирует антитела заданной специфичности, либо обеспечивает клеточную реакцию (В) [c.31]

Весь путь развития В-клеток в костном мозге делят на два основных этапа. Первый из них проходит при доминирующем участии адгезивных молекул D44, -kit и S F. На этом этапе стволовая кроветворная клетка дифференцируется в лимфоцитарный предшественник, общий для Т- и В-, от которого образуется ранняя про-В-клетка. На втором этапе в процесс костномозговой дифференцировки включаются цитокины, и в первую очередь интерлейкин-7 (ИЛ-7). В результате путь развития от ранней про-В-клетки идет через образование поздней про-В-клетки, которая в свою очередь дифференцируется в пре-В-клетки. Заключительной клеточной формой дифференцировки в костном мозге является незрелая В-клетка. Отличительными чертами незрелой Вв-клетки являются экспрессия на клеточной поверхности IgM, но отсутствие IgD, который появляется позднее у зрелых В-клеток периферии [c.192]

В органных культурах печени мышиных эмбрионов кроветворение поддерживается в течение 24—25 дней (Е. А. Лурия и др., 1969). Возникает вопрос происходит ли в данных условиях поддержание линии стволовых кроветворных клеток Длительность гемопоэза в таких культурах косвенно указывает на то, что в популяции присутствуют стволовые кроветворные клетки, постепенно выходящие в диффереицировку, так как сроки кроветворения in vitro намного превышают время пролиферации и дифференцировки любых несамоподдерживающихся предшественников. [c.68]

Клеточные элементы иммунитета непрерывно возобновляются. Состарившиеся клетки погибают, их заменяют новые. Этот процесс подобен ре1улярному возобновлению пула эритроцитов или эпителиальных клеток различных покровов (кожа, слизистая кишечника, эпителий дыхательных путей). Клетки иммунной системы возникают из предшественников кроветворных, соединительнотканных или эпителиальных. В каждый данный момент в популяции клеток иммунной системы имеются клетки разной степени зрелости, от самых незрелых родоначальных форм (например, стволовая кроветворная клетка) до предельно специализированных зрелых (например, антителосекретирующая). Созревание клетки на последнем этапе принято называть терминальной (окончательной) дифференцировкойу как бы подчеркивая, что данная клетка уже не совершит льше никаких превращений. Как правило, время жизни зрелых клеток невелико. В частности, АСК живет и функционирует не дольше 1—3 сут. Следовательно, терминальная дифференцировка — в полном смысле конечная (фатальная) для клетки стадия. [c.33]

Дифференцировка В-клеток, цитотоксических Т-лим-фоцитов индукция продукции 1Ь-2 и экспрессии рецептора к 1Ь-2 на Т-клетках рост Т-лимфоцитов Рост стволовой кроветворной клетки созревание мегакариоцитов Индукция синтеза белков острой фазы Рост гибридомы/плазмоцитомыУмиеломы Рост Т-клеточной лимфомы и В-лимфоцитов, трансформированных вирусом Эпштейн-Барра рост клеток почечной карциномы угнетение роста мие-лоидной клеточной линии Дифференцировка нейронов индукция синтеза аце-тилхолина активация остеокластов рост мезенги-альных клеток рост кератиноцитов [c.31]

Впервые предположение о полипотентности стволовой кроветворной клетки, о ее способности к дифференцировкам по всем направлениям гемо-поэза, а также лимфопоэза было выдвинуто еще в 1909 г. А. А. Максимовым. Эта точка зрения получила подтвержденп при использовании метода клонирования кроветворных клеток в селезенке облученных мышей. [c.108]

Таким образом, в результате тщательно проведенных поэтапных исследовании проблему происхождения кроветворных клеток удалось решить В кроветворной ткани взрослых животных существует единая стволовая кров творная клетка, полипотентная и способная дифференцироваться по всем росткам кроветворения, а также образовывать клетки как гуморального, так и клеточного иммунитета (рис. 26). Это, однако, не исключает существования предшественников, коммитированных в отношении только некоторых путей дифференцировки и способных к длительному самоподдержанию. В частности, путем переноса Тб-марке-ра на генетическую основу 57BL удалось проследить влияние трансплантации костного мозга к необлученным мышам-мутантам V/W . У таких мышей поражены стволовые кроветворные клетки, в связи с чем костный мозг мышей дикого типа постепенно вытесняет кроветворные клетки даже у необлученных реципиентов. Оказалось (Harri on, Astle, 1976), что довольно быстро после трансплантации подавляющее боль- [c.110]

Процесс дифференцировки стволовых кроветворных клеток имеет много стадий. В этом процессе стволовая клетка теряет способность к самоподдержанию, коммитируется, т. е. ограничивается в возможностях вы> бора направления дифференцировки, меняет тип регуляции и т. д. Число и последовательность стадий дифференцировки пока изучены недостаточно для построения полных рядов гистогенезов тех или иных серий кроветворных клеток. Более или менее детально изучен процесс эритроидной дифференцировки. [c.113]

На лимфоидной ткани удалось убедительно показать (Бернет, 1971), что эти изменения осуществляются главным образом или даже исключительно путем селекции коммитированных клеток-предшественников, предетерминированных к последующей дифференцировке безотносительно к воздействию антигенов. Таким образом, в дифференцировке лимфоидных клеток во взрослом организме естественно выделяются два этапа развитие антигеннезависимых предшественников и антиген-зависимая дифференцировка их потомков. Первый этап начинается с общей стволовой кроветворной клетки и оканчивается коммитирован-ными предшественниками. Неизвестно, однако, в какой последовательности происходят при этом стадии разделения на Т- и В-предшествен-ники, на предшественники, различные по иммунологической специфичности и по классам синтезируемых иммуноглобулинов, а также по принадлежности к разным субпопуляциям Т-клеток. Результаты, полученные при использовании трансплантации костномозговых клеток, маркированных пострадиационными хромосомными перестройками [c.159]

Нормальные клетки растут обычно как недифференцированные стволовые клетки или клетки-предшественники, и наступление дифференцировки в такой культуре сопровождается часто полным прекращением пролиферации клеток. Некоторые нормальные (летки, например фиброциты и клетки эндотелия, способны дифференцироваться, затем дедифференцироваться, возобновлять пролиферацию и вновь дифференцироваться. Другие— например ороговевающий эпителий и многие кроветворные клетки — после инициации дифференцировки неспособны к возобновлению пролиферации. [c.15]

Не менее серьезное значение приобретает культивирование кроветворной ткани и в связи с рядом практических медицинских задач. Известно, что успешную трансплантацию лимфоидной и кроветворной ткани можно осуществить при использовании клеточных суспензий. При этом происходит репопуляция пересаженных клеток соответственно в органы лимфо- и гемопоэза реципиента. Репопулировав-шие клетки донора способны к полноценной пролиферации и дифференцировке. Так, введение суспензии клеток костного мозга в летально облученный организм обеспечивает его защиту. Восстановление гемопоэза в облученном реципиенте обусловливается пролиферацией и дифференциров-кой стволовых кроветворных клеток, которые представляют собой длительно самоподдерживающуюся клеточную линию. Способность полноценно выполнять свои функции при трансплантации в виде суспензии разобщенных клеток— характерная особенность лимфоидной и кроветворной ткани. В этом отношении они выгодно отличаются от таких тканей, как почечная, мышечная и др., для которых трансплантация разобщенных клеток не ведет к восстановлению функций соответствующего органа. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология