Регуляция численности популяции

РЕГУЛЯЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИИ [c.355]

Уже в самом начале развития микробиологии стало известна, что одни микроорганизмы могут подавлять рост других. Наиболее важным результатом интенсивных исследований в этой области было, наверное, открытие антибиотиков и разработка способов их применения в клинике. Большое внимание привлекла к себе и сама возможность использования одних микроорганизмов для регуляции численности популяции других благодаря действию антагонистических или конкурентных механизмов. К сожалению, в ходе этих исследований почти ничего важного для сельского хозяйства открыто не было. Тем не менее сама идея такого биологического широкомасштабного контроля про" должает привлекать внимание ученых. [c.371]

За некоторыми исключениями, возбудители цитоплазматического полиэдроза и вирусы оспы действуют менее активно, чем вирусы ядерного полиэдроза и гранулеза, но, возможно, способны к лучшей регуляции численности популяций хозяина. [c.195]

На основе этих общих представлений об ограничивающих и благоприятных уровнях физической среды, влияющих на отдельных особей и на популяцию насекомых, и на основе корреляции между сезонной сменой переменных составляющих погоды и увеличением или уменьшением численности насекомых были созданы теории климатической регуляции численности популяций. [c.46]

Рост и регуляция численности популяций [c.332]

Между тем существуют разные мнения о роли факторов такого рода в регуляции численности популяций. Полагая, что ее уровень определяется факторами, не зависящими от плотности популяций, сторонники этого мнения ссылаются на редкость и краткость сроков сочетания благоприятных для их роста условий. При этом основными, лимитирующими численность факторами можно считать ограниченность ресурсов, их относительную недоступность при слабых миграционных и поисковых способностях, скоротечность периода, когда рождаемость преобладает над смертностью, и т. п. [c.105]

Регуляция численности популяций у млекопитающих путем химического взаимодействия [c.340]

В дополнение к природным феромонам химики продолжают синтезировать искусственные. Феромоновые ловушки используются повсеместно для регуляции численности популяций вредителей. Они помогают точно определить сроки применения инсектицидов и, таким образом, сократить количество применяемых ядохимикатов. Другая их функция — заманивание насекомых. Например, в лесах Норвегии и Швеции было установлено более миллиона ловушек, дававших в течение 4 лет ежегодный улов в 4 млрд. особей жучка, паразитирующего на коре хвойных деревьев. Другой пример практического применения феромонов [c.38]

Смертность всегда зависит от числа входящих в популяцию особей чем больше число особей, тем выше риск гибели. Согласно этой точке зрения, особи способны найти убежище или же выра- ботатъ какие-то способы защиты от наводнения, пожара или хищ-киика, но число убежищ или путей спасения ограниченно. Поэтому с увеличением численности популяции начинает ощущаться недостаток ресурсов — пищи, убежищ, путей к бегству, так что все большее число особей гибнет от хищников, наводнений или от голода, и в конце концов смертность становится равной рождаемости. С этой точки зрения регуляция численности популяции всегда достигается за счет смертности, зависящей от плотности (рис. 13.15,5). , [c.358]

Итак, проведенная дифференциация факторов динамики численности и стратегий воспроизводства популяций фитофагов приобретает руководящую роль в определении общих (намеренно акцентируемых здесь) подходов к защите сельскохозяйственных культур от вредителей, особенно при индустриальных технологиях их возделывания. Выделенные элементы г-стратегии ориентируют защитные мероприятия на регуляцию численности популяций посредством усиления неспецифических факторов смертности против плодовитых, но малозащищенных г-стратиотов. Неспецифичность такого рода воздействий проявляется в однозначности результата — гибели членов популяции вне зависимости от вызывающих ее причин. Между тем выделенные элементы /(Г-стратегии ориентируют на регулирующие влияния через посредство специфичных факторов рождаемости при учете важнейшей роли вторичных соединений и метаболитов растений. Ведь именно рождаемость как слабое звено стратегии воспроизводства хорошо защищенных, но малоплодовитых -стратиотов предполагает регуляцию их численности с помощью специфичных по своей природе новых средств защиты растений и селекции сортов на устойчивость. Специфичность гормонов и феромонов привлеченного партнера по воспроизводству или же избранного кормового растения определяет реализацию рождаемости и ее уровень. [c.114]

Именно это и послужило главным поводом к спору о групповом отборе , о котором я упоминал в гл. 1. Спор возник потому, что Уинн-Эдвардс (Wynne-Edwards), на ком лежит главная ответственность за распространение идеи группового отбора, сделал это в контексте теории регуляции численности популяции . Он полагал, что отдельные — животные намеренно и из альтруистичных побуждений снижают свою плодовитость на благо группы в целом. [c.90]

Уинн-Эдвардс полагал, что индивидуумы имеют меньше детей, чем они способны иметь, и делают это для блага группы в целом. Он признает, что нормальный естественный отбор вряд ли мог бы обеспечить эволюцию подобного альтруизма естественный отбор, благоприятствующий таким скоростям размножения, которые были бы ниже средней, представляется на первый взгляд внутренне противоречивым. Поэтому он призвал на помощь групповой отбор (см. гл. 1). По его мнению, вымирание групп, отдельные члены которых сдерживают собственную скорость размножения, менее вероятно, чем вымирание групп-соперников, отдельные члены которых размножаются так быстро, что создается опасность истощения пищевых ресурсов. В результате земной шар становится населенным группами, для которых характерно умеренное размножение. Индивидуальное самоограничение в смысле размножения, о котором говорит Уинн-Эдвардс, в общем смысле можно приравнять к регуляции размножения, но он идет дальше и в сущности доходит до грандиозной концепции, рассматривающей всю жизнь сообщества как механизм регуляции численности популяции. Папример, у многих видов животных две главные особенности жизни сообществ — это территориальность и иерархическая структура, уже упоминавшиеся в гл. 5. [c.92]

Кроветворная ткань — это сложная популяционная система. Она состоит из делящихся и зрелых клеток, принадлежащих к различным рядам дифференцировки. Число вхо-дящих в кроветворную ткань клеток огромно, причем их состав постоянно и быстро обновляется, а многие клетки (в том числе и делящиеся) могут перемещаться с места на место. Важный принцип построения кроветворной ткани заключается в том, что постоянная убыль клеток восполняется в ней делением не тех клеточных элементов, которые несут основные функциональные нагрузки, важные для всего организма. Делятся специальные клетки-предшественники, функционально еще не зрелые. Набор различных клеток-прсдшественников меньше, чем имеется разных вариантов зрелых клеток. Поэтому в течение всей жизни в кроветворной ткани происходят процессы дифференцировки с выбором клетками-предшественниками направления своего дальнейшего развития. Этот выбор, так же как и регуляция численности популяции, составляет основу существования кроветворной ткани как упорядоченной клеточной системы в составе целого организма. Как и для всякой популяции живых организмов, для кроветворной ткани решающее значение имеют взаимоотношения между ее членами. И хотя кроветворная ткань, находясь внутри организма, испытывает, разумеется, сильные воздействия со стороны его частей (некоторые из этих воздействий являются сигналами, предназначенными только для нее), наиболее существенными для клеток кроветворной ткани служат именно внутрипопуляционные взаимодействия. [c.145]

Сообщества основаны на количественной регуляции одних видов другими. В данном случае внимание биоценолога, естественно, сконцентрировано иа межвидовых отношениях. Однако регуляция численности популяций — достаточно сложный процесс. Динамика численности зависит и от ценотических и от внутрипопуляционных отношений (Шилов, 1977 и др.). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология