Системы клеточные

Таким образом, хромопротеины играют исключительно важную роль в процессах жизнедеятельности. Например, подавление дыхательной функции гемоглобина путем введения оксида углерода (СО) либо утилизации (потребление) кислорода в тканях путем введения синильной кислоты или ее солей (цианидов), ингибирующих ферментные системы клеточного дыхания, моментально приводит к смерти организма. [c.78]

В системе клеточной коммуникации синапс часто несет важную функцию выпрямителя , или клапана он полярен и поэтому проводит импульс только в одном направлении. [c.188]

Рис. 87. Системы клеточной защиты от токсических производных молекулярного кислорода

Описывая рост бактерий или млекопитающих, мы получили бы неполную картину, если бы просто перечислили морфологические и биохимические изменения, происходящие в процессе роста и деления отдельной клетки. Бактерии растут как популяции клеток, взаимодействующих таким. образом, что популяция приобретает свойства, отличные от свойств каждой отдельной клетки. То же. самое характерно и для млекопитающих, но в еще большей степени, поскольку в компактных и организованных многоклеточных системах клеточные взаимодействия значительно более интенсив-1ГЫ и сложны. (В гл. 6 рассмотрены основные особенности роста клеточных популяций по сравнению с ростом отдельных клеток.) [c.15]

Хотя в большинстве случаев малонат действительно оказывает резко тормозящее влияние на тканевое дыхание (например, дыхание измельченной мышцы), однако в то же время несомненно, что дыхание некоторых тканей и клеток, например белого вещества мозга, периферических нервов, сперматозоидов млекопитающих (И. И. Иванов), достаточно резистентно к малонату. Все это говорит о том, что механизм тканевого дыхания и отдельные ферментативные каталитические системы клеточного дыхания изучены еще далеко не достаточно. [c.267]

Благодаря прекрасной биосовместимости хорошо сконструированных синтетических биомембран липосомы и везикулы из ПАВ были широко исследованы в качестве капсулирующих веществ для лекарств [21]. В искусственных клетках нашли применение как синтетические биомембраны, так и синтетические полимерные мембраны [22]. Искусственные клетки представляют собой капсулированные системы, которые могут быть введены в организм для эффективного воспроизведения естественных функций. Внутри искусственных клеток содержались ферментные системы, клеточные экстракты, биологические клетки, адсорбенты и др. Большое внимание уделяли созданию заменителей красных кровяных клеток (ККК). Было обнаружено, что микросферы с капсулированным кремнием быстро выводятся из системы кровообращения [23]. [c.335]

Внутрь корня от его эпидермиса распространяется непрерывная система клеточных стенок — апопласт. Вода и любые растворенные в ней вешества свободно проникают в эту систему из почвы. [c.127]

При использовании суспензионных культур в качестве продуцентов вторичных веществ применяют закрытые или открытые системы ферментов в периодическом или проточном режимах выращивания клеток. В закрытой системе клеточная суспензия лишена притока свежей питательной среды до конца выращивания, а в случае непрерывного режима выращивания в открытой системе питательная среда меняется на свежую. Как при периодическом, так и при проточном режимах выращивания в открытой системе клетки остаются в питательной среде и не удаляются даже при ее замене. Однако в открытых системах культивирования при [c.93]

Участие биогенных аминов в системе клеточной регуляции.. Учитывая высокую биологическую активность аминов, можно ожидать, что увеличение их содержания в клетках и тканях под влиянием введенных радиопротекторов воздействует не только на процессы окисления липидов, но и на другие стороны метаболизма, роль которых в создании радиорезистентности организма еще предстоит установить. В связи с этим особенно важным представляется исследование способности биогенных аминов влиять на [c.294]

Все вышеперечисленные особенности делают клеточный дисплей весьма привлекательным для белковой инженерии и не только. Системы клеточного дисплея используют для производ- [c.349]

Благодаря контакту соседних клеток друг с другом возникает единая система клеточных стенок, получившая название апопласта. По апопласту, минуя мембранные барьеры, от клетки к клетке перемещаются вещества. Межмолекулярное пространство в фазе клеточной стенки, где осуществляются диффузия, адсорбция и освобождение водорастворимых веществ, называется кажущимся свободным пространством (см. 6.11.1). [c.26]

Иммуноглобулины и синтезирующие их В-лимфоциты составляют только часть иммунной системы организма. Эту часть называют гуморальным иммунитетом, поскольку антитела находятся в растворенном состоянии в жидкостях организма. Другая часть иммунной системы — клеточный иммунитет — представлена Т-ре-цепторами и белками главного комплекса гистосовместимости (белки ГКГ). [c.481]

Ввиду весьма ограниченной подвижности радикалов, образующихся на асфальтеновой частице, и их делокализации и экранирования за счет большой вязкости системы ( клеточный эффект Франка—Рабиновича [41]) в рассматриваемом интервале температур цепной процесс может быть развит только за счет отрыва алкильных (метильных) заместителей. [c.10]

Объяснение фоторедукции адаптированными водорослями дано в схеме на фиг. 4. Она вызывается перехватом продуктов фотохимического окисления гидрогеназной системой. Клеточные водородные доноры К Нз и наружный водород вступают в состязание. [c.153]

Хлоропласты обладают своей собственной системой синтеза белка, сильно отличающейся от соответствующей системы клеточной цитоплазмы. В них также содержатся пигменты, ферменты и другие белки, необходимые для синтеза углеводов из углекислого газа и воды при участии солнечного света (фотосинтеза). Некоторые из генетических функций, необходимых для фотосинтеза и синтеза белков хлоропластами, закодированы в ДНК хлоропластов, другие-в ядерной ДНК. Механизмы фотосинтеза и другие функции хлоропластов активно исследуются посредством генетического анализа мутаций, затрагивающих эти функции. Некоторые из этих мутаций при скрещиваниях обнаруживают менделевское расщепление и, следовательно, относятся к генам ядерной ДНК. Для других характерно неменделевское наследование следовательно, соответствующие гены локализованы в хлоронластах. [c.152]

Количество рецепторов в клетке или на ее поверхности находится в динамическом состоянии оно регулируется физиологически и изменяется при заболеваниях или под влиянием терапевтических средств. Лучше изучены в этом отношении рецепторы, локализованные в плазматической мембране. Показано, что их концентрация и сродство к гормону (аффинность) являются регулируемыми параметрами. Изменение этих параметров происходит очень быстро и существенным образом сказывается на чувствительности клетки к гормону. Например, в клетках, подвергнутых воздействию Р-адренергических агонистов, в течение некоторого времени (от нескольких минут до часов) в ответ на новое добавление агониста прекращается активация аденилатциклазы и исчезает биологический ответ. Такая десенситизация опосредуется двумя механизмами. Первый включает утрату рецепторов плазматической мембраной. Эта понижающая регуляция осуществляется путем секвестирования (связывания) рецепторов в клетке, т. е. отделения их от других компонентов системы клеточного ответа, в частности от [c.153]

Первые опыты в этом направлении были проведены с ин-бредными морскими свинками линий 2 и 13, которые отличаются друг от друга только по генам, контролирующим антигены II класса МНС (рис. 7.4). Т-клетки морских свинок, предварительно сенсибилизированных одним из антигенов (овальбумином, туберкулином и др.), вносили в культуру макрофагов, которые презентиру-ют антиген, использованный для иммунизации. Во всех случаях, когда макрофаги и Т-клетки были генетически идентичными (снн-генными), регистрировался сильный пролиферативный ответ Т-клеток, распознавших антиген на поверхности сингенных макрофагов. В то же время Т-клетки, отличающиеся от макрофагов по антигенам II класса, не в состоянии развить пролиферативный ответ в несингенной системе клеточного взаимодействия. Эти первые опыты позволили предположить, что примированные Т-клетки распознают не только антиген, использованный для иммунизи-ции, но и собственные антигены гистосовместимости. Однако уз- [c.164]

В 1964 г. Р. Сетлоу на основе своих экспериментов с Es heri hia oli показал, что у нее имеется ферментная система, репари-руюш,ая большинство первичных ультрафиолетовых повреждений, когда вырезаются гибельные тиминовые димеры из облученных полинуклеотидных цепей и заменяются нормальными тиминовыми основаниями. Так возникло учение о системе клеточных генетических репараций. Первоначально репарирующие системы были обнаружены только у бактерий и фагов, теперь они известны у грибов, водорослей и в клетках высших растений и животных. Установлено несколько видов репараций, но наиболее хорошо сейчас изучены две из них — фотореактивация и темновая репарация. [c.196]

Функционирующее в системе клеточного катаболизма восстановление фумарата до сукцината обнаружено у ряда прокариот, получающих энергию в процессе брожения. Одним из этапов и а пути образования пропионовой кислоты при пропионовокислом брожении является восстановление фумарата до сукцината, катализируемое фумаратредуктазой (см. рис. 58). Фумаратредуктаза найдена также у некоторых клостридиев и молочнокислых стрептококков. [c.316]

Клеточная стенка. Тонкую структуру клеточной стенки хорошо видно лишь в электронном микроскопе. Для наблюдения клеточной стенки в световом микроскопе применяют метод темного поля либо специальную окраску, с помощью которой удается легко выявить границы между отдельными клетками, расположенными в виде длинных нитей или плотных агрегатов. На обезжиренном стекле делают мазок клеток исследуемых бактерий, высушивают его на воздухе и фиксируют в течение 5 мин 5%-ным раствором фосфоромолибденовой кислоты. Затем препарат промывают водой, и окрашивают не более 15 с 0,02%-ным раствором кристаллвио-лета. Снова промывают водой, высушивают и микроскопируют с иммерсионной системой. Клеточная стенка окрашивается в черный, а цитоплазма — в бледно-сиреневый цвет. [c.104]

Работы со всеми первичными культурами и линиями клеток, для которых не показано специфическими методами отсутствие примесных биологически вредных агентов, следует проводить в ламинарном боксе П класса (BS5726 NIH Spe . 03-112). Эта предосторожность защитит персонал, работающий с культурами клеток, и лабораторию от инфекции и загрязнений. Более того, есть рекомендации о соблюдении подобных предосторожностей при работе с линиями опухолевых клеток человека из-за присутствия в клетках онкогенов и показанной недавно возможности трансфекции, по крайней мере в системе клеточные культур., [c.110]

При беременности масса матки увеличивается в 12—18 раз за счет новообразования ГМК путем деления малодифференцированных клеток, но главным образом в результате гипертрофии лейомиоцитов. ГМК матки обладают способностью к синхронизации сокращения, что обусловлено проведением возбуждения по системе клеточных мембран, обеспечивающих МП и ионную проводимость. Как отмечалось, ГМК матки характеризуются спонтанной контрактильной активностью, автоматической выработкой импульсов для периодических сокращений (ауторитмия). В генерации ПД главная роль принадлежит Са " " и кадий-натриевому насосу. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология