Лимфопоэз

Снижает двигательную активность Активация лимфопоэза в тимусе [c.518]

Введение в/ж мышам по 200 мг/кг в течение 8 дней нарушало лимфопоэз (Чиркова). [c.343]

Он так же, как колхицин, способен задерживать развитие злокачественной ткани он действует также угнетающим образом на лейко- и лимфопоэз. [c.465]

Из форменных элементов крови наиболее чувствительны к проникающей радиации лимфоциты. К концу первого часа после облучения в них наблюдаются пикноз ядра и кариолиз. Поскольку одновременно нарушается лимфопоэз, то лимфопения наступает уже в первый день облучения. [c.187]

Уменьшение производства клеток белого ряда приводит п развитию недостаточности лейкопоэза (прежде всего лимфопоэза) со всеми вытекающими из этого последствиями, особенно со стороны иммунитета. Выраженность этих последствий может быть различной. [c.115]

Несмотря на то, что селезенка у многих видов млекопитающих функционирует только как орган лимфопоэза, следует помнить, что это доминирующее свойство приобретается в постнатальный период жизни. В эмбриогенезе селезенка выступает в качестве смешанного лимфо-миелоидного образования. [c.149]

Позвоночные. Взрывоподобный характер носит становление тканей и органов кроветворения и лимфопоэза у позвоночных животных (табл. 20.2). [c.402]

Около 95% лимфоцитов, содержащихся в лимфатическом узле или других периферических лимфоидных органах в отсутствие иммунного стимула, представлены клетками, происходящими ИЗ крови и лимфы. Иными словами, все эти клетки возникают в центральных лимфоидных органах, где идет интенсивный лимфопоэз. Проник- [c.13]

Лимфоидную и кроветворную ткани объединяет общая стволовая клетка, дающая начало лимфопоэзу в одних условиях и кроветворению —в других. [c.3]

Длительное культивирование (в течение недель и месяцев), при котором в культурах происходит интенсивная пролиферация клеток при этом может быть достигнуто значительное нарастание клеточной массы. Однако это относится далеко не ко всем разновидностям клеток, входящих в состав кроветворной и лимфоидной ткани. Кроветворение и лимфопоэз в таких культурах обычно быстро прекращаются, и в результате культивирования осуществляется рост лишь тех клеток, которые принято относить к строме кроветворных и лимфоидных органов. Культуры этого типа находят применение в изучении ряда вопросов, связанных с гистогенезами кроветворной ткани, с выделением из нее отдельных клеточных линий и т. д. [c.6]

Культуры, в которых длительное время поддерживаются размножение и дифференцировка основных категорий кроветворных и лимфоидных клеток, т. е. происходят кроветворение и лимфопоэз. Речь при этом идет не о дозревании уже вступивших на определенный путь дифференцировки клеток отдельных ростков кроветворения, а о поддержании в культуре линии родоначальных клеток, их размножении и развитии в тех же направлениях, которые доступны [c.6]

Что касается стромальных элементов, то задача выращивания их в культурах как материала, пригодного для трансплантации, может также оказаться актуальной. Многочисленные клинические наблюдения, экспериментальные результаты и данные, полученные в тканевых культурах (см. главу I и Н1), свидетельствуют о том, что для нормальной дифференцировки кроветворных клеток необходим их контакт с элементами стромы. Известны заболевания, которые обусловлены нарушением именно стромального компонента лимфоидной и кроветворной ткани. Трансплантация стромальной ткани сможет обеспечить в организме дополнительный плацдарм для гемо- и лимфопоэза. Поэтому наряду с проблемой выращивания в культурах стволовых кроветворных клеток существует задача культивирования стромальных клеток, сохраняющих специфические особенности стромы соответствующих кроветворных и лимфоидных органов. Исследования, относящиеся к обоим этим проблемам, будут разобраны ниже. [c.64]

I Лимфоидные стволовые клетки развиваются и созревают в первичных лимфоидных органах. Этот процесс называется лимфопоэзом. [c.216]

I Репертуар антител, существующий у взрослых особей, формируется в процессе лимфопоэза путем рекомбинации генных сегментов, кодирующих ТкР и 1д. [c.216]

У млекопитающих специальный орган для лимфопоэза В-клеток отсутствует. Эти клетки развиваются непосредственно из лимфоидных стволовых клеток в гемопоэтической ткани в печени плода рис. 2.11), у человека на 8-9 неделе, у мыши примерно на 14 сутки внутриутробного развития. Позднее образование В-клеток происходит уже не в печени, а в костном мозге, где и продолжается в течение всей жизни организма. [c.226]

Нельзя считать, что факт восстано(вления нормального клеточного состава (см. таблицу) обязательно свидетельствует о наличии постоянных репаративных процессов в костном мозгу. Hansen и др. указывают на большой срок, необходимый для полного восстановления нормального гемопоэза, причем в течение этого процесса часто отмечается временная, преходящая нормализация состава гемопоэтичеоких тканей. Действительно, работа Osmond о лимфопоэзе, представленная на настоящую сессию, обнаруживает такое преходящее восстановление. [c.386]

Далее следует еще отметить, что ни у одной пз наблюдавшихся собак не удалось и через 3 года после облучения выявить нормализации лимфопоэза. В то же время показатели красной крови первыми достигали нормальных величин. Эта нормализация сопровождалась заметным увеличением числа ретикулоцитов, т. е. увеличенным выбросом из костного мозга в периферическую кровь недозревших эритроцитов. Это, а также сохранившийся сдвиг отношения бластных клеток белого и красного рядов в сторону красного свидетельствует о том, что нормализация содержания эритроцитов и гемоглобина в периферической крови происходит за счет напряжения зритропоэза. [c.38]

Экспериментально подтвердилось существование единой полипотелтной стволовой клетки, способной к диф-ференцировкам по всем направлеииям гемопоэза, включая лимфопоэз (рис. 3). Казалось бы, это непосредственно доказывает правильность исходного положения о конкуренции различных ростков кроветворения за направление дифференцировки стволовой клетки в соответствии с потребностями организма. Одпако вопрос оказался значительно сложиее. [c.44]

Наряду с исходной полипотентной стволовой кроветворной клеткой могут существовать и обладающие стволовыми свойствами предшественники, коммитированные (т. е. ограниченные к выбору направления дифференцировки) предшественники двух типов — миелопоэза и лимфопоэза. Это первое и главное разделение направлений возможной дифференцировки единой полипотентной стволовой клетки. Как осуществляется регуляция выбора дифференцировки — в сторону миелопоэза или лпмфо-поэза, не очень ясно. [c.45]

Стволовые клетки, коммитированные в сторону лимфопоэза, дифференцируются сначала в общих, а затем в раздельных предшественников Т- и В-лимфоцитов, из которых через ряд промежуточных стадий образуются Т-лимфоциты (приобретая определенные клеточные рецепторы) и В-лимфоциты (приобретая рецепторы к комплементу, к фрагментам и комплексам иммуноглобулинов и комплексам антиген—антитело). Кроме того, пз них образуются плазматические клетки. Лимфопоэз наименее изучен. До сих пор неясно, имеются ли в лимфоцитарном ряду клетки, не способные к пролиферации. Среди лимфоидных клеток трудно определить принадлежность их к пролиферирующему, созревающему или функционально му пулам, так как возможны взаимные перекрытия. [c.45]

Формы проявления недостаточности лейкопоэза могут быть разными. Это зависит от степени недостаточности поступления ранних пролиферирующих предшественников в различные ростки кроветворения. Если следовать но пути возможных направлений дифференцпровок полино-тентноп стволовой клетки, то на первой развилке выбора направлений дифференцировок уменьшается поток клеток в лимфопоэз и, следовательно, в первую очередь будет ослаблена система иммунной защиты организма. Имеются прямые клинические и экспериментальные доказательства этого положения. Наиболее чувствительным показателем недостаточности иммунной защиты организма является снижение устойчивости его к инфекционным факторам, бактериальным и другим токсинам, действию радиации ослабляется и противораковая устойчивость организма. [c.116]

Иоффе и Куртис ( о(Геу, СоиЛ1се, 1970) объединили лимфоидную и 1фоветворную системы в единый лимфо-миелоидный комплекс (см. рис. В.З). Комплекс представляет собой систему органов и тканей, паренхима которых содержит клетки мезенхимального происхождения. В него входят костный мозг, тимус, селезенка, лимфатические узлы, лимфоидная ткань кишечника и соединительная ткань. Функциональное назначение комплекса — обеспечение кроветворения (миелопоэза) и формирование клеток иммунной системы (лимфопоэза). Среди органов и тканей комплекса имеются истинно лимфоидные образования, в которых происходит только лимфопоэз (тимус, лимфатические узлы, лимфоидная ткань кишечника) и смешанные образования, где представлен как лимфо-, так и миелопоэз (костный мозг, селезенка). [c.138]

На первом этапе дифференцировки образуются полипотент-ные предшественники миелопоэза (КОЕ) и лимфопоэза — лимфоидная стволовая клетка (ЛСК). КОЕ дает начало формированию мегакариоцитам, эритроцитам и гранулоцитам (бахилам, эозино-филам, нейтрофилам), а также моноцитам. ЛСК обеспечивает развитие В-клеток и самых ранних предшественников Т-клеток (пре-Т-кл.), мигрирующих в тимус для дальнейшего развития. Диф рен-цированные клетки костного мозга проникают в кровеносную систему, чтобы затем колонизировать ткани, где и завершают свой жизненный цикл. Исключение составляют эритроциты — переносчики кислорода, и тромбоциты, участвующие в закупорке поврежденных сосудов. Для этих клеточных форм развитие заканчивается в кровеносной системе. Моноциты крови представляют промежуточную форму и завершают дифференцировку на периферии, о )азуя тканевые макрофаги [c.142]

Беспозвоночные. Очаги гемо-лимфопоэза как самостоятельные морфологические образования являются приобретением наиболее развитых беспозвоночных. Так, професс иммунной системы на уровне кольчатых червей проявляется в том, что у представителей данного таксона впервые в филогенетической ветви первичноротых появляются лейкопоэтические органы , которые служат местом клеточной дифференцировки. Органы представляют собой парные узелки, расположенные в целоме вдоль кишки в каждом из сегментов, и связаны с дорсальным кровеносным сосудом. В узелках представлено большинство типов целомоцитов, включая лимфоцитоподобные клетки. У тех видов, которые обладают узелками, лейкопоэз происходит в этих морфологических образованиях. У видов, не имеющих узелков, клеточная дифференцировка осуществляется в целомической жидкости. [c.400]

Главным органом гемо-лимфопоэза у рыб является почка. Строма органа сформирована двумя основными типами клеток ретикулоцитами, имеющими разнообразную, неправильную форму с многочисленными цитоплазматическими выростами, и фиксированными тканевыми макрофагами. Два этих клеточных типа образуют каркас для кроветворных и лимфоидных элементов. В почках рыб описаны все ростки лимфомиелопоэза эритроидный, макро йгальный, тромбоцитарный, лимфоидный. Строго территориального распределения клеток различных рядов дифференцировки не наблюдается, хотя лимфоциты и макрофаги образуют локальные скопления, которые классифицируются как белая пульпа почек. Селезенка рыб не является органом активного лимфопоэза. Имеющиеся лимфоциты не организованы в фолликулы, а их количество непостоянно. [c.404]

Лимфо-миелоидный комплекс — система органов и тканей, основная фунщия которых — обеспечение гемо(миело)- и лимфопоэза в состав комплекса входят костный мозг, тимус, селезенка, лимфоидные образования пищеварительного тракта, соединительная ткань органы и ткани комплекса обьединены сетью кровеносных и лимфатических сосудов, обеспечивающих межорганный обмен клеточными элементами. [c.464]

НЫХ клеток приводит к образованию эпителиальных зачатков, из которых развиваются фолликулы фабрициевой сумки. Помимо участия в лимфопоэзе фабрициева сумка вовлечена в процесс гранулопоэза, который в зародышевом периоде протекает в ее мезенхимальном компоненте. [c.436]

Проблема культивирования лимфоидной и кроветворной ткани вне организма имеет серьезное теоретическое и прикладное значение. Попытки получить культуры этих тканей, в которых бы поддерживался процесс дифференциров-ки, предпринимались многократно начиная с 1910 г. В экспериментах по эксплантации кроветворной и лимфоидной ткани, проведенных классическими методами, не происходило длительного поддержания гемо- и лимфопоэза. Лишь в последние годы в связи с развитием техники тканевых культур и разработкой новых методических подходов стало возможным культивировать кроветворную и лимфоидную ткани вне организма с поддержанием дифференцировки их элементов в течение длительного времени. Хотя проблему культивирования кроветворной и лимфоидной ткани нельзя считать окончательно решенной, достигнутые результаты уже сейчас дают исследователям ценную модель для анализа процессов лимфо- и гемопоэза и их регуляции. [c.3]

Предлагаемая книга посвящена вопросам, связанным главным образом с использованием длительного культивирования лимфоидной и кроветворной ткани. К ним относится проблема выделения из кроветворной и лимфоидной ткани отдельных клеточных линий, изучения гистогенетических свойств и дифференцировочных возможностей клеток этих линий в различных экспериментальных условиях (в том числе при обратной трансплантации в организм). Особое внимание уделяется вопросу поддержания кроветворения и лимфопоэза в органных культурах и иммунологическим процессам in vitro. Результаты, полученные в краткосрочных культурах, привлекаются лишь в той степени, в кото-poii это необходимо для обсуждения вопросов, которым посвящена основная часть книги. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология