Фактор клеток,

Меланома Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор Клетки опухоли [c.486]

Поддержание постоянных соотношений между различными компонентами клетки в стационарном состоянии достаточно легко можно осуществить в гомогенной реакционной системе. В клетке, однако, этой тенденции противодействует другой фактор. Клетка имеет определенную геометрию, ибо она окружена стенкой и имеет пространственно разграниченные области ферментативной активности, особую локализацию нуклеиновых кислот и т. д. Когда общее количество вещества растет, поддержание постоянной геометрии становится совершенно несовместимым с сохранением постоянного химического состава, если клетка периодически не делится. Лучше всего это иллюстрирует простой пример. [c.527]

Достоверного ответа на этот вопрос пока нет. Существует целый ряд дискретных самоподдерживающихся альтернативных состояний, в одно из которых клетка может в конце концов перейти. Если множество одинаковых клеток находится в одинаковом окружении, то все они, вероятно, придут в одно и то же конечное дифференцированное состояние. Если же на них будет воздействовать пространственный градиент какого-то внешнего фактора, часть клеток может начать дифференцироваться в одном направлении, а другая часть-в другом. В отношении любого существенного (для дифференцировки) средового фактора клетки обладают некоторой пороговой чувствительностью и после надпорогового воздействия направляются по одному пути развития, а в случае подпорогового воздействия-по другому. Могло бы даже существовать несколько пороговых уровней для одного внешнего фактора, так что один такой фактор мог бы определять несколько выборов [c.92]

Таким образом, уже из этих примеров видно, что проницаемость протоплазмы не есть величина постоянная. Следовательно, мы имеем дело с избирательной проницаемостью протоплазмы. Но избирательная проницаемость демонстрируется не только тем, что полупроницаемая оболочка не в одинаковой степени проницаема для различных веществ. Сама проницаемость оболочки изменяется под воздействием внутренних и внешних факторов. Клетки в возбужденном состоянии, как правило, повышают свою проницаемость. Различные внешние раздражения изменяют способность пропускать те или иные растворенные вещества. Так, свет, как раздражитель, повышает проницаемость растительных клеток. Крепкие растворы, наоборот, понижают проницаемость. [c.132]

Проницаемость может изменяться под влиянием внутренних и внешних факторов. Клетки в возбужденном состоянии обычно повышают свою проницаемость. Внешние раздражители, например свет, также повышают проницаемость оболочки клеток. Концентрированные растворы, наоборот, понижают проницаемость. Опыты с корешками молодых проростков растений показали, что растворенные соли из концентрированных растворов не проникают в клетку, а из разбавленных способны проникать в нее. [c.98]

При этом происходят морфологические изменения злокачественных клеток, они становятся способными к контактному ингибированию и, вообще, похожими на нормальные. Эта трансформация обратима по окончании действия упомянутых факторов клетки через некоторое время (порядка нескольких суток) вновь малигнизируются. [c.155]

Было высказано предположение, что механизмы, контролирующие рост клеток в ткани, воздействуют непосредственно на общую интенсивность белкового синтеза в клетках согласно этой гипотезе, в отсутствие специфических стимулирующих факторов (и/или при наличии ингибирующих факторов) клетки будут синтезировать белки лишь на некотором низком поддерживающем уровне. При этом количество белков со средней скоростью обновления будет поддерживаться на том же уровне, что и в растущих клетках, а концентрация очень нестабильных белков (включая гипотетический U-бе-лок) будет уменьшаться пропорционально уменьшению скорости их синтеза. С другой стороны, при условиях, способствующих ускорению общего белкового синтеза, количество U-белка превысит пороговый уровень, что позволит клеткам пройти точку рестрикции (R) и приступить к делению (рис. 11-9). [c.146]

Обычно после короткого периода экспоненциального роста тот или иной фактор становится лимитирующим. Это может происходить в результате истощения какого-либо фактора среды или же в результате того, что культивируемые клетки полностью покроют поверхность, на которой они растут. (см. разд. 2.3.3). Скорость роста культуры при этом замедляется, и количество клеток в культуре достигает насыщения (конечная плотность клеток). Когда дальнейшие деления клеток прекращаются, наступает стационарная фаза роста культуры. При восстановлении в культуре лимитирующего фактора клетки возвращаются в фазу 01 клеточного цикла, происходит цикл синтеза ДНК, после чего клетка делится. Имеется несколько теорий, объясняющих такой тип контроля роста (разд. 10.4), но все они исходят из предположения, что контроль осуществляется на каком-то этапе, расположенном вскоре после деления. После прохождения этого этапа клетки включаются в клеточный цикл и делятся. [c.22]

Следовательно, функции воды в организме разнообразны. Она участвует в формировании биополимеров, надмолекулярных образований и др., а также в процессах их функционирования. Полифункциональность воды в живом организме основывается на не до конца еще выясненной ее структурной ассоциативной множественности, обусловливающей устойчивость организма к действию неблагоприятных факторов. Установлено, что вода в составе клеточной протоплазмы и межклеточной жидкости имеет структуру льда. Структурированная вода является защитным фактором клетки и катализатором ряда биохимических процессов. [c.212]

API, ОВР, АР2, АРЗ, SP1 — белковые факторы клетки, связывающиеся с соответствующими районами вирусной ДНК [c.356]

Отсутствие кислорода в молекуле и гидрофобность н-парафинов предполагает адаптацию микроорганизмов, т. е. синтез соответствующих ферментных систем. Адаптация клетки включает индукцию микросомальной ферментной системы с цитохромом Р-450 и сопряженных с ней путей метаболизма. Биохимические исследования [271] подтвердили накопление цитохрома Р-450 при утилизации н-парафинов, но до сих пор не известны факторы, определяющие меха-низ.м и биохимические закономерности адаптационных процессов, протекающих в течение лаг-фазы и определяющие ее продолжительность [c.100]

На эффективность адгезии влияют различные факторы, например, гидрофобность или гидрофильность клетки. [c.167]

Пусть для осуществления химической реакции веществу необходимо продиффундировать в некоторую частицу, которой может быть гранула с иммобилизованным ферментом, клетка растительного или животного происхождения, клеточная органелла, зерно гетерогенного катализатора и т. д. В этом случае э( фективная скорость химической реакции равна произведению истинной скорости на диффузионный фактор т). В свою очередь т] есть функция модуля Тиле (Ф), который определяется соотношением [c.270]

Но самым важным фактором, защищающим культурные растения от вымораживания, является наличие в клетках связанной воды. Она прочно удерживается высокомолекулярными соединениями, в первую очередь белками. Морозоустойчивость того илн иного культурного растения находится в прямой зависимости от соотношения свободной и связанной воды в нем, [c.335]

Любой фактор, действующий на ферменты, действует п на микроорганизмы, так как физиологические процессы, протекающие в микробной клетке, почти полностью зависят от активности ферментов. [c.257]

Микроорганизмы приспосабливаются к окружающей среде и всякое нарушение оптимальных условий приводит к подавлению их развития и даже к отмиранию. Губительно действуют на микробную клетку изменение pH среды, нарушение кислородного режима, резкое изменение температуры, истощение питательных веществ, действие прямых солнечных лучей, а также и биологические факторы. Например, он и погибают вследствие лизиса (растворения их клеток бактериофагом) и вследствие антагонизма с другими бактериями. [c.283]

Элементарный акт в клетке происходит при таком столкновении частиц, когда они должным образом сориентированы (вероятность ориентации учитывается стерическим фактором Р) и обладают при столкновении энергией, равной или превышающей Е (доля актив- [c.88]

Если в жидкой фазе скорость медленной (не контролируемой диффузией) реакции не зависит от вязкости среды, то в полимере константа скорости медленной бимолекулярной реакции зависит от жесткости полимерной матрицы чем выше жесткость, тем медленнее идет бимолекулярная реакция. Связано это с тем, что сегменты макромолекулы образуют за счет межмолекулярного взаимодействия пространственно неоднородное поле, вследствие чего возникают определенные энергетически выгодные взаимные ориентации частиц в клетке, как правило, отличные от ориентации, необходимой для реакции. В такой жесткой клетке окружение влияет на стерический фактор реакции Р — чем выше жесткость клетки, тем меньше Р кроме того, Р в твердой фазе зависит от температуры — Р = где Е — тот потенциальный барьер, который создают стенки клетки и который ДОЛЖНЫ преодолеть реагирующие частицы, чтобы принять ориентацию, необходимую для реакции. [c.289]

Однако с точки зрения биохимика особенно важна способность переходных элементов к образованию большого числа разнообразных координационных соединений. Роль геометрических факторов, которую мы уже отмечали при описании гибридизованных орбита-лей, становится все более значительной по мере перехода к сложным структурам комплексов в то же время биологические функции переходных элементов неразрывно связаны со свойствами координационных соединений. Вероятно, вообще все ионы переходных элементов, входящие в биологические системы, представлены там соответствующими комплексами. Прочность этих соедипений варьирует в широких пределах от устойчивых порфириновых комплексов до лабильных соединений, например рибофлавина с ионами металлов, но во всех случаях выключение биохимической функции комплекса ведет к тяжелым нарушениям динамического состояния клетки. [c.200]

Функционирование вещества в обычной химии определяется прежде всего сильными взаимодействиями — химическими валентными связями. Напротив, взаимодействия, ответственные за передачу и рецепцию химических сигналов в биологических системах,— преимущественно слабые, невалеитные взаимодействия. Это связано с рядом факторов. Клетка, организм существуют в мягких условиях физиологической температуры и нормального давления. Биохимические процессы реализуют тонкую перестройку химических связей, зачастую не сопровождаемую значительными изменениями свободной энергии, но суммарный [c.189]

С добавлением или без добавления фороболов и ростовых факторов клетки опухолей теряюТ присущий нормальным клеткам фибронектин, округляются и в таком виде продолжают размножаться и существовать в ряду поколений. Привнесение к ним извне фибронектина сопровождается восстановлением их способности [c.554]

При наличии плавного градиента концентрации морфогена можно ожидать, что и свойства клеток в разных участках будут изменяться ностененно. Такие слабо выраженные различия действительно встречаются в некоторых тканях. Но наибольший интерес вызывает возникновение резких качественных различий - таких, например, как различия между хрящевыми и мышечными клетками, не имеющими переходных форм. В популяции исходно однородных клеток благодаря порогу реакции на плавно изменяющийся сигнал могут возникать резкие различия межд> клетками в каждой из реагирующих клеток эффект небольшого приращения сигнала может быть усилен по принципу положительной обратной связи так, что клетки, подвергающиеся действию сигнала, интенсивность которого изменяется слабо, выберут различные пути развития в зависимости от того, подверглись ли они действию сигнала над- или ноднороговой интенсивности. При этом для каждого из сигналов могут существовать несколько порогов интенсивности, и одна неременная может контролировать несколько выборов. Если под влиянием какого-то фактора клетка определенно вступила на путь, ведущий к одному из стабильных состояний, то она будет развиваться в выбранном нанравлении даже в отсутствие фактора, исходно контролировавшего выбор. На этом пути временные, зависящие от положения клетки воздействия могут вызывать эффект запоминания воздействий, которые нретернела клетка. Выбор клеткой онре- [c.100]

Характер поверхностных рецепторов определяется гепатическими факторами, клетки сходного типа простейших многоклеточных тканевых структур способны к образованиго агрегатов, и тогда между соприкасающимися поверхностями клеток образуются специализированные контакты. Клетки разных типов в смешанном агрегате способны к сортировке. Здесь, по-видимому, играют роль адгезивные свойства поверхности, связанные с рецепторными компонентами. В многоклеточных тканевых структурах клетки разных типов связаны между собой в единую функциональную систему. Объединение клеток зависит от состояния контактирующих поверхностей (проницаемость, пиноцитоз). Нарушение состояния контактов равнозначно нарушению проницаемости, поэтому состояние контактов имеет огромное значение для регуляции внутриклеточного метаболизма и пролнферативных процессов. [c.8]

Процесс гнбелн клеток при действии на пих повреждающих агентов описан Д. П. Насоновым и В. Я. Александровым (1940). Вначале изменения носят неспецифический характер. Впоследствии па фоне неспегщфических изменений проявляются характерные морфологические особенности, специфические для вызывающего их раздражителя. Мы неоднократно подчеркивали, что для проявления специфических черт ЦПЭ необходим некоторый промежуток времени. Сигналы от -погибавпшх клеток культуры-индуктора воспринимаются культурой-детектором, в которой развиваются неспецифические изменения, а спустя некоторое время, в зависимости от состояния гомеостазиса клетки и его взаимодействия с экзогенными факторами, клетки зеркальной культуры гибнут с характерными признаками специфики данного воздействия. [c.49]

Репликация при конъюгации. Взаимоотношения F-эписомы и бактериальной хромосомы можно представить следующим образом. В клетках F отсутствует F-фактор. Клетки F+, в результате потери F-фактора становятся клетками F . Перенос F-фактора в клетки F превращает их в клетки F . Возможна интеграхщя F-фактора с бактериальной хромосомой, и тогда при конъюгации она переносится в / -реципиенты. У штаммов Hfr F-фактор интегрирован с хромосомой. F-фактор — представитель более широкого класса конъюгативных плазмид, обнаруженных у разных бактерий, способных мобилизовать хромосому при конъюгации и передавать ее реципиентам. [c.205]

Рис. 3.10. Принятие решения о выборе пути развития (лизис или лизо ения). Активность белка СП регулируется хозяйскими протеазами. Хотя белок III на рисунке не изображен, факторы клетки-хозяина могут оказывать свое влияние через этот белок, защищающий СП от расщепления. По-видимому, другие хозяйские белки могут также регулировать трансляцию мРНК белка

Следует отметить также, что взаимодействие клеток в продуктивную фазу иммунного ответа не зависит от их пролиферации. Увеличение количества антителопродуцентов в иммунной популяции происходит без деления. Выработка стимулирующего фактора клетками костного мозга также не связана с их пролиферативной активностью. Об этом свидетельствуют следующие экспериментальные данные. [c.197]

Вопросу состояния воды и ее роли в биологических системах посвящено большое количество работ [ 10,11,38-42]. Основываясь на литературных данных, H.A. Аскоченская [36] указывает, что полифункциональность воды в живом субстрате базируется на выявленной структурной ассоциативной множественности ее в биологических системах. Авторы [43] отмечают, что в биологических объектах вода находится в двух состояниях свободная, обладающая всеми параметрами чистой воды, и связанная - с измененными свойствами, обусловливающая устойчивость организма к неблагоприятным условиям. Но свойства и той, и другой воды постоянно меняются. Обобщая результаты работ ряда исследователей, Ю.В. Новиков и соавторы [4] отмечают, что вода, связанная с клеточной протоплазмой, и вода, входящая в состав межклеточной жидкости и других образований организма, принимает структуру, напоминающую структуру льда. При этом структурированная вода более важна для сохранения функций и жизнеспособности тканей. А.К. Гуман [10] заключает, что конфигурация пустот ледяной решетки такова, что биомолекулы включаются в пустоты без всякого повреждения, с сохранением способности к проявлению жизненных функций, тогда как в плотноупакованной структуре они не могут войти в оптимальный контакт с водой. Используя метод рентгено-структурного анализа, авторы [44] приходят к выводу, что внутриклеточная вода эритроцита образует сложную пространственную сеть, в петлях которой расположены молекулы гемоглобина. И.М. Медведев и Т.П. Фисанович [45] считают, что структурированная вода является защитным фактором клетки, в частности эритроцита. По данным ряда авторов, вода с квазикристаллической структурой является катализатором ряда биохимических реакций [46-49]. [c.208]

Ряд генов Е. соН, влияющих на стабильность поддержания плазмидных молекул, уже выявлен. Так, для репликации плазмид olEl-типа необходимы различные факторы клетки-хозяина, в частности ДНК-полимераза I и РНК-полимераза. Мутанты Е. соН, дефектные по ДНК-гиразе, эндонуклеазам I, III и V, характеризуются повышенной частотой утраты плазмид типа olEl. Тем не менее о взаимоотношениях плазмиды с клеткой-хозяином известно еще очень мало. Например, найдены штаммы Е. соЫ, обеспечивающие стабильное поддержание гибридных плазмид, однако генетическая основа этого явления пока не установлена. Дальнейшие исследования позволят более целенаправленно формировать генотип штамма- [c.207]

Таким образом, усршители и глушители транскрипции у эукариот в совокупности обеспечивают тонкое регулирование тканеспецифичной и стадиеспецифичной экспрессии генов. Регуляторными сигналами при этом служат различные белковые факторы клетки (их наличие и концентрация). [c.357]

ДНК бакуловирусов реплицируется в ядре хозяйской клетки. Регуляция экспрессии генов у АсКРУ, подобно большинству крупных ДНК-содержащих вирусов, осуществляется по каскадному типу. Предранние а-гены активируются факторами клетки-хозяина, и для их экспрессии не требуется предварительный синтез вирусных белков. Продукты а-генов активируют запаздывающие ранние у8-гены и некоторые поздние у-гены. Экспрессия поздних генов связана с синтезом вирусной ДНК. Бакуловирусы уникальны тем, что имеют четвертый временной класс генов — так называемые очень поздние б-гены, которые обусловливавот образование тел включения и упаковку в них вирионов. [c.416]

Нуклеиновые кислоты, составляющие ДНК (молекулу, контролирующую воспроизводство клсгтки и синтез белков), могут повреждаться двумя способами. Меньшую оп.1снссть представляют мутации, изменения в структуре ДНК, приводящие к синтезу новых белков. Большинство мутаций убивает клетку. Если мутация затронула сперматозоид или яйцеклетку, изменение может проявиться в ниде дефектов потомства. Некоторые мутации вызывают рак — неконтролируемый рост и метаболизм клеток. Если же повреждены многие ДНК во м1югих клетках, жизненно важные белки не смогут больше образовываться и поск дует немедленная смерть. В табл. У.Ю приведен список факторов, определяющих степень радиационного биологического поражения. Табл. У. 11 показывает биологическое действие возрастающих доз радиации. [c.353]

Биолог. Я-параметр связан с числом и активностью митохонЕфий в клетках организма (см. беседу 1). Поэтому к внутренним факторам мы можем отнести гормональный фон, управляющий интенсивностью всех процессов метаболизма. Он же определяет активность, внутреннюю структуру, а также плотность митохондрий в клетках организма [Христолюбова, 1977 Лузиков, 1980]. [c.99]

Читатель. Нет Ведь и рождаемость, и смертность, и востфоизводство стабильного населения зависят от физиологических процессов, которые у разных людей подобны. А социальные факторы, которые вы не учли, не очень сильно повредили согласованию ваших вьгеодов с данными наблюдений. Поэтому с Жизненной Теплотой, согласно вашей итоговой цепочке подобия, оказались статистически связаны столь разные показатели, как плотность митохондрий в клетках организма, содержание в крови глюкозы, жизненная емкость легких, а также рождаемость, смертность от рака и сердечно-сосудистых заболеваний, смертность от инфекций, возрастная структура населения и др. [c.177]

Сопряженные реактцш в клетке идут часто с факторами индукции, практически равными единице. Это становится возможным в результате того, что эти реакции катализируются высоко специфичными катализаторами — ферментами, которые катализируют стадии типа (VI.4) и (VI.6), но не катализируют стадию (VI.5), которая в мягких условиях живой клетки протекает со скоростью, намного меньшей скорости катализированных стадий. [c.251]

Размножение бактерий происходит делением клетки пополам (рис. 79). Вначале в середине тела бактерии появляютс55 выросты, а затем они кольцеобразно вдвигаются внутрь клетки и делят ее пополам. Но встречаются бактерии (миксобактерии), размножение которых происходит путем перешнуровывания клетки без образования клеточной перегородки (рис. 80). Каждая половинка быстро вырастает до размеров материнской клетки и снова делится пополам и т. д. При благоприятных условиях размножение идет очень быстро. Считают, что бактерия делится пополам через каждые 20—30 мин. По подсчету ботаника Кона, при беспрепятственном размножении в течение 5 сут потомство одной бактерии средней величины (2 мк длины и 1 мк ширины) заняло бы объем, равный объему всех морей и океанов. Но размножение бактерий ограничено рядом факторов и таких фантастических размеров не достигает. [c.253]

Для систем с коагуляционными структурами характерен си-нерезис — самопроизвольное уменьшение размеров геля с выделением из него дисперсионной среды. Причиной синерезиса является постепенное увеличение числа контактов между частицами, образующими гель. Этот процесс термодинамически выгоден и возможен вследствие теплового движения. Ему способствуют все факторы, способствующие коагуляции. Созревание сыра (сыр со слезой ), черствение хлеба, отмокание — вот примеры процесса синерезиса в студнях. Синерезис происходит и в живых клетках — мясо старых животных твердо и жилисто вследствие синерезиса белковых гелей. Продукт синерезиса — синергетический сгусток обычно сохраняет форму исходного геля, изменяются только его размеры. Эластичные гели (студни) способны набухать, поглощая растворитель таким образом, в этих системах процесс синерезиса обратим. [c.434]

Этот вопрос остается в целом неразрешетшым, хотя недавно было выдвинуто нредположение [14, 15], что клетки грамотрица-тельных бактерий (в частности, Е. соИ) лизируются иод действием лизоцима только ири создании условий для осмотического шока бактерий, когда суспензию бактериальных клеток резко разбавляют в присутствии фермента. При этом лизоцим захватывается потоком воды через норы во внешней мембране внутрь клетки, и скорость лизиса возрастает в 50—100 раз. Не вдаваясь в детали предлагаемой гипотезы, можно тем не менее заключить, что сложность физического доступа лизоцима к своему специфическому субстрату — пеитидогликаиу — в составе бактериальной клеточной стенки может в известной стеиени мешать оценке действительной реакционной сиособности пептидогликана и выявлению истинной субстратной специфичности фермента. Этот фактор необходимо принимать во внимание при изучении кинетики и механизмов бактериолитического действия ферментов. [c.145]

Если считать, что вершиной эволюционного развития усложняющихся структур являются биологические системы, то надо признать существование фактора отбора, сохраняющего именно те системы, которые обладают способностью защищаться от внешних воздействий. Они вступают в контакты с внешней средой тол1>ко так, что приток энергии и массы регулируется строго определенными условиями, которые можно обозначить термином код. В этом отношении динамические системы биологии (т. е. живые клетки и организмы) обнаруживают удивительное сходство-с простейшими физическими системами, на которые наложены ограничения . Следовательно, принцип защиты сохраняет свое значение по крайней мере для некоторого и важного класса систем, представляющих собой исходную точку предбиологического-развития. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология