Популяционные системы

Исходная популяция (J) дает начало двум изолированным популяционным системам, которые (2) под действием разных давлений отбора эволюционируют независимо друг от друга. Когда (и если) их ареалы сливаются (3) целиком или частично, они могут гибридизировать (4—J), восстанавливая исходную ситуацию, т. е. вновь превращаясь в один вид или они могут взаимно вытеснять друг друга (4—2), превращаясь в две географически изолированные популяционные системы или же Они могут превратиться в два симпатрических вида (4—3). Последнее наблюдается также в том случае, если виды дифференцировались до слияния своих [c.280]

Какова эффективность потока генов в пространстве и времени Сколь далеко может распространиться определенный ген в популяционной системе за некий разумный период, скажем за 1000 лет, П)ри данном потенциале расселения и обычной интенсивности миграции с помощью или без помощи отбора Этот основной вопрос будет обсужден в данной главе, но окончательного ответа на него дано не будет. [c.63]

Попытаемся рассмотреть эти выводы применительно к проблеме миграции генов в обширной популяционной системе. Допустим, что эта система протянулась на 1000 км и что отрезок времени составляет 1000 лет. Может ли отдельный ген, не имеющий селективного преимущества, распространиться в этой системе за указанный срок [c.74]

До сих пор мы считали мигрирующий аллель Ог нейтральным в отношении отбора. Изменим это допущение и придадим ему селективное преимущество перед обычным (и) и широко распространенным (и) в популяционной системе аллелем (ями). Это создает комбинацию сил — поток генов и отбор, которые способствуют распространению аллелей. Однако миграция аллеля [c.74]

Популяционная система островного типа развивается там, где области, пригодные для обитания данного вида, относительно малы и разделены большими промежутками. Примеры прерывистого распределения местообитания определенного типа общеизвестны острова, образующие архипелаг,—для наземных организмов, цепи озер — для водных организмов, вершины гор —для альпийских видов, выходы горных пород на травянистой равнине и т. п. [c.203]

Обмен генами между различными популяциями или популяционными системами ослабляется или предотвращается разного рода преградами, известными под общим названием изолирующих механизмов. Разные авторы предлагают различные системы классификации этих механизмов, Система, предлагаемая а вто-ром этой книги, представлена в табл. 21,1. [c.216]

Колониальная популяционная система а) в стабильной среде дифференцируется на локальные расы под действием от- [c.316]

Кроветворная ткань — это сложная популяционная система. Она состоит из делящихся и зрелых клеток, принадлежащих к различным рядам дифференцировки. Число вхо-дящих в кроветворную ткань клеток огромно, причем их состав постоянно и быстро обновляется, а многие клетки (в том числе и делящиеся) могут перемещаться с места на место. Важный принцип построения кроветворной ткани заключается в том, что постоянная убыль клеток восполняется в ней делением не тех клеточных элементов, которые несут основные функциональные нагрузки, важные для всего организма. Делятся специальные клетки-предшественники, функционально еще не зрелые. Набор различных клеток-прсдшественников меньше, чем имеется разных вариантов зрелых клеток. Поэтому в течение всей жизни в кроветворной ткани происходят процессы дифференцировки с выбором клетками-предшественниками направления своего дальнейшего развития. Этот выбор, так же как и регуляция численности популяции, составляет основу существования кроветворной ткани как упорядоченной клеточной системы в составе целого организма. Как и для всякой популяции живых организмов, для кроветворной ткани решающее значение имеют взаимоотношения между ее членами. И хотя кроветворная ткань, находясь внутри организма, испытывает, разумеется, сильные воздействия со стороны его частей (некоторые из этих воздействий являются сигналами, предназначенными только для нее), наиболее существенными для клеток кроветворной ткани служат именно внутрипопуляционные взаимодействия. [c.145]

Другое направление наших исследований - этногеномика, основной задачей которой является изучение особенностей геномного полиморфизма и геномного разнообразия на разных уровнях популяционной системы народонаселения - отдельных популяций, этносов, этно-территориальных общностей. [c.309]

Целесообразно представлять себе популяции и популяционные системы в виде иерархии — от случайно скрещивающейся группы до вида. Скрещивающаяся популяция — популяционная единица, имеющая некую локальную протяженность в этой непрерывной wepapxHH. [c.29]

Примером больших непрерывных популяций служат популяции зла/ков, растущих на разншах в покрывающих площади шириной в десятки или сотни километров. Организмы с колониальной популяционной системой образуют ряд разбросанных, разобщенных и нередко мел ких популяций. Примерами могут служить наземные животные, обитающие на архипелагах ирес-ио водные формы, населяющие цепь озер, обитатели горных вершин в горной местности и организмы, ограниченные определенным типом почвы или горной породы с пятнистым распределением. Линейные популяции возникают вдоль рек, на побережьях морей и в аналогичных местообитаниях, обладающих большой протяженностью и более или менее непрерывных в одном измерении, но коротких и ограниченных в другом. [c.30]

Играет ли поток генов существенную роль в природных популяциях в более широ ком масштабе, чем локальный Может ли генетически эффективный поток генов распространить вариации по обширной популяционной системе В настоящее время по этому вопросу существуют две протквополож ные точки зрения. [c.75]

Райт (Wright, 1931 1960) сравнивает популяционные системы двух типов — большую непрерывную популяцию и ряд мелких пол у изолированных колоний — в отношении теоретической эффективности отбора. Предполагается, что общая величина (N) обеих популяционных систем одинакова и организмы свободно скрещиваются между собой. [c.153]

Все эти трудности в значительной степени устраняются в популяционной системе, по своей структуре напоминающей ряд отдельных o TpoBfKOB. Здесь отбор или отбор совместно с дрейфом генов может быстро и эффективно повысить частоту какого-либо редкого благоприятного аллеля в одной или нескольких мелких колониях. Новые благоприятные сочетания генов также могут легко за/крепиться в одной или нескольких мелких колониях. Изоляция защищает генофонды этих колоний от затопления в результате миграции из других, не обладающих столь благоприятными генами колоний, и от скрещивания с ними. До этого момента в модель был включен только индивидуальный отбор или — для некоторых колоний— инд гаидуальный отбор в сочетании с дрейфом генов. [c.153]

Допустим теперь, что среда, в которой находится данная популяционная система, изменилась, в результате чего адаптивность прежних генотипов понизилась, В новой среде новые благоприятные гены или сочетания генов, закрепившиеся в некоторых колониях, обладают высокой потенциальной адаптивной ценностью для популяционной системы в целом. Теперь имеются все условия для того, чтобы вступил в. действие междемовый отбор. Менее приспособленные колонии постепенно сокращаются и вымирают, а колонии, которые более приспособлены, расширяются и замещают их по всей области, занимаемой данной популяционной системой. Такая подразделившаяся популяцион-,ная система приобретает новый набор приспособительных признаков в результате индивидуального отбора в пределах некоторых колоний, за которым следует дифференциальное размножение разных колоний. Сочетание междемового и индивидуального отбора может привести к результатам, которые не могут быть достигнуты за счет одного лишь индивидуальногю отбора. [c.153]

Возм ож н >сть совместного действия отбора и дрейфа теоретически имеет очень важное значение для э-волюции, Райт (Wright, 1931 1949 1960) указывает, что какой-либо благоприятный ген может гораздо быстрее закрепитуся при помощи отбора и дрейфа в популяционной системе островного типа, чем при помощи одного только отбора в непрерывной большой популяции такого же общего размера. [c.164]

Еще одно возражение, выдвигаемое против роли дрейфа генов, состоит в том,что эффективность этого фактора в природных популяциях не была доказана. При этом считается возможным распространять способы доказательств, применяемые для экспериментальных популяций, на гораздо более сложные ситуации в природе, что неправомерно. Мы не можем контролировать переменные факторы в природных популяциях подобно тому, как мы это делаем в экспериментах, и поэтому не можем точно идентифицировать и измерять все факторы, действующие в природе. Однако мы можем искать в природе ситуации, согласующиеся (или несогласующиеся) с теоретическими и экспериментальными данными. Наилучшим доказательством значения дрейфа генов в микроэволюции служит характер случайной локальной дифференциации в серии перманенкно или периодически изолированных маленьких колоний. Дифференциация подобного типа была многократно обнаружена в различных группах животных и растений, по1пуляции которых представляют собой систему колоний. Эта дифференциация, если и не доказывает, что дрейф генов играет важную роль в популяционных системах такого типа, то по крайней мере сильно склоняет к такому мнению. [c.172]

У организмов с половым размножением локальная популяция представляет собой воспроизводящуюся единицу, но она не находится в полной изоляции. Между локальными популяциями благодаря миграции и потоку генов происходит некоторое скрещивание. Многочисленные локальные популяции связаны друг с другом происходящими между ними скрещиваниями, образуя расы и биологические виды. Эти популяционные системы представляют собой воспроизводящиеся группы более инклюзивные, чем локальные популяции. [c.197]

Пространственные взаимоотношения м ежду локальными популяциями и между популяционными системами в значительной степени определяют степень пронсходящего между ними скрещивания, а следовательно, и тип создающейся изменчивости. Для описания пространственных взаимоотношений удобно пользоваться терминами аллопатрия и симпатрия (Мауг, 1942). [c.198]

Никто не подвергает сомнению тот факт, логические виды могут обитать на разных тi сосна и Веймутова сосна обладают четкими о 1 независимо от того, растут ли они вмест су или же в разных лесах. Одкако не в< а/1,)0 патрические популяционные системы п хорошие биологические виды такие системь [c.208]

Это, во- первых, популяционные системы организмов с половым размножением, которые нельзя разделить на две взаимоисключающие категории — расы и виды, поскольку в них имеются также промежуточные категории — полувиды. Система классификации, однако, содержит фиксированную искусственную иерархию категорий род, подрод, секция, вид, подвид и форма. В этой иерархии нет места для групп, промежуточных между видом и подвидом в таксономической системе нет категории, которая соответствовала бы полувиду популяционной биологии. В таксономии, для того чтобы были удовлетворены требования биноминальной или три номинальной номенклатуры, популяционную систему, находящуюся на полувидовом уровне дивергенции, надо рассматривать либо как самостоятельный вид, либо как подвид (расу) какого-либо другого вида. [c.214]

Майр (Мауг, 1942 1954) объясняет подобную расовую изменчивость следующим образом. Классическая расовая изменчивость на собственно Новой Гвинее — продукт отбора в боль шой популяционной системе с широким скрещиванием. Каждая из островных популяций была основана небольшим числом особей, мигр1ировавщих с главного острова. Дрейф (или эффект основателя, по терминологии Майра) происходил в течение первых поколений колонистов, а в дальнейшем эти эффекты поддерживались благодаря пространственной изоляции от большой популяции главного острова. Все эти факторы привели к заметной дивергенции рас, населяющих малые острова, от соседней и, возможно, предковой популяции главного острова. Популяция, населяющая один из малых островов, дивергировала так сильно, что достигла видового ранга — Т. hydro haris. [c.243]

Особенно интересный тйп пограничных случаев — цепочка интерградирующих рас А, В, С, D, Е, образующих широкое кольцо е перекрыванием между формами А и Е, Расы А и Е представляют собой морфологически и экологически крайние типы в данной популяционной системе они интерградируют в ряду А—В—С—D—E. Если исходить только из этой особенности, то рассматриваемую популяционную систему можно считать обычным видом, состоящим из географических рас. Однако концевые и крайне различающиеся члены этого ряда, А и Е, сосуществуют симпатрически, а следовательно, отношения между ними соответствуют отношениям между симпатрическими видами. [c.249]

Оим пшн (Simpson, 1944 1953) предложил lepiMmi кванто(вая Э(волюция для только что описанного способа эволюции, а именно для быстрого изменения организма от предкового к новому адаптивиому состоянию признаков в небольшой популяционной системе. Предполагается, что квантовая эволюция — нормальный способ эволюции при возникновении крупных групп. Мы вернемся (К этому способу в гл. 31. [c.325]

Возможность совместного действия отбора и дрейфа теоретически имеет очень важное значение для эволюции. Райт (Wright, 1931, 1949, 1960) указывает, что какой-либо благоприятный ген может гораздо быстрее закрепиться при помощи отбора и дрейфа в популяционной системе островного типа, чем при помощи одного только отбора в непрерывной большой популяции такого же общего размера. Недавно была вычислена сравнительная вероятность закрепления первоначально редкого гена с небольшим селективным преимуществом в популяциях этих двух типов — [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Популяционные системы: [c.76] [c.167] [c.167] [c.168] [c.197] [c.197] [c.201] [c.202] [c.204] [c.209] [c.209] [c.210] [c.211] [c.212] [c.213] [c.242] [c.315] [c.316] [c.317] [c.325] [c.343] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология