Клетки узнавание иммунологическое

Аналогичный подход описан еще для ряда цитотоксических ФАВ, однако положительный эффект достигнут не во всех случаях [117]. Известно, что эндоцитоз макромолекул специфичен в зависимости от их структуры [123]. Кроме того, эндоцитоз белков происходит часто быстрее, чем других биополимеров, за счет включения дополнительных механизмов, например медиации специфическими рецепторами. Поэтому выбор носителя, видимо, имеет важное значение как для узнавания клеток-мишеней, так и для проникновения в них данного ФАВ с приемлемой скоростью. Терапевтическая эффективность одного и того же цитотоксического агента, присоединенного к разным носителям, может быть существенно различной [124]. Белковые носители обычно позволяют сохранить как алкилирую-щее действие, так и иммунологическую активность белка с одновременным увеличением терапевтической широты ФАП по сравнению с низкомолекулярными носителями [117]. По-видимому, этот факт связан с относительно высоким уровнем включения белков именно в опухолевые клетки. [c.115]

Поведение полимерных производных белков в организме изучено пока что слабо. Неясно еще окончательно, каковы должны быть эффективные размеры молекул конъюгатов, чтобы замедлить фильтрацию их через почки и в то же время избежать быстрого поглощения клетками печени. Очевидно, что на эти размеры влияют общий и поверхностный заряд конъюгата, а также жесткость полимерной оболочки, поскольку последняя не только экранирует белковую глобулу, защищая ее в ряде случаев от макромолекулярных ингибиторов и иммунологического узнавания , но и препятствует взаимодействию с макро-молекулярными субстратами. Необходимо какое-то оптимальное решение, которое позволило бы получать частично защищенные конъюгаты с заметной активностью, например, в отношении лизиса тромбов и других крупных субстратов. Изучение фармакокинетики полимерных конъюгатов с помощью радионуклидов, технически возможное уже в настоящее время, должно помочь в решении этих задач. [c.167]

I Узнавание молекул антигена специфичными к нему лимфоцитами влечет за собой селективное размножение лимфоцитарных клонов клональная экспансия сопровождается дифференциацией лимфоцитов на клетки-эффекторы и клетки иммунологической памяти. [c.1]

Эделман [175а] высказал предположение, что узнавание клетки клеткой связано с проблемой иммунологического узнавания (разд. 7 данной главы, а также гл. 7, разд. В.4). Может быть, в этом процессе участвует каскад протеолитических реакций, подобно тому как это имеет место в системе комплемента (дополнение 5-Ж), а также цитоплазматическая сеть (гл. 5, разд. В.4). [c.360]

Углеводные структуры значительно жестче пептидных, но до сих пор неясно, играет ли их жесткость какую-либо роль в функционировании белка. Известно, что по крайней мере некоторые гликопротеиды устойчивы к необратимой тепловой денатурации, однако роль сахаров в этом пока также неясна. И все-таки мы располагаем кое-какими данными о функциональной роли остатков сахара в белках. Именно они в первую очередь определяют некоторые иммунологические свойства. Они же, вероятно, участвуют в механизме межклеточного узнавания и связаны с многочисленными явлениями, происходящими на поверхности клетки. Углеводные части немембранных белков, видимо, являются факторами, определяющими секрецию белков из клетки, их появление в сыворотке (либо в иной внешней среде) и окончательное удаление из системы в результате процесса деградации. [c.60]

Будучи активированы встречей с инфицирующим агентом (антигеном), узнав его и как-то получив подтверждение этого узнавания от Т-клеток, В-клетки преображаются. Ускоряются процессы метаболизма, увеличиваются размеры, спустя некоторое время возобновляется синтез ДНК, за которым следует деление клеток. Часть потомства активированных таким образом В-клеток сохраняет все признаки своих родителей и лишь многократно увеличивает численность В-клеток, специфических для данного антигена. В условиях острых инфекций В-клетки дают клоны, насчитывающие сотни тысяч клеток-потомков одного активированного лимфоцита (в искусственных условиях, когда физиологический контроль подавлен, удается получать клоны В-лнмфоцитов размером до 10 клеток). Так формируется иммунологическая память , иммунитет в практическом смысле этого слова, т. е. способность организма к быстрой и массированной ответной реакции на повторное проникновение в него инфицирующих агентов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология