Молекула размеры

Размеры молекул. Размеры молекул не определяются межъядерным расстоянием, так как [c.157]

Б то же время существует грунна адсорбентов, называемых цеолитами, которые имеют однородные поры и не способны адсорбировать молекулы, размер которых больше диаметра пор. Исходя из этих свойств цеолиты часто называют молекулярными ситами. Название же цеолит , в переводе с греческого означаю- [c.72]

Часть поверхности адсорбента может оказаться недоступной для молекул, размер которых больше размера пор. [c.249]

В поры цеолитов могут проникнуть молекулы, превышающие размеры их пор. Так, в поры диаметром 0.35 нм могут проникнуть молекулы размером до 0.4 нм. Свободный диаметр пор в цеолите 5 А" составляет 0.42 нм, однако в эти поры легко проникают молекулы нормальных алканов 0.49 нм. Цеолиты с различными размерами пор неодинаково относятся к молекулам разной природы. Так, вода адсорбируется цеолитами, размеры пор которых от 0.35 до 1 нм, однако бутен и высшие м-алканы не адсорбируются на цеолитах, диаметр пор которых составляет 0.35 нм. Изоалканы, арены, цикланы адсорбируются цеолитами, имеющими размеры пор около 1 нм и не адсорбируются цеолитами, размеры пор которых около 0.6 нм. Таким образом, эффективно осушить нефтепродукты можно с помощью цеолитов, размеры пор которых составляют от 0.35 до 0.4 нм. Они практически не задерживают углеводороды. [c.59]

Движущей силой процесса осмоса является разность химических потенциалов растворителя и раствора. Возникающее при этом давление называют осмотическим. Осмотическое давление является функцией размеров и концентрации частиц растворенного вещества. В коллоидных системах осмотическое давление ослаблено вследствие относительно больших по сравнению с молекулами размеров и соответственно малой концентрации коллоидных частиц. Несмотря на это применение современных методов анализа позволяет надежно регистрировать значения осмотического давления, посредством которых возможно изучать коллоидные системы, в частности изменение размеров коллоидных частиц при воздействиях на систему и их распределение по размерам в растворах различной концентрации. [c.19]

Клатраты. Остов соединений включения первого типа, в том числе только что упомянутых аддуктов гидрохинона, образуется только в присутствии молекул-гостей. Молекулы вещества-хозяина располагаются вокруг них и соединяются друг с дру- гом водородными связями. Так, водородные связи, комбинируясь с направленными ковалентными связями, действующими в молекулах гидрохинона, сами приобретают направленность и связывают молекулы этого вещества таким образом, что образуется трехмерный каркас с замкнутыми полостями внутри — клетками, не имеющими выхода (рис. 3). В такой структуре на три молекулы гидрохинона имеется одна клетка, в которую могут поместиться молекулы размером [c.25]

Благодаря этому цеолиты служат молекулярными ситами они, естественно, не образуют соединений включения с молекулами, размеры которых не позволяют им входить в каналы цеолита. Алюмо-кремнекислородный остов цеолитов обладает отрицательным зарядом, т. е. представляет собой макроанион. Поэтому он всегда несет на [c.34]

Коллоидные системы по молекулярно-кинетическим свойствам принципиально не отличаются от истинных растворов. Взвешенные в растворе частицы находятся в постоянном беспорядочном тепловом движении. При столкновении частиц происходит обмен количеством движения и в результате этого устанавливается средняя кинетическая энергия, одинаковая для всех частиц. Однако наблюдается большая разница в скоростях молекул и коллоидных частиц если для молекул газов средние скорости движения измеряются сотнями метров в секунду, то для частиц размером в 3...5 мкм они составляют доли миллиметра в секунду, что обусловлено гигантскими (по сравнению с молекулами) размерами коллоидных частиц. [c.300]

Действительно, предположим, что в объеме одного моля смеси нужно поместить К видов не взаимодействующих между собой молекул, размеры которых одинаковы. Полное число мест в объеме К равно числу Авогадро Л д, а число молекул /-го вида — /V,. Очевидно, что [c.155]

Размер ядра значительно меньше размера, приходящегося на один атом в какой-либо молекуле. Размер ядра и размер атома соотносятся, как высота ботинка и высота главного здания Московского Университета (здание в 38 этажей). [c.23]

Понятно, что чем гибче молекула, тем меньше должен быть ее сегмент. Как правило, сегмент гибких молекул представляет собой отрезок цепи, состоящий нз 20—30 атомов элемента, образующего главную цепь. У макромолекул, содержащих полярные группы, сегмент значительно больше. У весьма жестких молекул размер молекулы и длииа сегмента совпадают. Поскольку гибкость молекул зависит от температуры, то, понятно, что с увеличением температуры длина сегмента должна уменьшаться. Длина сегмента зависит также от времени воздействия внешней силы. Так как релаксационный переход молекулы от одной конформации к другой требует определенного времени, то при быстрых внешних воздействиях на молекулу часть конформаций не может осуществиться и конформационный набор обедняется. Это приводит к увеличению жесткости макромолекулы и возрастанию длины сегмента. [c.430]

Мы уже кратко обсудили основное влияние донорного атома лиганда на устойчивость комплексов. Укажем далее, что для монодентатных лигандов устойчивость комплексного иона обычно увеличивается с усилением основности лиганда (по Льюису), если ион металла не способен к образованию л-связей. Для большинства переходных, металлов как основность по Льюису, так и способность к образованию я-связи играют важную роль в устойчивости комплекса, причем часто последняя имеет большее значение. Для монодентатных отрицательных ионов важны размер и зарад, а для монодентатных нейтральных молекул—размер, дипольный момент и поляризуемость. Важную роль для монодентатных лигандов могут играть стерические факторы, и, если они есть, то способность лиганда к передаче протона еще не будет отражать его способности координироваться вокруг иона металла как Льюисова основания. [c.293]

На рис. 26 показана схема процесса эксклюзии. Молекулы размером А и больше, являясь запретными , не удерживаются гелем и вымываются объемом растворителя Уо, находящегося снаружи частиц геля. Молекулы размером В и меньше полностью проникают в поры и элюируются объемом полного проникновения У , равным объему [c.71]

При применении молекулярных сит разделение смеси на компоненты основано на том, что в межмолекулярное пространство могут войти лишь те молекулы, эффективный размер которых не больше размеров пор адсорбента. Применение молекулярных сит позволяет отделять молекулы, размеры которых меньше размеров пор, от больших молекул. [c.53]

Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

Не всегда молекулы неэлектролита могут проникать в пустоты тетраэдрической структуры, не нарушив ее. Молекулы, размер которых больше тетраэдрической полости, несомненно нарушают структуру воды. Поэтому считается, что стабилизация структуры воды в раст- [c.298]

Экспериментальным путем значения этих констант определить нельзя, поэтому ими можно пользоваться только при теоретических выкладках. Причина этого заключается в том, что ни в одном растворителе концентрация свободных протонов не может достичь величины, при которой можно было бы определить их активность (Н+). После отщепления от одних протолитов протоны сразу же присоединяются к другим протолитам. Это и понятно, если учесть размеры протона ( 10 м) он несравненно меньше атомов и молекул (размеры порядка 10 ° м). Поэтому у протона так сильно выражено стремление взаимодействовать с электронными орбиталями атомов и молекул. В результате всего этого в растворах свободных протонов практически нет. [c.44]

До настоящего времени неявно предполагалось, что конфигурация молекулы полностью описывается ее молекулярным графом. Это верно для молекул, состоящих из таких мономеров, функциональные группы которых можно свободно переставлять в пространстве, например, если они соединены с мономерным звеном гибкими полимерными цепочками (рис. 1.17, а). В таких звездообразных молекулах, размер которых значительно превышает размер центрального фрагмента, при заданном наборе значений координат центра и функциональных грунн любые две из них можно поменять [c.168]

Для процесса адсорбции важна величина доступной поверхности адсорбента, так как часть поверхности адсорбента может оказаться неиспользованной вследствие малых размеров пор, не доступных для молекул, размеры которых больше размеров пор. [c.186]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

На внешней удельной поверхности кристалла молекулярных сит может происходить адсорбция любых молекул, независимо от их размеров, в то время как внутренние поверхности доступны только для молекул, размеры которых достаточно малы для прохождения через поры адсорбента. Внешняя поверхность составляет лишь около 1% от общей удельной. поверхности. Поэтому вещества, размеры молекул которых слишком велики для адсорбции на внутренних поверхностях, обычно адсорбируются на внешней поверхности в количестве 0,2—1% вес. [c.205]

Все молекулы, размер которых больше размера пор сорбента, не могут попасть в них (полная эксклюзия) и проходят по каналам между частицами. Они элюируются из колонки с одним и тем же удерживаемым объемом, равным объему подвижной фазы Уо. Коэффициент распределения для этих молекул равен нулю. [c.41]

Коллоиды удобно разделить на три типа в соответствии со структурой их частиц 1) малые частицы имеют такую же структуру, что и соответствующее твердое или жидкое тело 2) частицы представляют собой агрегаты молекул меньшего, чем частицы, размера 3) частицы представляют собой молекулы, размеры которых так велики, что попадают в коллоидную область. Диспергирование тонкоизмельченного твердого вещества (например, золота) или жидкости (например, бензола) дает коллоидные растворы первого типа. Мыла и моющие средства служат примерами коллоидов второго типа. Они состоят из органических молекул, которые содержат как гидрофобную, так и гидрофильную части и объединяются, образуя агрегаты (мицеллы). В этих мицеллах, которые могут содержать до ста молекул, гидрофобные части молекул находятся внутри, а гидрофильные — снаружи. К третьему типу относятся белки и высокополимеры. Эти вещества состоят из молекул, удерживаемых вместе ковалентными связями важной характеристикой таких молекул, объединяющей их с коллоидными частицами, является размер. Белки и другие биологические макромолекулы, например дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), играют важную роль в химических процессах, происходящих в живых организмах. Синтетические высокополимеры все шире используются в промышленности. [c.253]

Цеолиты (молекулярные сита) представляют собой материалы, содержапще гидратационыую воду, заменяемую при определенных условиях другими веш,ествами с молекулами размером, позволяющим им проходить в отверстия внутренних каналов цеолита. Свойство цеолитов адсорбировать молекулы определенного размера используют для разделения нефтяного сырья на компоненты в соответствии с их структурой. В частности, молекулярные сита используют для получения к-парафинов высокой степени чистоты, повышения октанового числа бензинов, очистки и осушки газов и неполярных жидкостей. [c.239]

Особенности адсорбции на микропористых телах проявляются в их избирательном действии. Избирательность, или селективность, микропористых адсорбентов существенно выше, чем переходнопористых, благодаря тому, что большинство адсорбированных молекул взаимодействует непосредственно с поверхностью адсорбента. В более крупных порах такое взаимодействие характерно только для первого слоя. В последующих же слоях взаимодействие на зависит от природы адсорбента, а определяется только природой адсорбата. Кроме этой особенности у микропор может проявляться так называемый ситовой эффект, заключающийся в том, что адсорбироваться могут только те молекулы, размеры которых меньше размеров микропор или равны им, в соответствии с чем все микропористые адсорбенты (не только цеолиты) часто называют молекулярными ситами. [c.140]

В период, предшествующий достижению точки плавления, обыкновенные кристаллические твердые тела не обнаруживают заметных признаков изменения своих свойств. Что же касается текстильных волокон, то они имеют лишь частично кристаллическую структуру, и к тому же все они представляют собой высокополимерные соединения. Эти соединения состоят из необычайно больших молекул, размер которых настолько велик, что понятие молекулярного веса, как его обычно понимают, в применении к ним теряет всякое значение. Молекулярный вес высокополимерны х соединений обозначает по существу лишь среднюю статистиче- [c.221]

Разделение смеси веществ цроисходит в том случае, если размеры молекул этих веществ различны, а диаметр пор зерен геля постоянен и может пропускать лишь те молекулы, размеры -которых меньше диаметра отверстий пор геля. При фильтровании раствора анализируемой смеси более мелкие молекулы, проникая в поры геля, задерживаются в растворителе, содержащемся в этих порах, и движутся вдоль слоя геля медленнее, чем крупные молекулы, не способные проникнуть в поры. Таким образом, гель-хроматография позволяет разделять смесь веществ в зависимости от размеров и молекулярной массы частиц этих веществ. Этот метод разделения достаточно прост, быстр и, что самое главное, он позволяет разделять смеси веществ в более мягких условиях, чем другие хроматографические методы. [c.225]

Газообразные пленки — простейший тип пленок. Идеальная газообразная пле1нка должна состоять из молекул, размерами которых против расстояния между ними можно пренебречь. Кроме того, такой газ не должен растворяться в [c.55]

Штаудингер, наблюдая очень высокую вязкость даже низкоконцентрированных растворов высокомолекулярных соединений, высказал предположение о существовании очень длинных, неассоциированных между собой молекул, размеры которых обусловливают все особенности высокомолекулярных соединений. Для доказательства своей теории Штау- [c.50]

Г , ян, и )1 и и г-.1и 11 ми образуются алюмосиликаты. Для сохранения элек-U лик 1 1>1<)г K. i , тронейтральности в структуру должны войти другие имг1., ля м. г i катионы, например, Na+ или Са +. Некоторые алюмосиликаты при нагревании теряют воду, образуя пористые структуры с больщой поверхностью. Такие алюмосиликаты называют цеолитами] их используют в качестве катионообменников и молекулярных сит. Они захватывают молекулы, размеры которых соответствуют размерам пустот в структуре, и пропускают молекулы больших и меньших размеров. [c.501]

Аммиак Сероводород Пропан и более тяжелые к-алканы до С22 Циклогексан и все циклические углеводороды до тетрацикли-ческих Молекулы размером более 9А, но менее 10А Молекулы размером более 10А [c.207]

Неподвижная фаза при гель-фильтрации представлена жидкостью, находяш ейся внутри пористых, хорошо смачиваемых гранул, заполняющих хроматографическую колонку. Если на такую колонку подается растворенная в элюенте смесь молекул различных размеров, то крупные молекулы, неспособные проникнуть внутрь гранул, будут двигаться вдоль колонки вместе с подвижной фазой для них коэффициент распределения К = 0. В то же время наиболее мелкие молекулы, размеры которых заведомо меньше диаметра пор в гранулах, будут равномерно распределяться между подвижной и неподвижной фазами. Для них будет осуществляться хроматографический процесс с присущим ему замедлениехм миграции хроматографической зоны значение К прп этом близко к единице. Для молекул промежуточной величины благодаря статистическому распределению размеров пор окажется доступной только часть объема неподвижной фазы. Для них О < < 1, поэтому зона или зоны таких молекул будут мигрировать вдоль колонки быстрее, чем мелкие молекулы, но медленнее, чем крупные. В результате произойдет фракционирование исходной схмеси молекул на зоны в зависимости от их размеров. Зоны выходят из колонки в порядке убывания этих размеров (рис. 56). [c.109]

Метод гельфильтрации основан на способности набухшего геля захватывать небольшие растворенные молекулы и не задерживать молекулы, превышающие определенную величину. Те молекулы, размеры которых превышают величину отверстий пространственной сетчатой структуры, быстрее проходят между зернами геля, чем молекулы меньших размеров, проникающие через отверстия попереч-носшитой структуры внутрь геля, и, таким образом, вынуждены проходить по значительно более длинному -пути. В таких условиях из геля позже всего вымываются молекулы наименьших размеров. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология