Алголевый синий

Алголевый синий О Индантреновый синий В для печати [c.1203]

Индантреновый синий 00 дтя печати Алголевый синий В [c.1203]

Алголевый красный 5В 1181 Алголевый красный ВВ 1202 Алголевый красный ВТК 1143 и сл. Алголевый красный FF и R 1421 Алголевый оранжевый R 22, 1023 Алголевый оранжевый RF 1182, 1202 Алголевый розовый В 1182 Алголевый розовый ВВК н R 1016 Алголевый серый В 1026 Алголевый синий В 1203 Алголевый синий G 1192, 1203 Алголевый синий 3GN 1193 Алголевый синий 4R 1192 Алголевый синий RK 1080 Алголевый фиолетовый BBN 1178 Алголевый фиолетовый RR 1184 Алголевый ярко-зеленый ВК 1193, [c.1634]

N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору [c.1193]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору 2—3). Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Хромофорная система индигоидных красителей может быть образована без участия второго гетероциклического остатка. Красители этой группы по своему строению являются продуктами конденсации производных индоксила и 3-гидроксибензо-тиофена с хинонами. К ним относятся, например, Тиоиндиго алый Ж (10), Алголевый голубой 4Р (86), Алголевый синий Г [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология