Теллур алкильные соединения

Теллур алкильные СОЕДИНЕНИЯ [c.150]

Аналогичные методики использовались и для обнаружения в воде очень низких (1 пг) содержаний олова, свинца и ртути [61, 63]. При газохроматографическом определении химических форм нахождения олова в морской воде (моно-, ди- и трифенилолово, моно-, ди- и трибутилолово и неорганические соединения олова) МОС восстанавливают до соответствующих гидридов, продувают воду гелием высокой чистоты и улавливают гидриды на силанизированном хромосорбе GAW [64]. Предел обнаружения равен 0,02—10 мг/л. Определение летучих МОС тяжелых металлов (сурьма, висмут, мышьяк, ртуть, теллур, свинец и олово) в природных и антропогенных экологических пробах методом ГХ/МС/ИНП чаще всего осуществляется после превращения их в гидриды или алкильные соединения [66]. [c.583]

ПОЛУЧЕНИЕ, ОЧИСТКА И АНАЛИЗ АЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ СЕЛЕНА, ТЕЛЛУРА И ИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.142]

Приготовление стабильных газовых смесей малой концентрации в баллонах имеет определенные трудности, так как в процессе хранения и использования состав смеси может изменяться из-за взаимодействия вещества с примесями кислорода и влаги в газах-разбавителях, процессов адсорбции на стенках баллона, конденсации, диффузии. Поэтому поведение газовых смесей было нами специально изучено с использованием метода радиоактивных индикаторов. Для этой цели синтезированные по указанному выше методу алкильные соединения теллура и селена, содержащие радиоактивные изотопы и Зе вводились в состав смесей. [c.144]

Концентрирование примесей при анализе алкильных соединений теллура проводили путем отгонки основы в присутствии графитового коллектора. [c.246]

Разработаны методы синтеза и очистки низших алкильных соединений селена и теллура. Химико-спектральным и газохроматографическим методами установлено, что полученные продукты содержат примеси элементов на уровне 1-10 — [c.270]

ЭНТАЛЬПИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЕЛЕНА И ТЕЛЛУРА С БРОМОМ [c.73]

Энтальпии взаимодействия алкильных соединений селена и теллура с бромом. [c.104]

Возможно, вследствие более электроположительного характера более тяжелых элементов алкильные производные, у которых одна органическая группа замещена на галоид, более устойчивы для селена и теллура, чем для кислорода и серы. Наоборот, стабильность соединений, в которых одна алкильная группа замещена на водород (аналоги спиртов), заметно уменьшается с увеличением атомного номера исходного элемента, и производные этого типа, содержащие селен или теллур, легко окисляются при соприкосновении с воздухом. [c.248]

Химия органических соединений теллура, за некоторыми исключениями, аналогична химии органических соединений селена. Алкильные производные теллура можно получить из элементарного теллура [2, 6—8] [c.250]

В настоящее время летучие элементоорганические соединения (ЭОС) находят достаточно широкое применение в процессах выращивания и легирования эпитаксиальных структур (э.с.) полупроводниковых материалов типа А В и А В , а также твердых растворов на их основе [1—4]. Для этих целей одними из наиболее удобных типов соединений являются низшие члены ряда алкильных производных многих элементов, в том числе селена п теллура. [c.142]

С целью разработки более технологичного метода синтеза алкильных соединений селена и теллура в этой реакции вместо ронгалита нами был опробован большой набор различных восстановителей и найдено, что наиболее высокие (60—70%) и стабильные выходы продуктов получаются при использовании дитионита натрия (Ма. ,3 0.,) пли формамиднпсульфииовой кислоты [двуокиси [c.142]

Применение паро-газовых смесей для легирования э.с. в процессе эпитаксиального наращивания из газовой фазы имеет существенные преимущества перед другими методами. Так, получение требуемой концентрации примесей (5-10 —2-10 ат/см ) в арсенид-фосфиде галлия при использовании жидких источников с диэтилтел-яуром затруднено, так как даже при охлаждении источника не удается воспроизводимо получать структуры с концентрацией примесей меиее 5-10 ат см . В связи с этим был разработан способ приготовления паро-газовых смесей алкильных соединений селена и теллура с гелием или водородом особой чистоты с концентрацией 1-10 —1-10 вес.% в баллонах под давлением, а также метод их анализа. Приготовление паро-газовых смесей производили на установке, принцип действия которой заключается во введении строго дозированного количества вещества в виде паров в предварительно вакуумированный баллон и последующем разбавлении технологическим газом. В производстве полупровод- [c.143]

С отделением основы анализировали алкильные соединения селена, теллура, галлия, мышьяка и олова. Методика, примененная в [4] для анализа эфирата триметилгаллия, гарантирует разложение большей части примесей. Однако она длительна, многостадийна и требует большого расхода кислот. Мы изучили возможность удаления галлия экстракцией в виде HGa l4 непосредственно после обработки эфирата триметилгаллия соляной кислотой и в виде (СНз)зОаОН, образующейся при гидролизе. Изучено также несколько вариантов деалкилирования эфирата триметилгаллия (ЭТМГ) бромом. В результате этой работы предложена более простая высокочувствительная методика [14]. [c.246]

При определении примесей в диэтилселене его обрабатывали азотной кислотой и удаляли селен отгонкой при 320°С. Алкильные соединения селена и теллура окисляются концентрированной азотной кислотой, так же как и соединения сурьмы или мышьяка, без замещения алкильных радикалов. В случае диэтилтеллура радикалы замещаются лишь при упаривании азотнокислого раствора досуха. Свидетельствует о замещении вспышка, происходящая в конце упаривания. Азотнокислый раствор селена упаривается без вспышки. Отгонка селена также происходит без вспышки. Так как алкильные соединения селена стабильнее соединений теллура то, по-видимому, можно полагать, что селен отгоняется в вид (СНз)23е(КОз)2 или (СНз)23еО. [c.246]

Приведены основные положения разработанных химико-спектральных методик алкильных соединений цинка, галлия, индия, олова, сурьмы, мышьяка, селена, теллура и алкоксильных соединений кремния, алюминия, тантала на ряд микропримесей. [c.275]

Алкиловые эфиры ортокремневой кислоты. Гидравлические или смазочные жидкости могут быть получены из тетраалкоксисиланов и ингибитора окисления, например органических производных селена или теллура . Последние соединения должны иметь по крайней мере один атом металла и две алкильные группы с числом углеродных атомов не менее восьми. Возможны также и другие добавки. [c.252]

Определение коэффициентов разделения в системе МОС — нримесь, для органических соединений галлия и мышьяка, проведенное в работах [6—8], показало, что при ректификации наиболее трудно отделимыми от эфирата триметилгаллия примесями являются алкильные соединения кадмия, олова, свинца, сурьмы, висмута, а от триметилгаллия, кроме того, и иодистый метил. Ректификационная очистка триметиларсина лимитируется примесями кремния, селена, теллура и иодистого метила. Проведенная ректификация органических соединений галлия [3, 4, 6, 8] [c.102]

Известно [1, 2], что алкильные соединения кислорода и серы при смешении с бромом образуют координационные соединения, а алкильные соединения селена и теллура присоединяют бром с образованием дналкилдибромидов селена(IV) и теллура(IV). Представляет интерес поэтому сопоставление термохимических данных для смесей алкильных соединений элементов VI группы с бромом. В литературе имеются данные только об энтальпии образования из исходных компонентов жидких смесей Е120-Вг2 (—43,9 0,8 [I, 3]) и Е125-Вг2 (—59,0+ 1,2 кДж моль 1 [ 1 ]). [c.73]

Нами в адиабатическом калориметре определены энтальпии взаимодействия алкильных соединений селена и теллура с бромом при различных соотношениях энтальпии смешения алкильных соединений теллура с бромистым метилом, диметилсульфида с бромом при соотношении компонентов 1 1. Все опыты проводили при 298,15 К. Методика определения энтальпий смешения описана в работе [4]. Смешение компонентов проводили в стеклянной ампуле в атмосфере инертного газа. Погрешность определения энтальпий смешения составляла 1--2%. Элементоорганические вещества марки ч. дополнительно очищали ректификацией. Содержание примесей, по данным хроматограф ическаго анал>и за,, 1не древыш ало 0,15 м-аюс. %. Исйолызовали 1б(ром марки х.ч. , дополнительно очищенный ректификацией. [c.73]

В. И. Бубнов, В. П. Белоусов, Энтальпии смешения в бинарных системах н-бутиламин — вода, н-гексиламин — вода, н-октиламин — вода. .. 68 Г. В. Карпенко, А. Б. Кошоков, И. В. Крауклиш, Г. М. Полторацкий. Энтальпия реакций взаимодействия цианурхлорида со спиртами. . 71 В. Г. Цветков, В. И. Козыркин, Энтальпии взаимодействия алкильных соединений селена и теллура с бромом. ...... 73 [c.100]

Селен [90, 91] и теллур [91] также реагируют с алюминийорга-ническими соединениями, однако с образованием более сложных смесей продуктов. ТриалкиЛалюминий взаимодействует й с хлоридами, серы, но образующиеся продукты, по-видимому, нельзя объ яснить свободнорадикальным цепным процессом с 8н2-реакцией замещения алкильных радикалов у атома алюминия сера-центриро-ванными радикалами. [c.77]

Эти реакции чаще в сего используют для получения алкильных или арильных производных щелочных металлов, бериллия, магния, алюминия, галлия, индия и других элементов, так как этот метод дает возможность избежать загрязнения металлоор-ган ических соединений галогенидом металла, а для таких металлов, как алюминий и бериллий, избежать образования промежуточных металлоорганических галогенидов, а также очень прочных эфиратов металлалкилов, которые получаются при использовании обычных методов синтеза. Эта реакция также ис-пользуе тся для синтеза алкильных производных цинка, кадмия, теллура и олова. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология