Изатинхлорид

При конденсации изатинхлорида с 3-нафтолом образуется нафталин-индолиндиго [c.701]

Синтез несимметричных индигоидных красителей чаще всего осуществляют конденсацией 3-гидрокситионафтена и его производных с замещенными изатинхлорида или кетонами. Изатин получают действием хлораля и гидроксиламина на анилин. Сначала [c.392]

Дегидрогенизация аминокислот в присутствии метиленовой синьки или кислорода, как акцепторов водорода Изатинбромид, изатинхлорид, М-метилизатин и изатин-5-сульфо-кислота 2199 [c.358]

Как контролируют ход процесса образования бром-изатинхлорида в про- [c.413]

При действии на изатин РСЬ получается так называемый изатинхлорид, строение которого также отвечает лактимной форме [c.557]

Еще задолго до установления строения индиго Байер (1870 г.) нашел способ его получения из производных индола, например из изатинхлорида (при действии цинковой пыли и уксусной кислоты), но изатин получали тогда только из готового, природного индиготина. Позднее (1881 г.) Байером был открыт первый метод синтеза ин-диготина из пронзводных бензола, а именно—восстановление о-нитрофенилпропиоловой кислоты, при котором как промежуточный продукт образуется индоксил (стр. 554). Второй метод синтеза—из [c.559]

Первый синтез И. осуществлен в 1870 Байером из изатина через изатинхлорид при восстановлении последнего (2п + + СНзСООН) образуется И. В дальнейшем было разработано большое число методов синтеза II., многие иа к-рых получили промышленное значение. Па схеме приведены нек-рые спо- [c.121]

Были получены и другие кегосоединения. При взаимодействии изатинхлорида (XXI) с р-нафтолом в бензольном растворе в присутствии хлорокиси фосфора реакция идет так, как будто Р На фтол является кетоном, а не енолом (образуется соединение XXII, совершенно не содержащее 3-изомера) [c.20]

Производные бензимидазола реагируют с волокном слишком медленно [285, 495], а производные изатинхлорида слишком быстро гидролизуются [286]. [c.109]

Свойства 1,2-дикетона изменены вследствие включе,ния а-карбо-нильной группы в амидную систему. Обработка изатина пятихлористым фосфором приводит к енолизации а-карбонильной группы и образованию изатинхлорида (см. схему 1), который конденсируется с индоксилом или тиоипдоксилом и образует 2,2 -замещенные индиго. [c.1172]

Применяя в этой конденсации изатинхлорид вместо хлорида 5-бромизатина, пол>-чают Индантреновый черный ВСЬ для печати, а при- [c.1178]

Фридлендер нашел, что индигоидные красители могут быть приготовлены конденсацией изатин-2-хлорида или -2-анила с нафтолами и антролами. Таким методом из а-нафтола получают два соединения примерно в равных количествах, но только одно из них, продукт конденсации в положении 2, обладает индигоидной структурой с цепью —СО—С=С—СО—. При взаимодействии изатинхлорида [c.1192]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору [c.1193]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору 2—3). Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Напротив, в молекуле а-изатинхлорида (68) электрофильная активность выше у а-углеродного атома, положительный заряд на котором увеличивается сильным индукционным влиянием атома хлора, тогда как на р-углеродном атоме он снижается сопряжением с атомом азота. [c.461]

Взаимодействие индоксила (69 Х = ЫН) или 3-гидрокси-бензотиофена (69 Х = 5), реагирующих в оксоформе, с изатином (17) приводит к образованию 2,3 -производных (70), а с а-изатинхлоридом (№) — к образованию 2,2 -производных (71). [c.461]

Другой метод синтеза красителей этой группы состоит в конденсации замещенных окситионафтена с замещенными изатинхлорида. [c.472]

Введение в циба фиолетовый А аминогруппы в положение 5 или 6 и галоида приводит к образованию коричневого красителя. Так, гелиндон коричневый 2Р получается путем конденсации 6-аминоокситионафтена с а-изатинхлоридом [c.474]

Тиоиндиго черный 68 получается путем конденсации в хлорбензоле Г-хлор-3-окси-6,7-бензтионафтена с 5-бром-а-изатинхлоридом [c.475]

Образование 5,6-бензо-7-хлор-изатинхлорида идет по схеме, напоминающей схему образования изатинанила 2 [c.480]

При онденсации этого продукта с изатинхлоридом образуется индантрен черный для печати Б [c.482]

Как изатинхлорид (или изатинанил), так и тиоиндоксил могут содержать в бензольных ядрах различные заместители (— I, — Вг, —СНз, —ОСНз и др.), и тогда образуются соответствующие замещенные тиоиндиго фиолетового. [c.407]

Органическая химия (1979) -- [ c.568 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.557 , c.559 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.557 , c.559 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.701 , c.987 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология