Алголевый серый

Алголевый красный 5В 1181 Алголевый красный ВВ 1202 Алголевый красный ВТК 1143 и сл. Алголевый красный FF и R 1421 Алголевый оранжевый R 22, 1023 Алголевый оранжевый RF 1182, 1202 Алголевый розовый В 1182 Алголевый розовый ВВК н R 1016 Алголевый серый В 1026 Алголевый синий В 1203 Алголевый синий G 1192, 1203 Алголевый синий 3GN 1193 Алголевый синий 4R 1192 Алголевый синий RK 1080 Алголевый фиолетовый BBN 1178 Алголевый фиолетовый RR 1184 Алголевый ярко-зеленый ВК 1193, [c.1634]

Последним примером пигмента, обладающего свойствами и сернистого, и кубового, мы приводим желтый алголевый ЖЦН, который готовится сплавлением с серой продукта конденсации 2,6-диами-ноантрахинона с бензотрихлоридом по следующей схеме [c.350]

Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]

Так, очень устойчивый краситель Кубовый оливковый 2Ж получают ацилированием антримида, являющегося промежуточным продуктом при синтезе Алголевого серого К (см. стр. 181). [c.183]

Так, очень устойчивый краситель Кубовый оливковый 2Ж получают ацилированием антримида, являющегося промежуточным продуктом при синтезе Алголевого серого К (см. с. 202) действием хлорангидрида ан-трахинон-2-карбоновой кислоты в нитробензоле при 145 °С в течение 3 ч и карбазолированием диацильного производного 96%-ной Н2504 при 30°С в течение 2 ч полученный продукт окисляют в краситель КСЮз при 90 °С. [c.204]

Промежуточный 6-хлор-4-метилтиоиндоксил готовится из о-толуидина по реакции Герца, описанной для 6-метокситиоиндоксила при действии хлористой серы на о-толуидин происходит хлорирование ядра (в пара-положении к атому азота) с одновременной циклизацией в хлористый бензтиазатионий. Алголевый розовый В (5Т 1353) является бромированным аналогом Индантренового ярко-розового Н. [c.1182]

При нагревании 2,6-диаминоантрахинона, бензотрихлорида (избыток), серы и небольшого количества хлористой меди в нафталиновом плаве примерно при 220° в течение нескольких часов образуется Алголевый желтый ОС (Ю Излер и Качер, 1912). [c.1275]

Неочищенный краситель диспергируют растворением в концентрированной серной кислоте с последующим выливанием на воду и затем окисляют гипохлоритом. Алголевый желтый ОС красит Б чисто-желтый цвет из красно-фиолетового куба. Прочности только умеренные (прочность к свету 3—4), но краситель успешно применяется в смеси с Каледоновым нефритовым зеленым для получения ярко-зеленых оттенков. Парадоновый желтый ОС (ЬВН) идентичен по структуре с Алголевым желтым ОС, но готовится нагреванием смеси бензальдегида и 1,5-дихлор-2,6-диаминоантрахи-нопа с серой Алголевый желтый ООС несколько более прочен, чем Алголевый желтый ОС, но производство его не выгодно получается он осернением продукта конденсации (VI) 1-хлор-2-амино-антрахинона с терефталевой кислотой [c.1276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология