Индантреновый синий

И в а-аминоантрахинона, (в индантреновом синем, индиго и т. д.) [c.599]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

Кубовый темно-синий О Кубовый сииий 20 Индантреновый темносиний BOD(G) Виолантрон Кубовый голубой К Кубовый синий 6 Индантреновый синий BFP(G) [c.765]

К. бовый бой 3 Кубовый синий 12 Индантреновый синий 3GS(G) [c.765]

Синий 1 Индантреновый синий RS 1228 69 800 104 0 0 [c.351]

Промышленное значение имеют нуклеофильные замещения у антра-хинонов для получения красителей и их промежуточных продуктов (см. также стр. 330). Так, например, из 2-аминоантрахинона при сплавлении со смесью гидроокиси калия и гидроокиси натрия с нитратом натрия или хлоратом калия (окислители) при 220° получают важнейший кубовый краситель индантрон (индантреновый синий КЗ) [c.327]

Полученные результаты позволяют сделать вывод [82], что эта смазка даст удовлетворительные эксплуатационные показатели при температуре до 149° С и дозе около 10 puo. Индантреновый синий краситель можно считать достаточно радиационностойким, и эксплуатационные показатели загущенных им смазок ограничиваются только стабильностью масляной основы. [c.96]

В качестве кубовых красителей применяется ряд хлор-, бром- и аминопроизводных индантренового синего. [c.546]

Стрелка показывает диапазон цветовых тонов для одного класса пигментов. Кубовые пигменты антрахинона имеют максимальный цветовой диапазон — от желтого до синего. С ними сравнимы пигменты тиоиндиго и хинакридона и несравнимы фталоцианиновые синие и индантреновые синие. [c.121]

Индантрены. При изыскании синтетических кубовых красителей были получены и хинонные красители ряда антрахинона (стр. 253). Их родоначальником явился индантреновый синий (д), отличающийся необычайно высокой прочностью к свету, к стирке и к другим воздействиям [c.257]

Индазол 236 Индамины 237 Индан — см. Гидринден Индандион-1,3 237 Индантрен — см. Индантрон Индантреновые красители — см. Кубовые красители Индантреновый синий Р — см. Индантрон Индантрон 239 Индекс вязкости 240 Инден 240 [c.530]

Индантреновые синие. На образец капают несколько капель концентрированной азотной кислоты и затем отжимают его между слоями фильтровальной бумаги. В случае индантренового синего цвет обработанного таким образом образца становится чисто-желтым, а первоначальный синий оттенок регенерируется при действии подкисленного раствора хлорида олова (II). [c.396]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

З -дихлориндантрон, получаемый хлорированием индантрона в концентрированной серной кислоте. Он обладает более высокой прочностью к хлору (индантреновый синий ВС). [c.732]

Продукт конденсации а-аминоантрахпнона с Вг-1-бромбензантрс-ном ие является красителем. Однако сплавлением с КОН его можно превратить в акридиновое производное, краситель мидантреновый оливково-зеленый В, обладающий, подобно индантреновому синему, средней прочностью к хлору, но отличающийся наивысшей светопрочностью. [c.734]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

КубС ВЫЙ сииий о Кубовый синий 4 Индантреновый синий RSA(G) [c.765]

Кубовый голубой о Кубовый синий 14 Индантреновый синий С50Р(0) [c.766]

Полиморфные превращения красителей индантреновой синей и фталоцианина меди были установлены Гаммом и Ван-Норманом [48] и для кристаллов фталоцианина меди детально изучены Суито и Уеда [49—51]. Такие исследования представляют практический интерес, так как существование одного и того же красителя в различных кристаллических формах может в некоторой степени объяснить различия в цвете и устойчивости разных образцов. [c.199]

Группа П. К данной группе относятся красители, изменяющие свой цвет при обработке щелочным раствором дитионита и регенерирующие первоначальный цвет при окислении на воздухе кубовые и сернистые красители, анилиновый черный и дифениловый черный. Образец нагревают с 3—6 мл воды и 1—2 мл 10% раство-ром едкого натра до кипения, затем добавляют 10—30 мг дитионита и кипятят еще 2—5 с. Все выкраски на основе красителей этой группы, за исключением индантреновых синих, изменяют цвет. Если образец удалить из раствора восстановителя и подержать на воздухе, то в течение 5—6 мин наблюдается возвращение первоначальной окраски материала. [c.396]

Оба красителя образуют кристаллы различных оттенков, что ранее объясняли различием в размерах частиц. Изучая в связи с этим препараты в электронном микроскопе, Гамм и Ван-Норман обнаружили диморфизм красителей под действием электронного пучка кристаллы метастабильпой формы необратимо превращались в кристаллы устойчивой формы. Так, частицы индантреновой синей красного оттенка, размером около 50 А, преобразовывались в большие хорошо образованные кристаллы красителя зеленого оттенка. При этом псевдоморф-ные модификации не возникали — кристаллы одной формы превращались в кристаллы другой через парообразную фазу. Электронографически было показано, что каждой из этих форм соответствует отличная дифракционная картина. Красители могут быть получены в той или другой форме в зависимости от технологического процесса. [c.200]

В 1901 г. Бон обнаружил, что при щелочном плавлении Р-ами-ноантрахинона LXXXIX образуется индантрон (индантреновый синий) X III. Это наблюдение открыло новую, очень важную эпоху в химии кубовых красителей [23, 164]. При плавлении с КОН, содержащим в качестве окислителя нитрат калия, при [c.278]

Среднее кольцо этой трициклической структуры должно содержать по меньшей мере одну карбонильную группу. В некоторых гомологах, например индантронах, при среднем кольце находятся две карбонильные группы. В других, например флавантрепе, содержится одна карбонильная группа со вторым карбонилом трициклическая структура соединена через атом азота или, как в пирантроне, через кратные углеводородные связи. Следовательно, две трициклические структуры могут быть соединены через две —Ы-группы (как в флавантрепе), через две —МН-группы (как в индантреновом синем), через две ==СН-группы (как в пирантроне) или через промежуточную циклическую систему (как в виолантроне). Другой особенностью индантреновых красителей является отсутствие атомов азота в кольцах, образующих, таким образом, характерную трициклическую структуру. [c.246]

Основной представитель индантреновой группы кубовых красителей — индантреновый синий — сообщает консистентным смазкам весьма высокие показатели [14]. Высокая стабильность этого материала убедительно доказывается температурой его разложения, достигающей (па воздухе) 470—482°С. Формула этого соединения [c.246]

Индантреновый синий (индантрен) —дигидроантрахиноназин, первый синтезированный кубовый антрахиноновый краситель, производится [c.545]

Индантреновый синий представляет собой черный порошок, нерастворимый в воде и трудно растворимый в органических растворителях. Куб темно-синего цвета. При перекристаллизации из о-дихлорбензола или хинолина,он образует кристаллы с медным металлическим оттенком. Индантрен обладает высокой прочностью он выдерживает нагревани е до 500°, нагревание с соляной кислотой до 400° и с едким кали до 300°. Его устойчивость к действию хлора меньше. [c.546]

Полициклические пигменты являются представителями нескольких химических классов. Один из них — класс кубовых пигментов. Свое происхождение они ведут от кубовых красителей. Специалистов по окраске текстиля всегда интересовали особо стойкие красители. Индантреновый синий начали применять с 1901 г. Впоследствии интенсивно развивалось производство антрахиноновых красителей. Характерным для них является особый способ переработки. Продукты осаждаются в нерастворимой форме. Переход в форму красителя возможен через характерную реакцию, называемую созреванием куба (восстановление кубового красителя). Водный раствор красителя называют красильным раствором. Перерабатывать кубовый краситель можно только в такой форме. Размеры частиц исходного порощка для специалиста по крашению не имеют значения, так как в любом случае он имеет дело с молекулярным раствором. Ниже приведена схема, иллюстрирующая взаимосвязь понятий кубовый краситель и кубовый пигмент [c.120]

Промышленное значение имеют реакции нуклеофильного замещения )в антрахинонах для получения красителей и полупродуктов в.их синтезе. Так, из 2-амнноантрахинона при сплавлении со смесью гидроксида калия или натрия в присутствии окислителей (нитрата натрия или хлората калия) при 520 "С получают важнейщий кубовый краситель индантрон (индантреновый синий RS) [c.476]

СНдСООЛ а при 200—250° в присутствии окислителей (КЛ Оз и др.). И. образуется с выходом до 70% нрн нагревании до 200° 1-аминоантрахинона с фенолятами и солями низших алифатич. кислот. И., открытый еще в 1901, до настоящего времени применяется в крашении хлопка под названием кубовый синий О , индантреновый синий Р и др. [c.120]

Для того чтобы отличить выкраски на основе Индантреновых синих и Индиго, на образец капают азотную кислоту (d = 1,4) и отжимают между листами фильтровальной бумаги. В обоих случаях наблюдается образование желтой, затем зеленой окраски и, в конце концов, обесцвечивание. Если пятно, перешедшее на фильтровальную бумагу обработать солянокислым раствором хлорида железа(II), то в случае Индантреновых синих происходит регенерация исходного синего цвета. Для выкрасок на основе Индиго регенерации окраски не наблюдается. [c.413]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.443 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.327 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.120 , c.121 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.215 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.599 , c.643 , c.731 , c.732 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.448 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.120 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология