фениламино антрахинон

Для синтеза синевато-зеленых и зеленых активных красителей применяют также производные 1,4-бис (фениламино) антрахинона. Здесь связь с активной группой осуществляется либо с помощью сульфонильных групп фенильного кольца [174], либо посредством аминогруппы антрахинонового остатка [175] [c.227]

Амино-4-фениламинО 2-[К-(р-цианэтил)-сульф- 513 амидо]-антрахинон [c.192]

На рис. 5.2 показана хроматограмма для смеси следующих производных антрахинона 1,4-диамино-2-метокси- (5), 1-гидрок-си-4-фениламино-(/0), 1-гидрокси-4-/г-толиламино-(//), 1-метила-мино-4-/г-толиламино-(/2), 1-амино-2-бром-4-и-толиламино-(/.3) [4]. Эта хроматограмма иллюстрирует степень разделения, которую можно достигнуть для соединений с близкой структурой например соединения (10) и (11) различаются только на одну метильную группу у заместителя. Кроме того, видны различные функциональные группы, с которыми возможна хроматография, и значения молекулярной массы соединений, которые можно элюировать из колонки, например Л1 406 у соединения (13). [c.147]

Дикалиевая соль I-амино-4-[3-(2-сульфонатооксиэтилсульфо-нил)фениламино]антрахинон-2-сульфокислоты(VII). Предваритель-но готовят а) 200 мл 20 %-ного раствора КС1 б) 25 мл 6 %-ного раствора КС1 в) 100 мл 25 %-ного раствора КС1 г) 50 мл 3 %-ного раствора КС1. [c.165]

В. В. Русских по превращению N-алкилированных производных 1-аминоантрахинона был установлен механизм дезалкилирования 1-диалкил(алкиларил)аминоантрахинонов при нагревании в пиридине через дигидроантра[1,9-й,е]-1,3-оксазины с последующим окислением этих соединений кислородом воздуха и отщеплением алкильного остатка в виде альдегида. Можно предполагать, что наблюдаемое нами дезалкилирование при реакции обмена галоида на остаток жирноароматического амина является частично результатом вторичной реакции отщепления алкила от образовавшегося (М,М-алкил-фениламино)-антрахинона. Действительно, при нагревании 1-(N,N-метилфениламино)-антрахинона в условиях реакции араминирования (8 ч, при 175 С в присутствии меди и ацетата калия) образуется [c.101]

Краситель, образующийся при конденсации 1-амино-4-(4 -ами-иофениламино) антрахинон-2-сульфокислоты и 1-амино-4- (4 -амино-фениламино)аитрахинон-2,3 -дисульфокислоты с дихлорангидридом фумаровой кислоты [50], является примером другого типа связи между двумя антрахиноновыми ядрами. Краситель представляет [c.74]

Замещение гидроксигруппы в ядре антрахинона без перевода 1 лейко-форму применяют для получения 1-амино-2,4-дигИдрок си-9,10-антрахинона (81) из пурпурина (80) при действии аммиака а также 1-гидрокси-2,4-ди(фениламино)-9,10-антрахинона (79) пр1 взаимодействии с анилином в присутствии борной кислоты [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология