Дегидратация терпингидрата

У. Укажите положения двойных связей при дегидратации терпингидрата. [c.100]

От правильного выбора ионита зависит возможность многократного использования в периодических и длительного — в непрерывных процессах дегидратации. Например, смола КУ-6 даже в мягких условиях дегидратации грег-бутилового спирта полностью утрачивала активность через 200 ч, тогда как катионит КУ-1 служил 800 ч без существенного изменения его каталитических свойств . В реакции дегидратации диметилфенилкарбинола осуществлявшейся при 96 °С, смола КУ-2 после 6-кратного использования не изменила своей активности, а в гораздо более жестких условиях получения простых эфиров (140°С) после 20-кратного употребления она несколько инактивировалась и . При дегидратации терпингидрата на сульфоугле выход а-терпинеола после 4-кратного [c.122]

Опыт № 222. Дегидратация терпингидрата [c.166]

Опыт № 224. Дегидратация терпингидрата до терпинолена [c.167]

Получают Т. [преим. ( )-а-Т.] дегидратацией терпингидрата или прямой гидратацией о-пинена. Синтетический Т.-прозрачная бесцв. жидкость с характерным запахом, напоминающим сирень т.пл. 2°С, т. кип. 214-224 С ( 1° 0,934-0,941 [c.551]

В течение десятилетий синтез терпинеола осуществлялся гидратацией а-пинена через стадию образования терпингидрата - продукта присоединения к а-пинену трех молекул воды. В результате дегидратации терпингидрата с отщеплением двух молекул воды получается смесь а-, р- и vTepnnHeonoB по схеме. [c.48]

Дегидратацию терпингидрата, содержащегося в продуктах гидратации или выделенного из них, ведут при нагревании в присутствии кислотных катализаторов (серной, ортофосфорной, щавелевой кислот, пара-топуоп- и бензосульфокислот, бисульфата калия в смеси с серной кислотой, кислых ионообменных смол и др.). В отличие от процесса гидратации при дегидратации применяют небольшие количества катализатора. [c.49]

Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. Наряду с а-, Р- и у-терпи-неолами в процессе дегидратации терпингидрата образуется ряд побочных продуктов, среди которых найдены терпинены, фвнхены, камфен, терпинолен, лимонен, терпиненолы и др. [c.49]

Дегидратация терпингидрата в терпинеол описана в немногих работах В. И. Исагулянц и Р. И. Федорова [535] применили для этого, различные ионообменные смолы в присутствии катионита КУ-2 выход тернинеола достигает 62%. [c.91]

Методика 9 6. Определение содержания терпингидрата. Определение основано на кислотной дегидратации терпингидрата С10Н17ОН 2Н2О с отщеплением от его молекулы двух частиц воды и образованием терпинеола СЮН17ОН . [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология