О возможности многократного использования водной фазы

Для абсорбционной и адсорбционной очистки, так же как для очистки селективными растворителями и некоторыми другими реагентами, характерна возможность использовать их многократно, что более экономично по сравнению с использованием для тех же целей серной кислоты и щелочей. Общими для процессов сернокислотной, щелочной очистки и водной промывки являются контактирование нефтепродуктов с реагентом (или водой) и разделение образовавшихся фаз отстаиванием. Последнее требует значительных времени и емкостей (резервуаров для хранения нефтепродуктов). Одновременно образуется большое количество труднореализуемых отходов — кислых гудронов (от очистки серной кислотой) и щелочных отходов (от щелочной очистки), что приводит к большим затратам и потерям нефтепродуктов. При очистке масел селективными растворителями требуется не один, а несколько последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы вредных примесей. Например, при деасфальтизации удаляют смолисто-асфальтеновые соединения, при селективной очистке — смолы и часть полициклических ароматических углеводородов, при депарафинизации — парафины (или церезины) при гидроочистке улучшается цвет масла и т. д. [c.251]

О возможности многократного использования водной фазы [c.60]

Решение вопроса о возможности многократного использования водной фазы является очень важным для практики, так как при осуществлении непрерывного процесса эмульсионного окисления углеводородов весьма желательно как [c.60]

ВОЗМОЖНОСТЬ разделения сходных веществ с помощью этого метода ограничивается числом циклов распределения, которые можно осуществить. К счастью, когда одна фаза двухфазной системы иммобилизована в виде слоя, находящегося на поверхности малых частиц, процесс распределения может многократно повторяться при использовании хроматографии в колонке, заполненной порошком целлюлозы, или на бумаге. При этом вещества разделяются в результате распределения их между водной фазой, покрывающей целлюлозные волокна, и неполярной фазой, протекающей через пространство между волокнами. Кремневая кислота или целит также широко используются в качестве носителей при распределительной хроматографии как в колонках, так и в тонком слое. Разделение веществ с помощью кремневой кислоты в колонках описано в разд. 18.5.2, а в тонком слое — в разд. 17.3.4. Газовая хроматография (разд. 16.3.4) и некоторые виды жидкостной хроматографии под высоким давлением (разд. 16.3,5) также основаны на распределении растворенных веществ. [c.206]

Целью экстракции является возможно более полное выделение вещества из фазы (обычно водной), в которой оно содержится. Как поступить, чтобы добиться этой цели Можно было бы провести экстракцию однократно, пользуясь значительным объемом экстрагента, или, то же количество экстрагента разделить на несколько частей и провести несколько последовательных экстракций. Однократной экстракцией можно извлечь максимально лишь такое количество вещества, которое определяется коэффициентом распределения и объемом использованного экстрагента. При многократной экстракции результаты гораздо лучше. Это можно увидеть на следующем пример [c.58]

Один из возможных путей уменьшения сточных вод при очистке 2,4-дихлорфенола диссоциативной экстракцией — это многократное использование водной фазы экстракта после выделения из нее хлорзамещенных фенолов подкислением. Исходя нз экономических соображений, подкисление следует проводить соляной кислотой. Поэтому представляет практический интерес изучение влияния хлористого натрия на экстракционное равновесие при совместном распределении 2,6 и 2,4-дихлорфенолов между перхлорэтиленовыми растворами их и растворами щелочи. [c.9]

Авторы работы [336] провели опыты по облучению экстрагента в процессе контактирования с водными растворами при дозах облучения за один цикл 2 Вт-ч/л при мощности дозы 1 Вт/л. Экстрагент (4%-ный аламин в сольвессо-100) многократно использовался в циклах экстракции — реэкстракции и был облучен дозой 50 Вт-ч/л, что соответствует, по данным работы [336], облучению за 30 сут непрерывной работы. Полученные результаты свидетельствуют о высокой радиационной устойчивости аминов и о возможности их длительного использования без специальной регенерации. При указанной дозе облучения только 2% третичного амина превратилось во вторичный. Наиболее интересно то, что коэффициенты очистки урана от - и у-активных продуктов деления после 25 циклов использования экстрагента не уменьшились и не проявили тенденции к снижению. Результаты, полученные авторами работы [336] при многоцикличном использовании и облучении амина, показаны на рис. 6.8, из которого следует, что экстракционные свойства аминов при многократном использовании в условиях облучения практически не ухудшаются. Это, вероятно, объясняется тем, что вредные продукты радиолиза, которые могли бы повлиять на экстракцию радиоциркония, переходят в водную фазу, и, таким образом, во время экстракции и реэкстракции происходит очистка экстрагента от этих продуктов. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология