Циклобутан рефракции

Уже Валлах заметил, что пинен вызывает для луча D экзальтацию молекулярной рефракции -нО.4. В последнее время [Оистлинг] Oestling, сопоставив значительное число данных, для луча D нашел -ьО.48, причем наибольшее значение экзальтации для луча D было -ьО.57 и наименьшее -ь0.31 (циклобутан, имеющий исключительно малую величину экзальтации -ьО.21, исключен при вычислении средней величины). Наибольшая величина экзальтации -t-0.57 принадлежит одному из спиранов, именно диметиловому эфиру спирогептандикарбоновой кислоты. [c.165]

Двойные и тройные связи обладают ббльшими рефракциями связей, так как тг-электроны легче поляризуются, чем а-электроны. Таким образом, двойные и тройные связи легко идентифицировать при помощи молекулярной рефракции. Даже (т-связи в напряженных циклах, как, например, в циклопропане и циклобутане, обладают ббльшими рефракциями связей (см. табл. 11), что может служить для идентификации этих циклов. [c.127]

Обращает на себя внимание снижение частоты пульсации кольца с 1010 см в циклобутане до 850—900 см в спектрах дипроизводных. По-видимому, это связано с понижением напряжения в кольце, что согласуется с меньшим значением экзальтации рефракции у г с-1,3-соединений по сравнению с транс-соединениями, в соответствии с меньшей величиной полносимметричной частоты колебаний в кольце в области 850—900 сж . Отметим, наконец, что линии валентных колебаний С—Н в некоторых спектрах, в отличие от спектров парафинов, нафтенов (5- и 6-членных), алкенов и ароматики, очень резкие. Аналогичное явление мы наблюдали в спектрах этилциклопропана и 1,1,2-триметилциклопропана. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология