Адиподинитрил дицианобутена

Из реакционной смеси 1,4-дицианобутен-1 выделяют вакуумной перегонкой. При использовании веществ основного характера в качестве катализаторов изомеризации реакционную смесь можно использовать для получения адиподинитрила без дополнительной очистки. [c.126]

По окончании электролиза кристаллы скальпелем счищают с катода и раствор фильтруют. Полученные кристаллы промывают небольшим количеством хлороформа и перекристаллизовывают из ацетона. Получают 3,7 г белых кристаллов смеси двух изомерных 1,6-дициано-3,4-ди(цианометил)гексанов с т. пл. 130,5—131,8 и 149,7—150,5 °С. Изомеры можно разделить благодаря их различной растворимости в смеси адиподинитрил-1,4-дицианобутен-1 (1 1). Выход смеси изомеров по току 10%, выход по веществу 23% (от теорет.). [c.96]

Подбором условий реакции выход 1,4-дицианобутена-1 может быть существенно повышен. В качестве катализаторов для целевого получения 1,4-дицианобутена-1 рекомендуются соли одновалентной меди , висмута и палладия , но особенно эффективно использование солей рутения " . Реакция димеризации акрилонитрила в присутствии хлорида рутения изучена хорошо. Установлено, что при взаимодействии с акрилонитрилом образуется комплекс (СНз = СНСЫ)зКиС12, который при нагревании в атмосфере водорода (20 кгс/см и 150 °С) образует 1,4-дицианобутен-1 и небольшое количество адиподинитрила - Повышение давления водорода несколько снижает общий выход димерных продуктов, но благоприятствует образованию адиподинитрила. [c.73]

Справочник химика 21