Уксусная кислота аллил

В студенческом практикуме ГЖХ может быть нспользована для анализа препаратов, синтезированных студентами. Так, например, анализу целесообразно подвергнуть эфиры уксусной кислоты, аллил-бензол, ацетон, 1-гептен, смесь о- и л-нитротолуола и ряд других соединений. [c.61]

В ацетиленовом процессе хвостовые газы содержат следы легких остатков — метилацетилена, аллена, ацетилена. Сточные воды содержат следы уксусной кислоты. [c.279]

Ббльшая часть алкенов, исключая этилен, при окислении уксусной кислотой на палладиевых катализаторах, дает скорее аллил-, а не винилацетаты [3, 6]. Пропилен, например, с хорошим выходом превращается в аллилацетат при окислении в парообразном состоянии над гетерогенным палладиевым катализатором в присутствии уксусной кислоты. [c.330]

В основе разработанного процесса [216] лежит реакция уксусной кислоты с метилацетиленом, катализируемая соединениями металлов II группы, закрепленными на минеральных носителях. Наряду с основным продуктом образуются ацетон и аллилацетат. Сравнение относительной реакционной способности аллена и метилацетилена—основных компонентов МАФ— показало, что в реакцию вступает лишь метилацетилен, аллен же в условиях синтеза инертен [217]. [c.278]

Фенил барбитуровая кислота, акролеин 1-Фенил-5-аллил-барбитуровая кислота Рё (10%) на угле в уксусной кислоте, в присутствии пиперидина [617] [c.813]

Хлористый аллил — Уксусная кислота 16,1 [c.23]

Проведено изучение фазовых равновесий жидкость — пар ряда бинарных гомогенных смесей хлористый аллил —уксусная кислота хлористый аллил — эпихлоргидрин эпихлоргидрин — уксусная кислота этилацетат — эпихлоргидрин хлористый аллил — этилацетат. [c.24]

Заметим, что конфигурация иона бромония сохраняется, а поэтому одно и то же эритросоединение получается независимо от места присоединения нового иона Вг . Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям Ь1Вг или ЫС1 в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [c.501]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Описан (Лемал и сотр., 1963) синтез бициклобутана IV из аллил-уксусной кислоты I [c.29]

Уксусной кислоте формально отвечают два ангидрвда - уксусный ангидрид (СНзС0)20 и продукт формальной дегидратации уксусной кислоты - кетен СН2=С=0. Кетен можно рассматривать как кислородный аналог аллена СНг=С=СН2 (см. главз 7) нлн метиловый аналог двуокиси утлерода 0=С=0. Кетен получают в промышлегаом масштабе пиролизом ацетона прн 700 . [c.1443]

Аллил-4,6-диокси-2-метилпиримидин. В трехгорлой однолитровой коибе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готовят метанольный раствор метилата натрия путем растворения 34,5 г (1,5 г-ат.) металлического натрия в 500 мл метилового спирта. В полученный раствор при перемешивании последовательно вносят 47,3 г (0,5 моля) гидрохлорида ацетамидина и 100 г (0,5 моля) диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты (прим. 1). Реакционную смесь кипятят на водяной бане 8—10 ч. По окончании отгоняют метиловый спирт, остаток растворяют в 500 мл горячей воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выпадает обильный осадок. К суспензии приливают еще 500 мл воды и фильтруют в горячем виде. Осадок промывают на фильтре небольшим количеством ацетона и сушат в сушильном шкафу. Выход 64,4—68,3 г (77,6—82,3%), т. пл. выше 300°- [c.7]

Получение полуальдегида янтарной кислоты из яллилуксусиой кислоты. Аллил-уксуеную кислоту растворяют в 4-кратном количестве четыреххлорнетого углерода н при охлаждении обрабатывают 10%-ным озоном до тех пор, пока не перестанет обесцвечиваться раствор брома в ледяной уксусной кислоте. Для этого требуется [c.94]

Технологическое оформление процесса аналогично применяемому при парофазном синтезе 2-МП. Процесс проводят при температуре 240—250°С, при более высокой температуре наблюдается снижение его селективности. На основании анализа кинетических данных было выбрано оптимальное отношение Рл а Расон, равное 5—6, при котором достигается максимальная производительность катализатора (рис. 3.40) и конверсия уксусной кислоты 80—90% при селективности по ИПА не менее 92%- Процесс проводят с рециркуляцией непрореагировавшей МАФ. Учитывая, что в реакцию вступает только метилацетилен, в схему процесса рентабельно включить узел изомеризации аллена в метилацетилен или отводить обогащенную алленом МАФ для других производств [218]. [c.279]

Алл и лбензол транс-Метилсти рол (I), цис-метилсти-рол (II) Pd l в уксусной кислоте, бб С. В продуктах 1 — 95%, II — 5% [362] [c.308]

Галоидолефины с галоидом при углероде, не связанном двойной связью, обладают пониженной способностью к присоединению органических кислот ио двойной связи. Бромистый аллил практически вообще не присоединяет уксусную кислоту при 97°. Бромистый кротил и хлористый изобутенил хотя с трудом, но присоединяет кислоты с образованием соответствующих эфиров. Характерно, что введение атома хлора в изобутилен снижает его активность к полимеризации в присутствии этилэфирата фтористого бора [48]. В табл. 73 приведены максимальные выходы эфиров, полученные присоединением кислот к олефинам в присутствии катализатора этилэфирата фтористого бора. [c.194]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Бромистый пропилен можно также получить, часто в смеси с 1,3-ди бром-пропаном, непосредственным взаимодействием бромистого водорода и бромистого аллила. Состав образующегося продукта в значительной м-ере зависит от условий 1 в результате реакции бромистого аллила с безводным бром исты м водородом в растворе ледяной уксусной кислоты при 100° в темноте, а также при нагревании бромистого аллила в те.мноте при 100° с умеренно концентрированной бромистоводородно й кислотой, образуется почти исключительно бромистый пропилен 1 1. Применение бромистоводородной кислоты уд. веса 1,650 ведет преимущественно к образованию 1,2-дибромпропана (бромистого пропилена), тогда как более концентрированная кислота способствует образованию 1,3-изомера Реакции можно изобразить следующим образом [c.520]

К раствору бромистого (или хлористого) аллилмагния (2,78 моля) при охлаждении льдом в течение 3—4,час. прибавлен при перемешивании раствор 580 г (2,5 моля) а, -диб-ромэтилэтилового эфира в равном по объему количестве абсолютного ира. Смесь оставлена на ночь, после чего она гидролизована 75 мл 20%-ной уксусной кислоты, а затем 500 мл воды. Эфирный слой отделен, промыт 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия (4 X 100 мл), затем насыщенным раствором хлористого натрия, высушен над 100 г безводного сернокислого кальция и перегнан в вакууме. Выхода-аллил- -бромэтилэтило-вого эфира составил 370—396 г (77—82%), считая на o(, -дибромэтилэтиловый эфир, т. кип. 72—75° С/21 мм, 1,4600-1,4606. [c.331]

Часто этого вполне достаточно для доказательства структуры исходного аллена (22, 41, 48, 57, 61]. С этой целью использовались перманганат калия в ацетоне или пиридине, хромовая кислота в уксусной кислоте и озон. Небольшие затруднения испытывают при окислении алленов со стерическими препятствиями. Так, тетрафенилаллен устойчив к перманганату, но расщепляется хромовой кислотой [39]. Озонолиз алленов — наиболее четкий метод окисления он широко использовался для установления структуры неизвестных алленов [103, 120, 131, 147, 181, 243]. Преимущество озона перед другими окислительными агентами в том, что он не окисляет альдегиды в карбоновые кислоты. Это может оказаться важным при исследовании нететразаме-щенных алленов. [c.664]

Денисова И. В., Караваева А. П., Бобылев б И. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН-ГЛИЦЕРИН—ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ БУТИЛА, ЭПИХЛОРГИДРИН—ГЛИЦЕРИН—.АЛЛ ИЛОВЫИ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН— ГЛИЦЕРИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 55—58. [c.113]

Однако существование оптической активности, обусловленной молекулярной асимметрией, было доказано Перкином и Поупом (1906) на примере 1-метилциклогексилиден-4-уксусной кислоты и некоторых производных дифенила и аллена. За подробностями отсылаем читателя к специальным монографиям [c.304]

При получении эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила гид-ропероксндом грег-бутила в присутствии разбавителя — изопропилбензола, об= разуется сложная реакционная смесь, содержащая в качестве одного из иобоч-Н1ЛХ продуктов уксусную кислоту. [c.24]

В последнее время разработано несколько новых методов синтеза окисей олефинов, исключающих использование дефицитного хлора [1], среди которых наиболее перспективным является над-кислотное эпоксидирование олефинов в среде подходящего кнерт-ного растворителя. Разработка эффективных стабилизаторов распада надкислот [2] дала возможность получения эпихлоргидрина с селективностью 90 % и выше. Для реализации этого метода в промышленности необходимо иметь данные для расчета отдельных аппаратов и в особенности ректификационных колонн узла разделения продуктов реакции. В данной работе проведено изучение бинарных фазовых равновесий жидкость — пар в системах, образованных хлористым аллилом, этилацетатом, эпихлоргидрином и уксусной кислотой, которые представляют собой компоненты реакционной массы после стадии эпоксидирования хлористого аллила надуксусной кислотой. Полученные результаты были обработаны на ЭВМ для расчета параметров, необходимых для моделирования фазового равновесия в четырехкомпонентной системе. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота аллил: [c.145] [c.145] [c.141] [c.190] [c.33] [c.458] [c.507] [c.515] [c.400] [c.400] [c.28] [c.7] [c.64] [c.317] [c.190] [c.65] [c.1173] [c.234] [c.867] [c.119] [c.23] [c.24] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология