Конвертирующий фермент

Модифицирующие (конвертирующие) ферменты [c.109]

Фосфорилирование и дефосфорилирование катализируется протеинкиназами и протеинфосфатазами соответственно (рис. 10.10). В некоторых случаях конвертирующие ферменты сами являются обратимо модифицируемыми ферментами (табл. 10.3). Так, существуют киназы и фосфатазы протеинкиназы, катализирующие модификацию конвертирующих белков (протеинкиназ). Данные о принадлежности к обратимо модифицируемым ферментам протеинфосфатаз менее убедительны, хотя их активность подвержена регуляции. Активность протеинкиназ и протеинфосфатаз находится под гормональным контролем и регулируется также нервной системой, однако детали механизма этой регуляции неясны. [c.109]

Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента [c.188]

Следует указать, что в последнее время к кардиостимулирующему принципу терапии застойной сердечной недостаточности прибавился кардиощадящий принцип . Вместо стимуляции ( подстегивания ) инотропной функции миокарда прибегают к уменьшению нагрузки на миокард, облегчению его деятельности,, экономизации энергетических ресурсов. Достигается это применением периферических вазодилятаторов, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, р-адреноблокаторов, избирательных блокаторов периферических постсинаптических а-адренорецепторов, диуретиков. [c.148]

Мехвнизм действия ренина, представляющего собой термостабильную пептидазу, связан с расщеплением сывороточного а -гло-булина, или ангиотензииогена, с образованием декапептида ангио< тензина I последний при участии ангиотензин-конвертирующего фермента отщепляет С-концевой дипептид и превращается в ангиотензин 11, обладающий ярковыраженным прессорным действием [c.272]

Пеи -Ангиотензины 1 и II. Ъ первых работах по выделению и очистке ангиотензина I этот гормон не удалось получить в чистом виде [438, 495, 986, 1165, 1305, 1735, 1736, 2131]. Позднее Скеггс и сотр. [2136] показали, что в определенных условиях образуются два вещества, обладающие прессорной активностью,— Пеи -ангиотензины I и И, а для превращения Пеи -ангиотензина I в Пеи -ангиотензин П необходим особый фермент, так называемый ангиотензин-конвертирующий фермент. Скеггсу и сотр. [2132] удалось выделить этот фермент в сравнительно чистом состоянии из плазмы лошади фракционированием с помощью сульфата аммония и осаждением в изоэлектриче-ской точке. Высказанное Хелмером [987] предположение о том, что ярко выраженной способностью сужать кровеносные сосуды обладает только Пеи -ангиотензин Н, а Пец -ангиотензин I совершенно лишен таких свойств, было подтверждено методом перфузии на почках крысы. Следовательно, прессорная активность Пеи -ангиотензина I, наблюдавшаяся при внутривенном введении последнего животным, обусловлена его быстрым превращением в Пеи -ангиотензин П. [c.36]

Дальнейшее усовершенствование метода получения Пеи -ан-гиотензина I позволило Скеггсу и сотр. [2133] выделить и Иеи -ангиотензин II. С этой целью ангиотензин I (удельная активность 7700 единиц на 1 мг азота) инкубировали при pH 6,5 с препаратом лиофилизованного конвертирующего фермента . Из продуктов инкубации с помощью противоточного распределения был выделен Пеи -ангиотензин II с удельной активностью 13 700 единиц Гольдблатта на 1 мг азота таким методом из 1375 л плазмы лошади было получено 75 мг гормона. [c.37]

Точно очертить даты начала и завершения работ по созданию того или другого лекарственного средства или фармакотерапевти-ческой группы лекарств трудно. Иногда датой создания препарата считают время его синтеза (или выделения из источников природного происхождения), иногда — время начала его медицинского применения. Приводимые в литературе даты создания лекарственных средств обычно относятся ко времени патентования препарата, его регистрации или публикации о нем первых данных. Однако, как правило, процесс создания нового лекарственного средства является весьма длительным. В ряде случаев от зарождения идеи или первых наблюдений до появления препарата проходят десятилетия. Так, первые сведения о простагландинах появились в начале 1930-х годов, а первое применение препаратов этой группы в медицинской практике началось в 70-х годах. Десятилетия прошли от первых сведений о механизмах прессорного действия анги-отензинов до создания первого нашедшего применение в качестве антигипертензивного средства блокатора ангиотензин-конвертирующего фермента каптоприла и т. д. Вместе с тем в ряде случаев путь завершался значительно быстрее. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология