Орнитина медный комплекс

При взаимодействии бензилхлоругольного эфира с медными комплексами лизина и орнитина образуются е-Ы-карбобензилокси-лизин [1341 и б-Ы-карбобензилоксиорнитин [86]. [c.162]

В результате реакции п-толуолсульфохлорида с медными комплексами лизина и орнитина получены e-N-n-толуолсульфонил-лизин и б-Ы п-толуолсульфонилорнитин [61, 140]. [c.175]

Описано также использование карбобензоксигруппы для селективной защиты о)-аминной функции. Соответствующие соединения лизина [1604, 1932] и орнитина [958, 2251] были получены карбобензоксилированием медных комплексов (ср. стр. 208). Другой путь синтеза соединений такого рода основан на использовании N-карбоксиангидридов, которые легко образуются из хлорангидридов а-карбобензоксиаминокислот (см. гл. III, Б, [c.52]

Первый пептид с остатком орнитина на N-конце получен Синджем [2251]из хлорангидрида дикарбобензокси-ь-орнитина. Подобные пептиды позднее синтезировали также азидным [958] и фосфоразо-методами [820]. Исходное соединение для синтеза других пептидов орнитина, Н -карбобензокси-ь-орнитин, получают реакцией карбобензоксихлорида с медным комплексом L-орнитина в растворе едкого натра [2251] или лучше в присутствии избытка окиси магния [111]. Пептиды с метиловым эфиром Ы -карбобензокси-ь-орнитина (полученного этерификацией соответствующей кислоты 1 н. раствором хлористого водорода в метаноле или из N-карбоксиангидрида М -карбобензокси-ь-орни-тина) синтезировали с помощью хлорангидридного [2251], азидного [958, 1415], карбодиимидного [1415] и фосфоразо-методов [820], а также методом смешанных ангидридов [1986]. Хлоргидраты метилового, этилового и бензилового эфиров Ы -тозил-ь-орнитина получены Эрлангером и сотр. [687, 692]. В качестве Ы -защитных групп для орнитина применяли также трифторацетильную [2480] и формильную группировки [1656а]. [c.216]

Например, цитруллин Н2МСОЫН(СН2)зСН—(NH2) OOH входит в некоторые протеины, в составе которых он принимает участие в образовании мочевины. Куртц осуществил эту реакцию в обратном направлении с помощью комплексообразования. Он приготовил медный комплекс орнитина (в результате этого была замаскирована а-аминогруппа) и провел реакцию конденсации этого комплекса с мочевиной [c.370]

Первый пептид с остатком орнитина на N-конце получен Синджем [2251] ИЗ хлорангидрида дикарбобензокси-L-орнитина. Подобные пептиды позднее синтезировали также азидным [958] и фосфоразо-методами [820]. Исходное соединение для синтеза других пептидов орнитина, М -карбобензокси-ь-орнитин, получают реакцией карбобензоксихлорида с медным комплексом L-орнитина в растворе едкого натра [2251] или лучше в присутствии избытка окиси магния [111]. Пептиды с метиловым эфиром №-карбобензокси-ь-орнитина (полученного этерификацией соответствующей кислоты 1 н. раствором хлористого водорода в метаноле или из N-карбоксиангидрида Ы -карбобензокси-1--орни-тина) синтезировали с помощью хлорангидридного [2251], азйд-ного [958, 1415], карбодиимидного [1415] и фосфоразо-методов [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология