Ступенчатый метода нитрофениловых эфиров

Ступенчатый синтез. По этому варианту, например, карбобензоксиаминокислоту превращают в п-нитрофениловый эфир и конденсируют его с аминокомпонентом полученный пептид переводят в новый аминокомпонент снятием защиты, затем снова идет конденсация с ге-нитрофениловым эфиром карбобензоксиаминокислоты, снятие защиты и т. д. Существенным недостатком метода является многократное повто- [c.123]

Третий путь получения триацетата свободного октапептида описан Николаидесом и сотр. [1619]. В этом случае построение пептидной цепи осуществляли ступенчато методом -нитрофениловых эфиров. [c.149]

Для всех описанных выше синтезов окситоцина характерно построение нонапептидной последовательности путем конденсации пептидных фрагментов. Бодански и дю Винье предложили новый путь синтеза, предусматривающий ступенчатое наращивание пептидной цепи карбобензоксиаминокислотами методом п-нитрофениловых эфиров (рис. 80). Индивидуальные пол- [c.372]

Несвадьба и Янг [1602] синтезировали карбодиимидным методом защищенный линейный гептапептид с аминокислотной последовательностью эволидина, исходя из H-Ser-Phe-OBzl и bo-Leu-Pro-Val-Asp(NH2)-Leu-OH, полученного путем ступенчатого присоединения аминокислотных остатков с помощью метода /г-нитрофениловых эфиров. [c.550]

Три фрагмента, полученные через и-нитрофениловые эфиры, затем конденсируют по азидному методу. На последней стадии карбобензокси-защита аминогруппы, бензильная защита карбоксильной группы аспарагиновой кислоты и и-нитробензильная группа с карбоксильного конца снимаются одновременно каталитическим гидрированием. Вместо активации через и-нитрофениловые эфиры может быть применен также карбодиимидный метод, который в случае ступенчатого удлинения не приводит к рацемизации [c.126]