Карбодиимидный для ступенчатого наращивания пептидной цепи

Эфир пентапептида (Н 14—18) получали ступенчатым наращиванием пептидной цепи карбобензоксиаминокислотами (карбодиимидным методом), иа-чиная с диметилового эфира аспарагиновой кислоты карбобензоксигруппу,удаляли гидрированием. Лишь в случае дипептида (А 17—18) декарбобензоксилирование осуществляли действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте (2,5 час). Е 15—18 и G 14—18 очищали противоточным распределением (78 и 48 переносов соответственно). [c.245]

Тетрапептид (Е 11 —14) получали ступенчатым наращиванием пептидной цепи с N-конца карбодиимидным методом. Омыление его и дальнейшая конденсация кристаллической кислоты (F 11—14) с F 15—19 (карбодиимидным методом или методом смешанных ангидридов) привели к полностью защищенному нонапептиду (G 11—19), представляющему собой оранжевый порошок, который легко очищается хроматографией на колонке /г-фенилазокарбобензоксигруппа и обе нитрогруппы удаляли каталитическим гидрированием. Полученный продукт (Н 11 —19) был идентичен соединению, образовавшемуся в результате детритилирования и каталитического гидрирования эфира тритилнонапептида, соответствующего G П —19. После гидролиза Н 11 —19 и инкубации с L-аминооксидазой смесь не содержала лизина [1825]. [c.282]

Справочник химика 21