Лауриновая кислота алканоламид

На жидкостных хроматограммах (рис. 40) получают пики с различной степенью разделения составляющих компонентов фракции алканоламидов жирных кислот. Следует, однако, отметить, что при. подогревании (или длительном хранении — рис. 40, б) компоненты фракции подвергаются превращениям, некоторые из которых приведены ниже на примере компонентов фракции этанол амидов лауриновой кислоты [c.263]

Буква С обозначает кокосовое масло, а Ь — лауриновую кислоту. Эти соединения обладают свойствами и алканоламидов и неионогенных средств. Чем больше остатков окиси этилена, тем они ближе к неионогенным соединениям по своим свойствам и дальше от алкилоламидов. Применяются ) в шампунях, в средствах для мытья посуды и в других случаях. когда требуется эмульгирование [c.465]

Оксисоединения общей формулы R—(А)—(В)—ОН, где R—углеводородный радикал, длина цепи которого соответствует молекулярному весу обычных поверхностноактивных веществ, А—промежуточная группа сложноэфирная —СОО—), амидная (— ONH—) или эфирная (—О—), а В—короткая углеводородная цепь (как правило, 1—3 углеродных атома), применялись для сульфоэтерификации с самого возникновения промышленности синтетических моющих веществ. Неполные эфиры глицерина, например монолаурат глицерина, представляют собой наиболее широко применяющиеся вещества подобного рода. Алканоламиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты, применяются в гораздо меньшей степени. Несколько позднее внимание привлекли суль- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология