Лауриновая кислота, моноэтаноламид

Этоксилированный моноэтаноламид кислот кокосовою масла Диэтаноламид лауриновой кислоты Диэтаноламид кокосового масла Диэтаноламид кокосового масла Диэтаноламид жирной кислоты Моноизопропаноламид лауриновой кислоты [c.499]

Моноэтаноламиды жирных кислот кокосового масла Диэтаноламид лауриновой кислоты Моноэтаноламиды жирных кислот кокосового масла Полидиалкилоламиды Моностеарат этиленгликоля [c.519]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]

Ломан и Муллиган [62] раздельно определяли в смесях диэ-таноламид и моноэтаноламид дифференциальным методом измерения скорости, используя омыление амидов и эфиров лауриновой кислоты. Через 25 мин реакцию останавливали охлаждением, а образовавшееся основание титровали кислотой. [c.440]

Существуют и другие достаточно распространенные стабилизаторы пены, представляющие собой продукты конденсации окиси этилена с моноэтаноламидами кислот кокосового масла и лауриновой кислоты, хорошо растворимые в жидких детергентах. [c.47]

Моноэтаноламид кислот кокосового масла Диэтаноламид лауриновой кислоты Продукт конденсации алкилоламида Полиэтиленгликолевый эфир жирного спирта [c.509]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

Оксисоединения общей формулы R—(А)—(В)—ОН, где R—углеводородный радикал, длина цепи которого соответствует молекулярному весу обычных поверхностноактивных веществ, А—промежуточная группа сложноэфирная —СОО—), амидная (— ONH—) или эфирная (—О—), а В—короткая углеводородная цепь (как правило, 1—3 углеродных атома), применялись для сульфоэтерификации с самого возникновения промышленности синтетических моющих веществ. Неполные эфиры глицерина, например монолаурат глицерина, представляют собой наиболее широко применяющиеся вещества подобного рода. Алканоламиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты, применяются в гораздо меньшей степени. Несколько позднее внимание привлекли суль- [c.39]

Моноэтаноламиды применяют преимущественно при производстве порошкообразных синтетических моющих средств для повышения их пенообразовательной способности и пеноустой-чивости. Но пенообразовательную способность и пеноустойчивость повышают только алкилоламиды, приготовленные на основе каприновой, лауриновой и миристиновой кислот. Алкилоламиды на основе пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот оказывают обратное действие [19, 29, 30]. [c.196]