Сперматозоиды млекопитающих

Рис. 14-36. Средняя часть сперматозоида млекопитающего в поперечном разрезе (по данным электронной микроскопии). Жгутик состоит из аксонемы н девяти окружающих ее плотных волокон. Аксонема построена из двух одиночных микротрубочек, окруженных девятью двойными микротрубочками. Обратите внимание, что плотные волокна как бы обернуты митохондрией, так что расположение последней отлично обеспечивает доставку АТР, необходимого для движения жгутика.

Значение осмотического давления как одного из важных факторов, обеспечивающих возможность нормального осуществления клетками их физиологических функций, может быть легко показано на некоторых подвижных клетках, например сперматозоидах. Сперматозоиды млекопитающих быстро утрачивают свою подвижность в гипо- и гипертонических средах, в то время как в изоосмотических (изотонических) физиологических растворах сохраняют in vitro способность к оживленному движению в течение многих часов. [c.393]

В очень демонстративной форме это положение было впервые показано И. И. Ивановым на клетках, обладающих способностью к энергичному движению (сперматозоиды, трипаносомы и др.). Как оказалось, сперматозоиды млекопитающих обычно быстро утрачивают подвижность в анаэробных условиях в чисто солевых средах однако после внесения в раствор глюкозы или какого-либо другого сахара, расщепляемого клетками с образованием молочной кислоты, подвижность сперматозоидов восстанавливается и сохраняется при полном отсутствии кислорода в течение длительного времени. [c.250]

Хотя в большинстве случаев малонат действительно оказывает резко тормозящее влияние на тканевое дыхание (например, дыхание измельченной мышцы), однако в то же время несомненно, что дыхание некоторых тканей и клеток, например белого вещества мозга, периферических нервов, сперматозоидов млекопитающих (И. И. Иванов), достаточно резистентно к малонату. Все это говорит о том, что механизм тканевого дыхания и отдельные ферментативные каталитические системы клеточного дыхания изучены еще далеко не достаточно. [c.267]

На сперматозоидах млекопитающих было, в частности, показано, что аденозинтрифосфат играет при сокращении хвоста сперматозоида, по-видимому, такую же роль, какую этому соединению приписывают в механизме сокращения мышечного волокна. [c.433]

Вопрос о причинах движения сперматозоидов весьма сложен. Высказывания различных авторов противоречат друг Другу. Возможно, это объясняется тем, что многие из них работали на различных видах животных. Так, И. И. Иванов (1937) утверждает, что движение сперматозоидов млекопитающих (бык), взвешенных в солевых средах, осуществляется за счет энергии не гликолитического, а дыхательного процесса, причем субстратом дыхания в этом случае являются вещества неуглеводного характера. В пользу такого представления о возможной роли неуглеводного обмена говорит и факт сохранения подвижности сперматозоидов при доступе воздуха в средах, отравленных монобромацетатом. [c.255]

На сперматозоидах млекопитающих было, в частности, показано, что аденозинтрифосфат играет при сокращении хвоста сперматозоида, по-видимому, такую же роль, какую этому соединению приписывают в механизме сокращения мышечного волокна. Так, например, было установлено, что при движении сперматозоидов в анаэробных условиях в чисто солевых средах наблюдается постепенное затухание подвижности клеток, сопровождающееся распадом в них запаса АТФ. При добавлении глюкозы или при продувании воздуха через такую суспензию подвижность сперматозоидов быстро восстанавливается. Одновременно наблюдается и восстановление концентрации АТФ в клетках до исходного уровня (И. И. Р1ванов). [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология