Движение сперматозоидов

Больщое внимание Спалланцани уделил изучению влияния условий среды на сперматозоиды, в частности на характер их движения. Он установил, например, что вода речная, дождевая, снеговая и дистиллированная прекращает движение сперматозоидов, которое не может быть восстановлено. Вода всегда вызывала гибель сперматозоидов человека и всех животных, в том числе и обитающих в воде. Высыхание жидкости также [c.233]

Для решения задачи воспользуемся критерием Тиле. Для того чтобы диффузия АТФ не лимитировала движение сперматозоида, необходимо, чтобы величина модуля Тиле (12.43) не превышала единицу. При Ф—1 будет выполняться соотношение [c.283]

В настоящее время такое разделение движения сперматозоидов на колебательное и поступательное принято для определения степени их активности при оценке качества спермы сельскохозяйственных животных. [c.233]

В очень демонстративной форме это положение было впервые показано И. И. Ивановым на клетках, обладающих способностью к энергичному движению (сперматозоиды, трипаносомы и др.). Как оказалось, сперматозоиды млекопитающих обычно быстро утрачивают подвижность в анаэробных условиях в чисто солевых средах однако после внесения в раствор глюкозы или какого-либо другого сахара, расщепляемого клетками с образованием молочной кислоты, подвижность сперматозоидов восстанавливается и сохраняется при полном отсутствии кислорода в течение длительного времени. [c.250]

Так, например, было установлено, что при движении сперматозоидов в анаэробных условиях в чисто солевых средах наблюдается постепенное затухание подвижности клеток, сопровождающееся распадом в них запаса АТФ. При добавлении глюкозы или при продувании воздуха через такую суспензию подвижность сперматозоидов быстро восстанавливается. Одновременно наблюдается и восстановление концентрации АТФ в клетках до исходного уровня (И. И. Иванов и сотрудники). [c.433]

Энергия, необходимая для движения сперматозоида морского ежа, вырабатывается в результате реакции ферментативного гидролиза АТФ, которая характеризуется нулевым порядком по АТФ и скоростью гидролиза, равной 6-10 моль/сек-сперматозоид [18]. Физиология сперматозоида такова, что для осуществления ферментативной реакции молекуле АТФ необходимо продиффундировать через хвостик сперматозоида длиной 4-10- см, причем коэффициент диффузии АТФ, измеренный в модельных условиях, равен 2,5-10- см /сек. Оценить наименьшую концентрацик> АТФ в сперматозоиде, при которой движение его еще не будет лимитироваться диффузией субстрата. [c.275]

С помощью указанной модификации у животных, подвергнутых хроническому воздействию хлористого этила, удалось выявить укорочение длительности движений сперматозоидов при отсутствии каких-либо функциональных и морфологических признаков интоксикации (М. М. Авхименко, 1966). [c.255]

Вопрос о причинах движения сперматозоидов весьма сложен. Высказывания различных авторов противоречат друг Другу. Возможно, это объясняется тем, что многие из них работали на различных видах животных. Так, И. И. Иванов (1937) утверждает, что движение сперматозоидов млекопитающих (бык), взвешенных в солевых средах, осуществляется за счет энергии не гликолитического, а дыхательного процесса, причем субстратом дыхания в этом случае являются вещества неуглеводного характера. В пользу такого представления о возможной роли неуглеводного обмена говорит и факт сохранения подвижности сперматозоидов при доступе воздуха в средах, отравленных монобромацетатом. [c.255]

Хроническое отравление. В желудок крысам в течение 6 мес вводили хлорит Н. в дозах 0,01, 0,1 и 1,0 мг/кг. При воздействии вешества в дозе 1,0 мг/кг выявлены повышение щелочной фосфатазы и фазовые изменения активности ацетилхолинэстеразы крови, нарушение экскреторной функции печени. В крови также установлены снижение количества SH-rpynn, подавление бактерицидной активности сыворотки, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов. Снижение количества общих и свободных SH-rpynn в гомогенатах печени, содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках при отсутствии гипертрофии последних, уменьшение времени активного движения сперматозоидов. Патоморфологически — дистрофия печени, гиперплазия перибронхиальной лимфоидной ткани, очаговая дистрофия миокарда, зернистая дистрофия извитых канальцев почек, гипертрофия и гиперплазия ретикулярных клеток селезенки, активация эндотелия мозговых сосудов. При введении дозы 0,01 мг/кг никаких изменений не выявлено. [c.40]

При круглосуточной ингаляционной затравке крыс ОеОг в концентрациях 0,5 0,1 и 0,02 мг/м наблюдались изменения суммационно-порогового показателя, снижалось содержание SH-rpynn в цельной крови, уменьшалось содержание эритроцитов и уровень гемоглобина в периферической крови, изменялось соотношение белковых фракций сыворотки крови, снижалась фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов. При непрерывной ипгляционной затравке крыс-самцов установлено, что по времени сокрашения- продолжительности движения сперматозоидов пороговая концентрация ОеОг в хроническом опыте составляет 0,55 мг/м , по снижению числа эритроцитов 0,4 мг/м , по уменьшению суммационно-порогового показателя [c.401]

Эхинохром является красным красителем, выполняющим функцию экзогормона яиц морского ежа [Arba ia pustulosa). Попадая в исчезающе малой концентрации (1 1,2 10 ) в морскую воду, это вещество вызывает движение сперматозоидов к яйцу, притягивая их, например в капилляр, в котором находится яйцо. [c.504]

Повторное отравление. Животные. Ежедневное ингаляционное воздействие на морских свинок Ч. У. в концентрации 7300 мг/м при 7-Ч экспозиции вызывало гибель всех животных в течение 6 дней, при 300 мг/м развивались цирротические изменения в печени, дегенеративные изменения в надпочечниках, зрительном нерве [4, с. 201 ]. При 14, 41, 460 мг/м по 4 ч ежедневно в течение 8 дней наблюдались нарушения функции нервной системы после нагрузки этанолом, изменения количества холевой кислоты в печени, угнетение функции щитовидной железы, увеличение адре-нокортикотропной активности гипофиза, изменение длительности движения сперматозоидов (Чиркова). [c.343]

Воздействие низких температур приводило к более быстрой остановке движения сперматозоидов, чем воздействие более высоких. При этом Спалланцани установил, что прекращение движения сперматозоидов при низких температурах еще не означает их гибели при подогревании охлажденной жидкости сперматозоиды восстанавливали свое движение — тепло может вернуть сперматическим червячкам их первоначальную живость [c.234]

Затем Спалланцани определил дозу тепла , необходимую для восстановления жизни сперматозоидов. Как показали его опыты, движение сперматозоидов в жидкости, охлаждавшейся до 0°, восстанавливалось при подогревании ее до 9°—10° R. Далее он установил и границы высоких температур, которые выдерживают сперматозоиды. Многочисленные опыты показали, что сперматозоиды выдерживали подогревание семенной жидкости [c.234]

На сперматозоидах млекопитающих было, в частности, показано, что аденозинтрифосфат играет при сокращении хвоста сперматозоида, по-видимому, такую же роль, какую этому соединению приписывают в механизме сокращения мышечного волокна. Так, например, было установлено, что при движении сперматозоидов в анаэробных условиях в чисто солевых средах наблюдается постепенное затухание подвижности клеток, сопровождающееся распадом в них запаса АТФ. При добавлении глюкозы или при продувании воздуха через такую суспензию подвижность сперматозоидов быстро восстанавливается. Одновременно наблюдается и восстановление концентрации АТФ в клетках до исходного уровня (И. И. Р1ванов). [c.456]

В результате использования соли при получении суспензии улучшается ее обесклеивающее действие, повышается активность движений сперматозоидов в ней при осеменении икры и увеличивается оплодотворяемость икры. Кроме того, использование подсоленной суспензии приводит к некоторому увеличению перивителлиновой полости икринки, что улучшает условия газообмена развивающегося зародыша, уменьшает удельный вес икринок и тем самым сокращает расход воды в инкубационных аппаратах. Такое увеличение перивителлинового пространства безвредно, наблюдается и в природе у сазана, который размножается не только в пресной, но и в солоноватой воде. [c.68]

Сперматозоиды, или спермин, — это очень мелкие подвижные клетки. В головке сперматозоида находится ядро, содержащее гаплоидный набор хромосом (23). К периферии от ядра лежит особая структура — акросома. Функционально акросому можно рассматривать как увеличенную лизосому, т.к. к эта органелла ограничена одной мембраной и наполнена гидролитическими ферментами, помогающими проникновению спермия в ооцит. Округлая головка сперматозоида сужается и переходит в шейку, где иод прямым углом другу к другу располагается пара центриолей. Микротрубочки одной из центриолей являются местом образования осевой структуры жгутика так, что система микротрубочек жгутика проходит от самого начала шейки сперматозоида до кончика его хвоста. Более нижняя часть шейки расширена за счет многочисленных митохондрий, уложенных в виде спирали вокруг жгутика. Митохондрии обеспечивают энергией движение сперматозоида. Заканчивается спермий жгутиком, имеющим типичное строение. [c.91]

Оплодотпорение происходит в верхних концах фаллопиевых труб, куда сперматозоиды проходят из влагалища всего за несколько минут. Столь высокой скорости их движения способствуют активные сокращения. матки и труб, инициируемые биологически активными соединениями, выделяющимися во время полового акта. Кроме того, на направленность движения сперматозоидов силыю влияет градиент pH среды в женских половых путях. [c.97]

Фармакодинамика и механизм действия. Контрацептивное действие препаратов (особенно комбинации эстрогенов и прогестагенов) связано в первую очередь с угнетением высвобождения рилизинг-гормонов гипоталамуса, что приводит к уменьшению высвобождения ФСГ и ЛГ и предотвращению овуляции. Кроме того, препараты вызывают изменения физико-химических свойств шеечной слизи, повышая вязкость и уменьшая её количество, что нарушает движение сперматозоидов. Под действием прогестинов уменьшается толщина эндометрия, снижается его активность, что делает невозможным имплантацию бластоцисты. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология