Дыхание тканевое

Окись углерода (угарный газ) не имеет запаха и цвета. Характер действия на организм вызывает кислородное голодание, непосредственно воздействует на центральную нервную систему, нарушает тканевое дыхание. При отравлении — головная боль, вялость, сонливость. Для средней тяжести отравления характерны кратковременная потеря сознания, рвота, одышка, судороги. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 20 мг/м . [c.193]

Наиболее сильные яды вызывают смерть потому, что ингибируют ферменты, необходимые для жизнедеятельности организма. Цианистоводородная кислота и сероводород образуют ионы N и HS-, которые соединяются с атомами железа (П1) в цитохромах, представляющих собой гемсодержащие ферменты, катализирующие внутриклеточные реакции окисления (тканевое дыхание), весьма существенные для жизни. Многие лекарственные препараты действуют как ингибиторы ферментов. [c.399]

В процессах тканевого дыхания наиболее важную роль играют цитохромы h, С , с, а и (Я,. Цитохром представляет собой терминальный участок дыхательной цепи — цитохромоксидазу, которая осуществляет окисление цитохрома с и образование воды. Элементарный акт представляет собой двухэлектронное восстановление одного атома кислорода, т.е. каждая молекула кислорода одновременно взаимодействует с двумя электрон-транспортными цепями. При транспорте каждой пары электронов во внутримитохондриальном пространстве может накапливаться до б протонов (рис. 9.8). [c.310]

Распад органических веществ в живых тканях, сопровождающийся потреблением кислорода и выделением диоксида углерода, называют тканевым дыханием. Тканевое дыхание можно наблюдать, используя срезы тканей. Если срезы инкубировать в растворе глюкозы в замкнутом сосуде, то в растворе происходит убыль глюкозы, а в воздухе над жидкостью — убыль кислорода и прирост диоксида углерода. Интенсивность тканевого дыхания в разных тканях неодинакова (табл. 8.2). [c.225]

Цианистоводородная к/слота и ее соли очень ядовиты. Попадая в организм/ H N вызывает нарушение тканевого дыхания, блокируя дыхательные ферменты. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,3 мг/м . В начальной стадии отравления ощущается царапанье в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение. При высоких концентрациях человек почти мгновенно теряет сознание, наступает паралич дыхания, а затем и паралич сердца. Смертельная доза цианидов около 0,1 г. Указателем на присутствие H N в воздухе может служить табачный дым, который становится очень горьким. При отравлении цианидами следует вызвать рвоту и вдыхать пары аммиака. H N может накапливаться в воздухе рабочих помещений при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при действии на белки концентрированной азотной кислоты, в забродивших дубильных соках. В табачном дыме от одной сигареты содержится около 0,2 мг H N. [c.277]

До сих пор вы ставили опыты с растительными тканями. Попробуем поэкспериментировать с ферментами из тканей животных. Объект нового исследования - дегидрогеназы, которые участвуют в процессах тканевого дыхания у животных. Из названия этих ферментов видно, что они отнимают у веществ атомы водорода. Как это происходит, вы увидите чуть позже, а пока приготовьте все необходимое для опыта. [c.148]

Цианистоводородная кислота и ее соли очень ядовиты. Попадая в организм, H N вызывает нарушение тканевого дыхания, блокируя дыхательные ферменты. Предельно допустимая концентрация в воз- [c.370]

Таким путем организм освобождается от избытка кислоты накапливающиеся соли и вода удаляются с мочой и потом, а убыль бикарбоната пополняется в процессе тканевого дыхания. [c.82]

Работу проводят с экстрактами мышц, не содержащими митохондрий. При постановке опытов с гомогенатами, а также с экстрактами, содержащими митохондрии, тканевое дыхание выключают цианидом (конечная концентрация цианида—10 М) или проводят инкубацию в анаэробных условиях, в атмосфере азота или аргона. [c.49]

Высокотоксичен вызывает удушье вследствие паралича тканевого дыхания Порошки и р-ры K N раздражают кожу ПДК 0,0003 мг 1 (в пересчете на H N), смертельная доза для человека 120 мг [c.291]

K. играют важную роль в метаболизме в-в в живых организмах. Так, убихинон участвует в окислит.-восстановит. р-цмх тканевого дыхания. К соед., содержащим кетонную группу, относятся нек-рые важные моносахариды (D-фрук-тоза и др.), терпены (ментон, карвон), компоненты эфирных масел (камфора, жасмон), прир. красители (индиго, ализарин, флавоны стероидные гормоны (кортизон, прогестерон). [c.378]

Н.ц. высокотоксичен вызывает удушье вследствие паралича тканевого дыхания, что приводит к сердечной недостаточности смертельная доза для человека 0,1 г ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м , в атм. воздухе 0,01 мг/м , в воде 0,1 мг/л (в пересчете на H N). [c.189]

Простые Ц.- сильнейшие яды, вызывают удушье вследствие паралича тканевого дыхания, что приводит к сердечной недостаточности. [c.356]

Благодаря высокой и селективной газопроницаемости пленки из силоксановых резин на тканевой подложке или из эластичных силоксановых блоксополимеров с жесткими блоками применяют все шире в медицине (оксигенаторы крови), в космической технике. Они используются в установках промышленного разделения газов, для изготовления искусственных жабер , обеспечивающих дыхание под водой за счет растворенного в ней кислорода. Применение таких пленок в виде окошек в контейнерах для хранения овощей и фруктов позволяет предохранять эти продукты от гниения и порчи в течение длительного времени. [c.498]

Карбоангидраза — фермент, катализирующий реакцию образования и распада угольной кислоты. К. содержится только в животных тканях, обеспечивает удаление из организма животного СОг, образующегося в процессе тканевого дыхания. Карбогидразы — ферменты, катализирующие реакцию гидролиза и синтеза углеводов. К. входят в состав пищеварительных соков, присутствуют в клетках животных, растений и микроорганизмов. [c.63]

Биологическая роль. Существуют прямая связь между витамином Е и тканевым дыханием и обратная связь между этим витамином и степенью окисления липидов. [c.219]

Потребление кислорода тканями зависит от интенсивности реакций тканевого дыхания. Наибольшей скоростью тканевого дыхания характеризуются почки, мозг, печень, наименьшей—кожа, мышечная ткань (в покое). Уравнение (2) описывает суммарный результат многоступенчатого процесса, приводящего к образованию молочной кислоты (см. главу 10) и протекающего без участия кислорода [c.307]

В норме скорость митохондриального транспорта электронов регулируется содержанием АДФ. Выполнение клеткой функций с затратой АТФ приводит к накоплению АДФ, который в свою очередь активирует тканевое дыхание. Таким образом, клеткам свойственно реагировать на интенсивность клеточного метаболизма и поддерживать запасы АТФ на необходимом уровне. Это свойство называется дыхательным контролем. [c.313]

За сутки человек потребляет около 550 л (24,75 моля) кислорода. Если считать, что в тканевом дыхании за этот период восстанавливается 40 г атомов кислорода (20 молей), а величину Р/О принять за 2,5, то в митохондриях должно синтезироваться 100 молей, или около 50 кг АТФ При этом часть энергии окисления субстратов расходуется на совершение полезной работы, не превращаясь в АТФ (см. рис. 9.6). [c.313]

Тканевое дыхание и биологическое окисление. Расиад органических соединений в живых тканях, сопровождающийся потреблением молекулярного кислорода и приводящий к вьщелению углекислого газа и воды и образованию биологических видов энергии, называется тканевым дыханием. Тканевое дыхание представляют как конечный этап пути превращений моносахаров (в основном глюкозы) до указанных конечных продуктов, в который на разных стадиях включаются другие сахара и их производные, а также промежуточные продукты распада липидов (жирные кислоты), белков (аминокислоты) и нуклеиновых оснований. Итоговая реакция тканевого дыхания будет выглядеть следующим образом [c.306]

Во-вторых, поскольку в случае цикла трикарбоновых кислот речь идет о каталитическом окислении метаболитов, было необходимо показать, что добавление в реакционную смесь различных ди- и трикарбоновых кислот, участвующих в цикле, увеличивает скорость эндогенного дыхания тканевых препаратов в значительно большей степени, чем это следует из стехиометрических отношений. Н шример, в одном эксперименте для полного окисления некоторого количества фумарювой кислоты требовалось 20 мл кислорода, мо при доставлении этого количества фумаровой кислоты к гомо- [c.20]

Из табл. 9 видно, что чувствительность дыхания тканевых препаратов к амиталу не является стабильной величиной. Она меняется в зависимости от возраста срезов, температуры инкубации, типа ткани, субстрата окисления. Наибольших значений (при i=37° С) эта чувствительность достигает в срезах мозга (60 мин после экстирпации) и при окислениш НАД-зависимых субстратов (пирувата, глутамата, а-кетоглутарата). Чувствительность дыхания к амиталу резко уменьшается при окислении сукцината, что свидетельствует о снижении объема НАД-зависимого окисления в этом случае. Миокард желудочка сердца характеризуется значительно меньшим объемом НАД-зависимого окисления сравнительно с мозгом амиталчувствитель-ное дыхание не превышает ни в одном случае 60%. Близкие к нему значения показаны для печени. Таким образом, анализ амиталчувствительной компоненты дыхания в тканевых препаратах позволяет получить информацию об относительном вкладе НАД-зависимого окисления для данной ткани и данного конкретного физиологического и метаболического состояния. [c.100]

Герметичность системы маска — соединительные трубки— удлинительный шланг является основой безопасности работающего в противогазе. Отсутствие герметичности в какой-либо части или соединении этой системы может закончиться катастрофой, так как газовоздушная смесь будет подсасываться внутрь системы и, следовательно, попадать в легкие ничего не подозревающего человека, занятого работой и могущего просто не заметить данного факта до момента, когда появятся признаки удушья. На занятиях следует в обязательном порядке проверить знание каждым работником АДС номера своей маски, попросить его найти и одеть маску на себя (при этом проверяется правильность одевания маски на голову). Кроме того, надо подчеркнуть, что удлинительный резино-тканевый шланг, имеющий внутри стальной проволочный каркас кроме основного своего назначения в критической ситуации, например при разрыве веревки, может послужить делу спасения человека. В силу этого узлу крепления удлинительного шланга к поясу всегда необходимо уделять должное внимание и обеспечивать в нем абсолютную надежность соединения не только на тренировочных занятиях, но и на практике. Шланг должен крепиться к поясу надежно под металлический хомут двумя натяжными гайками (если отсутствует заводское глухое неразъемное соединение данного узла), чтобы нагрузка от веса тела и дополнительных усилий (рьшков) спасающих не смогли оторвать шланг от пояса. Конец шланга должен выходить из хомута наверх не менее чем на 3—5 см. Хомут не должен захватывать гофрированную часть шланга. Соединительные трубки перекидываются через специальное крепление на левом плече работающего (сквозь дюралевое кольцо) во избежание запутывания и помех при работе. Металлическое соединение (замок) должно располагаться до кольца, если смотреть по ходу от маски к удлинительному шлангу. Это поможет избежать натяжения трубок при поворотах головы, а следовательно, разгерметизации описанной выше системы. Фильтр на конец удлинительного шланга в тихую погоду можно не надевать, чтобы не создавать лишнего сопротивления и нагрузки на органы дыхания работающего в противогазе человека. [c.265]

Эффект Пастера — торможение гликолиза дыханием — можно наблюдать при инкубации тканевого экстракта, содержащего митохон- [c.56]

Г. высокотоксичпы аналогично H N вызывают нарушения тканевого дыхания обладают сильным слезоточивым действием. [c.497]

Интенсивный Г. происходит в скелетных мышцах, где он поставляет энергию для мышечных сокращений, а также в печени, сердце, мозге животных и человека. В клетках осуществляется тонкая регуляция окислит, и анаэробного обмена Подавление Г. дыханием в присут. О2 (эффект Пастера) обеспечивает клетке наиб, экономный механизм образования богатых энергией соединений. В тканях, где такой эффект отсутствует (напр., в эмбриональных и опухолевых), Г. протекает очень активно. В нек-рых тканях с интенсивным Г. наблюдается подавление тканевого дыхания (эффект Крабтри). [c.580]

В биохимии Р. известен как специфич. ингибитор тканевого дыхания, бJюкиpyющий перенос электронов от восстановленной формы никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) к цитохрому Ь, на чем основано его инсектицидное действие. [c.275]

У. о.- яд. Он соединяется с гемоглобином и миоглобином, нарушая тканевое дыхание и вьпывая кислородное голодание тканей, особенно клеток центр, нервной системы. ПДК СО (мг/м ) в воздухе рабочей зоны - 20,0 в течение рабочего дня, [c.27]

Железо входит в состап соединений, принимающих участие п транспортировке кислорода (гемоглобин, мио-1 лобин) и процессах тканевого дыхании (пероксидаза, каталаза, цитохромы). [c.257]

Окислительное фосфорилирование и дыхательный контроль. Функция дыхательной цепи—утилизация восстановленных дыхательных переносчиков, образующихся в реакциях метаболического окисления субстратов (главным образом в цикле трикарбоновых кислот). Каждая окислительная реакция в соответствии с величиной высвобождаемой энергии обслуживается соответствующим дыхательным переносчиком НАДФ, НАД или ФАД. Соответственно своим окислительно-восстановительным потенциалам эти соединения в восстановленной форме подключаются к дыхательной цепи (см. рис. 9.7). В дыхательной цепи происходит дискриминация протонов и электронов в то время как протоны переносятся через мембрану, создавая АрН, электроны движутся по цепи переносчиков от убихинола к цитохромоксидазе, генерируя разность электрических потенциалов, необходимую для образования АТФ протонной АТФ-синтазой. Таким образом, тканевое дыхание заряжает митохондриальную мембрану, а окислительное фосфорилирование разряжает ее. [c.311]

Сера является необходимым элементом в организме человека. Она содержится в эпидермисе, мыщцах, поджелудочной железе, волосах. Сера входит в состав некоторых аминокислот и пептидов (цистеин, глутатион), которые участвуют в процессах тканевого дыхания и катализируют ферментативные процессы. Сера способствует отложению гликогена в печени и снижает содержание сахара в крови. [c.89]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

Особую группу ферментов составляют надмолекулярные (или мультимолекулярные) ферментные комплексы, в состав которых входят не субъединицы (в каталитическом отношении однотипные протомеры), а разные ферменты, катализирующие последовательные ступени превращения какого-либо субстрата. Отличительными особенностями подобных муль-тиферментных комплексов являются прочность ассоциации ферментов и определенная последовательность прохождения промежуточных стадий во времени, обусловленная порядком расположения каталитически активных (различных) белков в пространстве ( путь превращения в пространстве и времени). Типичными примерами подобных мультиферментных комплексов являются пируватдегидрогеназа и а-кетоглутаратдегидрогеназа, катализирующие соответственно окислительное декарбоксилирование пировиноградной и а-кетоглутаровой кислот в животных тканях (см. главу 10), и синтетаза высших жирных кислот (см. главу 11). Молекулярные массы этих комплексов в зависимости от источника их происхождения варьируют от 2,3 10 до 10 10 Ассоциация отдельных ферментов в единый недиссоциирующий комплекс имеет определенный биологический смысл и ряд преимуществ. В частности, при этом резко сокращаются расстояния, на которые молекулы промежуточных продуктов должны перемещаться при действии изолированных ферментов. Ряд таких мультиферментных комплексов, иногда называемых ферментными ансамблями, структурно связан с какой-либо органеллой (рибосомы, митохондрии) или с биомембраной и составляет высокоорганизованные надмолекулярные системы, обеспечивающие жизненно важные функции, например тканевое дыхание (перенос электронов от субстратов к кислороду через систему дыхательных ферментов). [c.129]

Изменение углеводного обмена при гиноксических состояниях. Отставание скорости окисления пирувата от интенсивности гликолиза наблюдается чаще всего при гиноксических состояниях, обусловленных различными нарушениями кровообращения или дыхания, высотной болезнью, анемией, понижением активности системы тканевых окислительных ферментов при некоторых инфекциях и интоксикациях, гипо- и авитаминозах, а также в результате относительной гипоксии при чрезмерной мышечной работе. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология