Глюкоза растворе

В 10%-ном растворе глюкозы в 100 г раствора содержится 10 г глюкозы, значит 10 г глюкозы растворено в 90 г растворителя. [c.41]

При действии на D-глюкозу раствора гидроксида кальция при обычной темпефатуре через пять дней образуется равновесная смесь эпимеров D-глюко-зы—63,5%, D-маннозы — 2,57о, D-фруктозы — 31 %. Составьте схему этих превращений, учитывая, что они совершаются через енольную форму. [c.129]

В 10%-ном растворе глюкозы в 100 г раствора содержится 10 г (т) глюкозы, значит 10 г глюкозы растворено в 90 г (G) растворителя (воды). Молекулярный вес глюкозы равен 180 у. е. Определим, скольким молям глюкозы соответствует 10 г (т) [c.41]

Это число молей глюкозы растворено в 90 г (О) воды. Для нахождения моляльности раствора необходимо определить число молей вещества в 1000 г растворителя. Составим пропорцию [c.41]

Б. Определение молекулярного веса вещества. Для определения молекулярного веса мочевины или глюкозы растворяют 0,6 г мочевины или 1,8 г глюкозы в 100 м.л воды. Пробирку /, нижнюю часть термометра и мешалку ополаскивают два-три раза приготовленным раствором, затем вливают испытуемый раствор в пустую пробирку и определяют температуру замерзания раствора. Определяют А/ раствора и по уравнению (4) вычисляют молекулярный вес вещества ( аоды = 1>86). Полученные результаты заносят в таблицу по образцу. [c.215]

Для получения озазона глюкозы растворяют в небольшой колбе 0,3 г глюкозы в 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл фенилгидразина и нагревают смесь нй кипящей водяной бане. Через 10—15 мин. начинают выпадать кристаллы озазона. Нагревание продолжают около часа, затем раствор охлаждают, кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 70%-ного спирта. [c.138]

Оксид меди (I) и его свойства. 1. Растворите 2,5 г медного купороса в 20 мл воды и прибавьте 2 г глюкозы. Раствор нагрейте и прилейте к нему при перемешивании 3 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия. Смесь оставьте постоять в течение 1 ч, отфильтруйте выделившийся осадок и промойте его дистиллированной водой. [c.273]

Рассмотрим пример на определение молекулярной массы вещества. Растворим навеску исследуемого вещества mi = 0,2 г в одном моле воды, т. е. в 18 мл. Приготовим также раствор в воде вещества с известной молекулярной массой, например глюкозы. Растворим 0,18 г глюкозы (0,001 моль) в 18 мл воды. Следовательно, в обозначениях формулы (13.25) имеем 1, пз = 0,001. Приведем оба раствора в равновесие друг с другом и после установления равновесия взвесим оба раствора. [c.207]

Отвесить 5 г глюкозы. Растворить это количество глюкозы в воде, находящейся в маленьком стакане. [c.90]

Кристаллическая фруктоза находится полностью в пираноз-ной форме, однако производные фруктозы встречаются в форме как пиранозного, так и фуранозного изомера. Подобно глюкозе, растворы фруктозы подвергаются мутаротации. [c.274]

Глюкоза (раствор) Этанол [c.536]

Затем готовят раствор глюкозы. Растворяют 1,3 г глюкозы в 25 мл воды, к раствору прибавляют 1 каплю копцентрировапнон азотной кислоты и смесь кипятят [c.234]

Выпускают в виде таблеток, драже, содержащих по 0,05, 0,1, 0,2 г в ампулах по 1,2 и 5 5 и 10%-ного раствора лпо мл 25%-ного раствора, а также в ампулах, содержащих 10 и 20 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты в 40%-ном растворе глюкозы. Растворы аскорбиновой кислоты хранят в запаянных ампулах. [c.638]

Вязкий сиропообразный оксим глюкозы растворяется с трудом, и может оказаться необходимым слабое нагревание смеси. В последнем случае следует иметь под рукой баню с ледяной водой, чтобы смесь можно было охладить, если начнется быстрое повышение ее температуры. [c.374]

Возьмите 0,5 г аптечной аскорбиновой кислоты (без глюкозы), растворите ее в 500 мл воды и отберите 25 мл раствора. Добавь- [c.72]

Используемые фишеровские проекции с альдегидными или кетон-ными группами, так называемые открытые или оксо-структуры, хорошо применимы для описания конфигурации моносахаридов. Однако некоторые свойства этих соединений не могут быть объяснены с помощью таких формул. К ним принадлежит, например, мутаротация. Если перекристаллизованный из воды образец /)-(-г)-глюкозы растворить в воде, то удельное вращение полученного раствора сначала будет [ t] = + in ". В водном растворе -глюкозы, перекристаллизован- [c.627]

Навеску 8,5 г пентаацетата диметилацеталя D-глюкозы растворяют в 0 мл абсолютного метанола, добавляют 0,5 мл 0,4 н. раствора метилата натрия и оставляют на 5 ч приблизительно при 4°. Затем прибавляют эфир до появления опалесценции и раствор выдерживают при той же температуре до завершения кристаллизации. Кристаллы отфильтровывают и промывают смесью равных объемов эфира и метанола. Выход 3,5 г, т. пл. 94—95°, [а]в+ 14° (с 5, вода). [c.49]

В 100 мл теплого сухого пиридина растворяют 25 г безводной глюкозы, раствор охлаждают до 0° и добавляют постепенно при охлаждении и перемешивании 100 мл уксусного ангидрида. Смесь оставляют при комнатной температуре на 18—20 ч, затем выливают в 500 мл ледяной воды при энергичном перемешивании механической мешал- [c.74]

Применяюг для внутривенного наркоза в виде 5- илн 1,25%-ного раствора, изготовляемого ех lenipore. В качестве растворителя используют дистиллированную воду, изотонический раствор или 5%-ный раствор глюкозы. Растворы тиопентал-натрии нестойки и могут применяться ие позже чем через 4 ч после приготовления. Не разрешается применение препарата, выделяющего муть или осадок при растворении. [c.399]

Кристаллическая глюкоза растворяется в сборнике / конденсатом при температуре 60°С до концентрации 50%, затем насосом перекачивается в сборник 2, куда задается порошкообразный катализатор— никель Ренея. На 1 50%-ного раствора глюкозы задается 33 кг отработанного и 7,3 кг свежего катализатора. После 30 мин циркуляции раствора глюкозы с катализатором (осуществляемой с помощью центробежного насоса 28) суспензия закачивается в расходный сборник 3, откуда подается в поршневой насос высокого давления. Во избежание осаждения катализатора с помощью насосов 28 осуществляется постоянная циркуляция растворов в сборниках 2 и 3. Раствор глюкозы, подаваемый насосом чысокого давления, смешивается с водородом и поступает в трубчатый подогреватель, в котором нагревается паром с давлением 0,9 МПа до температуры 140 °С, откуда непрерывно направляется в реактор 5. Гидрирование раствора производится в двух последовательно соединенных полых трубчатых реакторах в первом реакторе большая часть глюкозы превращается в сорбит, поэтому для окончательного гидрирования оставшегося небольшого количества [c.167]

В СССР сорбит вырабатывается в небольших цехах при витаминных заводах [20]. Сущность процесса сводится к следующему. Кристаллическую глюкозу растворяют в воде до концентрации 50%, смешивают с катализатором никель Ренея и добавляют известковое молоко до pH 8,4—8,6. Полученная смесь поступает для гидрирования в горизонтальные автоклавы емкостью 0,12—0,18 Гидрирование проводят при температуре 140°С и давлении водорода МПа до содержания в растворе сорбита остаточных РВ 0,1% (в расчете на сухие вещества). По о кончании гидрирования избыточный водород выпускают в атмосферу, раствор сорбита отфильтровывают от катализатора и направляют в отстойники, где обрабатывают при перемешивании 20%-ным раствором Ыэ2НР04 из расчета 2% к сорбиту и нагревают до 85 °С. Затем в раствор добавляют химически чистый СаСОз и перемешивают в течение 90 мин. После этого раствор сорбита отстаивают 90 мин и декантируют. Осадок промывают, промывные воды также отстаивают и декантируют. Осветленный раствор сорбита используют для производства аскорбиновой кислоты. На некоторых заводах очистку раствора сорбита производят ионитами. В небольшом количестве сорбит выпускают и в твердом виде в этом случае раствор сорбита упаривают до 95%-ной концентрации и выливают в формы, где он застывает. [c.170]

Mg lj, NaHjPOi, глюкозу растворы приготовляют на дистиллированной воде), высокомолекулярные соединения и др. для создания коллондоосмотичес-кого давления, обусловленного присутствием в крови высокомолекулярных, главным образом, белковых, веществ. [c.106]

Выполнение. В коническую колбу внести 200 мл раствора щелочи и маленький кристаллик метиленового синего. Взбалтывая раствор, добиться полного растворения красителя. Цвет раствора должен быть светло-синим. Теперь внести в колбу 100 мл раствора глюкозы. Раствор не размешивать, колбу поставить на электрическую плитку и внимательно следить за ней. Как только раствор обесцветится (при температуре примерно 50— 60° С), колбу снять и осторожно,-не встряхивая, поставить на лист белой бумаги и продемонстрировать отсутствие окраски. Затем колбу сильно взбодтать. Раствор неожиданно становится синим. Поставить колбу на бумагу, и синий цвет раствора быстро исчезает. При взбалтывании он снова появляется и гфи стоянии исчезает и т. д. При остывании раствора скорость процессов уменьшается. [c.58]

Задача 0-52. 2,68 г смеси ацетальдегида и глюкозы растворили в воде и полученный раствор прибавили к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному со 100%-ным выходом из 35,87 мл 317о-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,4 г/мл). Выпавший при легком нагревании осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. Масса выпавшего при этом осадка равна 5,74 г. Рассчитайте массовые доли веществ в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций. [c.135]

Кристаллы глюкозы гидратной кристаллической после центрифуг с влажностью 14—16 % шнеком подают в кле-ровочные реакторы, куда поступают также уваренные зеленая и белая патоки, полученные при промывке глюкозы медицинской на центрифугах. При недостатке паток растворение кристаллов производят дистиллированной водой, полученной в промышленном дистилляторе. Глюкозу растворяют до 74 % СВ и раствор нагревают в трубчатом теплообменнике до 75—80 °С. В клеровочные реакторы подают суспензию осветляюш его древесного угля марки ОУБ из расчета 1,3 % к массе сухих веществ раствора. [c.110]

Соленый межкристальный раствор после центрифугирования двойного соединения I продукта очищают активным углем, фильтруют или без очистки сгущают до плотности 1465—1470 кг/мз. Двойное соединение глюкозы с ЫаС кристаллизуют при охлаждении до 20—25 °С, когда в межкристальном растворе содержание сухих веществ достигнет 70—71 %. Полученное от центрифугирования двойное соединение глюкозы с КаС1 клеруют межкристальным оттеком от разложения двойного соединения I продукта, белой, патокой от центрифугирования утфеля глюкозы, раствором" из скруббера и раствором комков глюкозы после просеивания. При необходимости добавляют воду. Концентрация клеровки 50—56 % СВ. Клеровку направляют в сборник после выпарной станции сиропа I продукта. При центрифугировании двойного соединения П продукта получают соленый гидрол. [c.115]

Получение закиси меди [б] 50 г медного купороса и 15 г глюкозы растворяют в 100 мл воды. Раствор доводят до кипения и при переметивании приливают холодный раствор 20 г едкого натра в 60 мл воды. Мгновенно начинает выпадать осадок гидроокиси, при нагревании переходящий в оранжевую закись меди. Немедленно по прекращении перехода окраски реакционную массу мгновенно охлаждают и нейтрализуют уксусной кислотой до pH 8—9, Выпавший осадок отфильтровывают и в виде пасты сразу же используют [c.36]

Окисление глюкозы посредством бромной воды 50 г безводной глюкозы растворяют в 300 г воды и смешивают полученный раствор в склянке с притертой пробкой с 100 г брома. Смесь оставляют стоять при обыкновенной температуре (20 — 25°) в течение 3 дней, часто взбалтывая, до тех пор, пока весь бром е растворится. Затем раствор быстро нагревают в фа]1форопой чашке и кипятят, постоянно помешивая, до удалениу брома (тяга ). Надо остерегаться перегревания краев чашки, так как при этом раствор начинает чернеть. Затем раствор разбавляют до 500 сл и для удаления бромистоводородной кислоты нейтрализуют в большой чашке ири обыкновенной температуре измученными свинцовыми белилами, затем отсасывают и промывают небольшим количеством холодной воды. [c.286]

Пентаацетат диэтилмеркапталя глюкозы растворяют в метаноле, раствор отфильтровывают, добавляют воду до помутнения и выдерживают на льду. Образовавшийся сироп постепенно кристаллизуется. После кристаллизации вещество плавится при 45—47°. Дальнейшее прибавление холодной воды к фильтрату дает возможность получить чистый продукт с выходом 97%. [c.41]

Навеску 20 г пентаацетата диэтилмеркапталя глюкозы растворяют в 200 мл абсолютного метанола, содержащего 24 г тщательно измельченного карбоната кадмия. К смеси прибавляют раствор 65 г хлорида ртути в Омл абсолютного метанола и кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, 7 ч при интенсивном механическом перемешивании. Смесь фильтруют, осадок промывают небольшим количеством метанола, фильтрат встряхивают со смесью 300 мл хлороформа и 300 мл воды. Хлороформенный слой промывают несколько раз водой до полного удаления хлоридов, высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме до сиропа. Последний растворяют в эфире и добавляют гептан до появления опалесценции. В раствор вносят затравку и оставляют в холодильнике для кристаллизации. ВыходЗ г, т. пл. 71—72°, [а]д+ 12° (с2,2, хлороформ). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология